重組人LAMP5蛋白（RecombinantHumanLAMP5Protein,HisTag）是一種重要的溶酶體相關膜蛋白，屬于LAMP家族成員，主要表達于免疫細胞，尤其是樹突狀細胞和巨噬細胞中。LAMP5（Lysosome-AssociatedMembraneProtein5）在抗原呈遞、免疫調節及細胞自噬等過程中發揮關鍵作用，是近年來免疫學及細胞生物學研究的熱點分子之一。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩定性，也方便了后續的實驗操作，如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，LAMP5在調節免疫應答、參與溶酶體功能及維持細胞內環境穩定中具有重要作用。其表達異常與多種免疫相關疾病及病的發長發展密切相關。因此，重組人LAMP5蛋白不僅是研究溶酶體功能及免疫調節機制的重要工具，也為開發相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。ApaI 的識別序列是“GGG^CCC”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 ApaI 能夠在特定位置進行切割。Recombinant Mouse HB-EGF

重組人整合素αVβ8（ITGAV&ITGB8）異源二聚體蛋白（His-Avi標簽）是一種重要的細胞表面受體，廣參與細胞與細胞外基質之間的相互作用，在組織發育、免疫調節及發生等生理和病理過程中發揮關鍵作用。整合素αVβ8由αV（ITGAV）和β8（ITGB8）兩個亞基組成，主要在神經組織、上皮細胞及某些免疫細胞中表達，具有獨特的配體結合特性，尤其與潛伏性TGF-β啟動密切相關。該重組蛋白通過哺乳動物細胞表達系統制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過金屬螯合親和層析進行高效純化；同時帶有Avi標簽，可在體內或體外通過生物素連接酶實現特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及細胞功能檢測等實驗中的應用靈活性。αVβ8異源二聚體蛋白在神經發育、免疫調節及微環境研究中具有重要價值，尤其適用于研究其與TGF-β的相互作用機制。其高純度、高穩定性和良好的批間一致性，使其成為藥物篩選、抗體開發及基礎研究的理想工具，為深入探索整合素介導的生物學過程提供了可靠平臺。Recombinant Human IL-13Ra1 Protein,hFc TagHot-Start Taq DNA Polymerase 的優勢在于其獨特的熱啟動機制。該酶結合了一種溫度敏感的抑制劑。

重組人KLRG1蛋白（Recombinant Human KLRG1 Protein, hFc Tag）是一種重要的免疫調節分子，屬于C型凝集素樣受體家族，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）和活化的T細胞表面。KLRG1（Killer Cell Lectin-like Receptor G1）通過與鈣粘蛋白家族成員（如E-cadherin、N-cadherin）結合，傳遞抑制性信號，從而調控免疫細胞的活性，在維持免疫穩態、防止過度免疫反應中發揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc（hFc）標簽，不僅提高了蛋白的穩定性和溶解性，還便于通過Protein A親和層析進行高效純化。此外，hFc標簽還可用于免疫共沉淀、流式細胞術及體內功能研究等實驗。KLRG1在免疫衰老、慢性沾染及腫瘤免疫逃逸等過程中具有重要作用。研究表明，KLRG1表達水平與T細胞耗竭密切相關，是評估免疫細胞功能狀態的重要標志物。因此，重組人KLRG1蛋白不僅是研究免疫調節機制的重要工具，也為開發免疫治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。

在現代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精細切割手”。它以其高度的特異性和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發揮著重要作用。ApaI 的識別序列是“GGG^CCC”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 ApaI 能夠在特定位置進行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，ApaI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 ApaI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。Exp Taq DNA Polymerase 是一種經過優化的Taq酶，具有部分3'→5'校正活性，能夠擴增長達24 kb的復雜DNA片段。

在生物技術的微觀世界里，限制性核酸內切酶是基因工程中不可或缺的工具，而AflII便是其中一位“精細剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其高度的特異性和精細的切割能力，在現代替物技術中發揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列，并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，AflII的應用極為廣。科學家們可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

AciI酶的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式。Recombinant Mouse HB-EGF

重組人Siglec-4a（亦稱髓鞘相關糖蛋白MAG）胞外區（Ser17-Gly516）經HEK293表達，C端融合hFc-Avi雙標簽，分子量約80 kDa，純度≥97%（SEC-HPLC），內素<0.03 EU/μg。Siglec-4a專一識別神經軸突表面α2,3-連接唾液酸，通過ITIM基序抑制神經元過度啟動，在髓鞘形成、軸突維持及神經損傷后免疫逃逸中起“制動器”作用。本品Fc段支持標準ELISA、免疫沉淀與細胞結合實驗；Avi標簽可在15 min內被BirA酶定量生物素化，生成定向固定的表面探針，用于SPR精確測定抗體或糖肽拮抗劑的親和力（KD低至pM級）。體外髓鞘-軸突共培養體系中，重組Siglec-4a能劑量依賴地抑制小膠質細胞吞噬，為研究多發性硬化、吉蘭-巴雷綜合征及脊髓損傷提供可靠功能工具。凍干粉4℃一周穩定，-80℃長期保存，每批次附唾液酸結合驗證報告，是神經免疫互作與再髓鞘藥物高通量篩選的關鍵試劑。Recombinant Mouse HB-EGF