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Recombinant Human IL-1RA

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-08-11

重組人TACI蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了hFc標(biāo)簽,便于純化和檢測。TACI(Transmembrane Activator and CAML Interactor)是一種重要的共刺激分子,主要表達(dá)于B細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞表面,通過與配體(如BAFF和APRIL)結(jié)合調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的活化和增殖,在免疫調(diào)節(jié)和自身免疫疾病中發(fā)揮關(guān)鍵作用。TACI的功能與機(jī)制TACI是TNF受體超家族成員,通過其胞外區(qū)的兩個(gè)TNF受體結(jié)構(gòu)域與配體BAFF(B細(xì)胞啟動(dòng)因子)和APRIL(增殖誘導(dǎo)配體)結(jié)合,調(diào)節(jié)B細(xì)胞的活化、增殖和抗體分泌。TACI的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的TRAF結(jié)合位點(diǎn),啟動(dòng)后可招募TRAF2、TRAF3等信號分子,進(jìn)而調(diào)節(jié)NF-κB和MAPK信號通路。TACI的功能異常與多種自身免疫疾病(如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎)和免疫缺陷病密切相關(guān)。重組人TACI蛋白(hFc Tag)的特點(diǎn)重組人TACI蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TACI的配體結(jié)合位點(diǎn)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。hFc標(biāo)簽:便于通過抗人IgG抗體進(jìn)行檢測和免疫沉淀實(shí)驗(yàn)。

還需要切割后的片段能夠完美匹配,而 AluI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。Recombinant Human IL-1RA

Recombinant Human IL-1RA,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

重組人TNFRSF11B蛋白(His Tag)是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了His標(biāo)簽,便于純化和檢測。TNFRSF11B(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11B),也稱為OPG(Osteoprotegerin),是一種可溶性受體蛋白,廣參與骨代謝和免疫調(diào)節(jié)。OPG通過競爭性結(jié)合RANKL,抑制RANKL與RANK的相互作用,從而調(diào)節(jié)破骨細(xì)胞的分化和活性,在維持骨穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。TNFRSF11B的功能與機(jī)制TNFRSF11B(OPG)是一種可溶性受體蛋白,通過其胞外區(qū)的TNF受體結(jié)構(gòu)域與RANKL結(jié)合,阻止RANKL啟動(dòng)RANK信號通路。這一過程對調(diào)節(jié)破骨細(xì)胞的分化和活性至關(guān)重要,進(jìn)而影響骨吸收和骨形成。OPG在骨代謝中發(fā)揮重要作用,通過抑制RANKL-RANK信號通路,減少破骨細(xì)胞的生成和活性,從而維持骨密度和骨強(qiáng)度。此外,OPG還參與調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的分化和功能,影響免疫反應(yīng)的平衡。OPG的功能異常與多種疾病相關(guān),如骨質(zhì)疏松癥、骨硬化癥和某些自身免疫性疾病。重組人TNFRSF11B蛋白(His Tag)的特點(diǎn)重組人TNFRSF11B蛋白(His Tag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。

Recombinant Human/Mouse/Rat BMP-2 Protein在基因工程中,AciI酶的精細(xì)切割能力被廣應(yīng)用于基因克隆和重組DNA的構(gòu)建。

Recombinant Human IL-1RA,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

可溶性CD23(sCD23)是低親和力IgE受體FcεRII經(jīng)ADAM10剪切后釋入血循環(huán)的免疫調(diào)節(jié)肽,在過敏、B細(xì)胞活化及單核因子釋放中扮演“雙刃劍”。本品采用HEK293 真核表達(dá),覆蓋完整胞外凝集素頭部(aa 48-321),C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA與分子篩雙重純化,SDS-PAGE與SEC-MALS證實(shí)單體均一,純度≥99%,內(nèi)素<0.05 EU/μg,滿足體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。ELISA顯示其與單體IgE親和力為KD=6.2 nM,可阻斷IgE-FcεRI交聯(lián)誘導(dǎo)的肥大細(xì)胞脫顆粒(IC??=25 ng/mL)。在PBMC模型中,50 ng/mL重組sCD23明顯上調(diào)IL-10、抑制TNF-α,提示抗?jié)撃堋is Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀,支持高通量篩選sCD23-整合素或CD21阻斷劑。該蛋白為闡釋過敏炎癥轉(zhuǎn)換節(jié)點(diǎn)及開發(fā)靶向IgE軸療法提供高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級試劑。

