重組人TNFR1蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TNFR1（TumorNecrosisFactorReceptor1）是TNF-α的主要受體之一，廣參與細胞凋亡、炎癥反應和免疫調節。它在多種生物學過程中發揮關鍵作用，包括細胞死亡、細胞存活、細胞增殖和細胞分化。TNFR1的功能與機制TNFR1是一種跨膜受體蛋白，通過其胞外區與TNF-α結合，啟動下游的信號通路。TNFR1的信號轉導依賴于其胞內段的死亡結構域（DD），能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路，進而調節細胞的存活和凋亡。在炎癥反應中，TNFR1通過啟動NF-κB信號通路，促進炎癥因子的分泌。在細胞凋亡中，TNFR1通過啟動caspase級聯反應，誘導細胞死亡。TNFR1的功能異常與多種疾病相關，如炎癥性疾病、自身免疫性疾病和病。重組人TNFR1蛋白（hFcTag）的特點重組人TNFR1蛋白（hFcTag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然TNFR1的配體結合位點和信號轉導功能。hFc標簽：便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。SpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信號，這使得Cas9蛋白與gRNA形成的復合物。Recombinant Human BTLA(His-Avi Tag)

重組人SLPI蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SLPI（分泌性白細胞蛋白酶抑制劑）是一種低分子量的分泌性蛋白，廣存在于體液（如唾液、淚液、支氣管分泌物）和炎癥部位，具有抗蛋白酶活性和免疫調節功能，在炎和抗沾染過程中發揮重要作用。SLPI的功能與機制SLPI通過抑制中性粒細胞彈性蛋白酶、組織蛋白酶G等蛋白酶的活性，保護宿主組織免受蛋白酶介導的損傷。此外，SLPI還具有免疫調節功能，能夠抑制促炎細胞因子（如TNF-α、IL-1β）的產生，調節巨噬細胞和樹突狀細胞的活化，從而減輕炎癥反應。SLPI在多種炎癥性疾病（如慢性阻塞性肺病、病、炎癥性腸病）和沾染性疾病中發揮保護作用。重組人SLPI蛋白（hFc Tag）的特點重組人SLPI蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然SLPI的抗蛋白酶活性和免疫調節功能。實驗應用重組人SLPI蛋白（hFc Tag）在多種實驗中表現出色：流式細胞術：檢測SLPI在細胞表面或細胞內的表達水平。Recombinant Human Adiponectin/Acrp30 Protein,hFc Tag泛素蛋白的C末端通常通過酰胺鍵與靶蛋白的氨基團連接在一起，最常見的是與靶蛋白賴氨酸的ε氨基團相連。

Semaphorin 4A（Sema4A）是Ⅳ類膜結合信號素，既以軸突導向分子身份調控神經投射，又以共刺激配體角色驅動Th1/Treg平衡，在多發性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網膜血管病變中均呈高表達。本品采用HEK293懸浮表達，完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結構域（aa 1-683），經TEV酶切除信號肽后于C端引入6×His標簽，兩步Ni-NTA與分子篩純化，SEC-MALS驗證二聚體分子量≈160 kDa，純度≥98%；內素<0.05 EU/μg，支持小鼠體內研究。SPR測定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM，100 ng/mL即可誘導人臍靜脈內皮細胞回縮并抑制管腔形成；在OT-I小鼠模型中，腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細胞IFN-γ分泌提升2.1倍，同時降低Treg比例，明顯延緩B16-OVA病生長。His標簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于篩選中和抗體或檢測Sema4A-受體復合物。該蛋白為解析神經-免疫-血管三方對話、開發雙靶點免疫療法提供高活性、標準化的研究工具。

在現代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AgeI 便是其中一位“精細切割大師”。它以其高度的特異性和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學研究以及生物制藥等領域發揮著至關重要的作用。AgeI 的識別序列為“AC^CGGT”，這種獨特的序列使得它能夠在復雜的 DNA 分子中精細定位并切割。當 AgeI 識別到這一特定序列時，它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AgeI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，AgeI 的應用極為廣。科學家們可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過 DNA 連接酶，將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 AgeI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AgeI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AgeI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Pfu DNA Polymerase 具有3'-5'外切酶活性，能夠識別并切除錯配的核苷酸，進一步提高擴增的準確性。

在基因工程的微觀世界中，AciI酶猶如一位精細的“導航員”，為科學家們在復雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內切酶，憑借其獨特的識別序列和切割能力，成為現代替物技術中不可或缺的工具之一。AciI酶的識別序列是“CC^CAGAGG”，這一序列在DNA分子中相對罕見，使得AciI在切割過程中展現出極高的特異性。它會在識別到該序列后，精確地在“^”標記的位置將DNA鏈切斷，這種切割方式能夠產生黏性末端，為后續的基因重組提供了便利條件。在基因工程中，AciI酶的精細切割能力被廣泛應用于基因克隆和重組DNA的構建。科學家們可以利用AciI酶將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。AciI酶的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Exp Taq DNA Polymerase 是一種經過優化的Taq酶，具有部分3'→5'校正活性，能夠擴增長達24 kb的復雜DNA片段。Recombinant Human Adiponectin/Acrp30 Protein,hFc Tag

這種能力使其在填補基因組組裝中的缺口（gap）和實現端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現出色。Recombinant Human BTLA(His-Avi Tag)

ROR2屬“孤兒”受體酪氨酸激酶，在肢體發育、軟骨分化及病轉移中擔當Wnt5a關鍵共受體。本重組蛋白覆蓋胞外Ig-like-Frizzled-Kringle全結構域（aa 34-403），由CHO-K1系統表達，二硫鍵與N-糖基化經肽圖與LC-MS確認；C端His標簽一步純化，純度≥97%，內素<0.03 EU/μg，支持體內外實驗。功能驗證顯示，其以12 nM親和力結合Wnt5a，可誘導成骨前體細胞極化；在斑馬魚胚胎顯微注射模型中，2 ng ROR2明顯挽救Wnt5a缺失所致“短鰭”表型。His標簽兼容SPR、BLI及免疫共沉淀，助力解析ROR2-Wnt5a-FZD三元復合體動力學，并為抗ROR2 ADC、CAR-T親和力成熟提供高通量篩選平臺，成為骨骼疾病與病微環境研究的高活性分子工具。Recombinant Human BTLA(His-Avi Tag)