重組人TEM1蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了hFc標(biāo)簽,便于純化和檢測。TEM1(Tumor Endothelial Marker 1),也稱為CD320,是一種特異性表達(dá)于瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞的膜蛋白,在正常組織中幾乎不表達(dá)。TEM1在瘤血管生成、瘤生長和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用,是腫瘤免疫治和抗血管生成治的重要靶點(diǎn)。TEM1的功能與機(jī)制TEM1主要通過調(diào)節(jié)瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移和存活,促進(jìn)瘤血管生成。它通過與配體(如DLL4)結(jié)合,啟動(dòng)Notch信號通路,進(jìn)而調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞的分化和成熟。此外,TEM1還通過與整合素等細(xì)胞表面受體相互作用,影響細(xì)胞外基質(zhì)的重塑和細(xì)胞黏附。TEM1的高表達(dá)與瘤的侵襲性和不良預(yù)后密切相關(guān),使其成為瘤診斷和治的潛在標(biāo)志物。重組人TEM1蛋白(hFc Tag)的特點(diǎn)重組人TEM1蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TEM1的配體結(jié)合位點(diǎn)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。hFc標(biāo)簽:便于通過抗人IgG抗體進(jìn)行檢測和免疫沉淀實(shí)驗(yàn)。

其優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴(kuò)增效果,即使對于低豐度的基因也能實(shí)現(xiàn)高效擴(kuò)增。

Recombinant Human IL-1RA,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

RecombinantHumanSEZ6Protein,hFcTag:神經(jīng)突觸與病靶向治的跨界探針SEZ6(Seizure-related6)是一種腦富集的跨膜糖蛋白,在神經(jīng)元樹突棘形成和神經(jīng)母細(xì)胞瘤、小細(xì)胞肺病等神經(jīng)內(nèi)分泌病表面高表達(dá),被視為可內(nèi)吞的ADC理想靶點(diǎn)。本品由CHO-K1真核表達(dá)系統(tǒng)分泌,包含完整胞外結(jié)構(gòu)域(aa20-614),C端融合人IgG1Fc形成穩(wěn)定二聚體,經(jīng)ProteinA與分子篩兩步純化,SDS-PAGE非還原條帶≈220kDa,純度≥98%;內(nèi)素<0.05EU/μg,可直接用于小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。功能驗(yàn)證:ELISA顯示其與配體C1q樣蛋白復(fù)合物親和力KD=7.8nM;在SH-SY5Y細(xì)胞中,100ng/mL重組SEZ6-hFc可明顯促進(jìn)神經(jīng)元樣突起伸長(平均長度↑1.9倍)。此外,該蛋白與抗SEZ6抗體競爭結(jié)合,IC??=12nM,為ADC內(nèi)化效率評價(jià)提供定量標(biāo)準(zhǔn)。hFc標(biāo)簽兼容流式、SPR及免疫共沉淀,支持病表面抗原密度檢測、抗體藥篩選及神經(jīng)突觸形成機(jī)制研究,是連接神經(jīng)科學(xué)與病靶向治的質(zhì)量工具。該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子,能夠顯著提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。Recombinant Human IL-1R1 Protein,His Tag

E1在ATP的存在下激發(fā)泛素分子,通過一個(gè)硫酯鍵將泛素的C末端甘氨酸殘基與E1酶的活性連接起來。Recombinant Human IL-1RA

在基因工程的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們手中的重要工具,而ApaLI便是其中一位“精細(xì)刻刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。ApaLI的識(shí)別序列是“G^TGCAC”,這一序列在DNA中相對罕見,使得ApaLI能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。在基因工程中,ApaLI的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來,再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察ApaLI對不同DNA樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,ApaLI可以用來檢測基因突變,幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。Recombinant Human IL-1RA

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