在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們手中的重要工具，而ApaLI便是其中一位“精細(xì)刻刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。ApaLI的識(shí)別序列是“G^TGCAC”，這一序列在DNA中相對(duì)罕見，使得ApaLI能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，ApaLI的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò)DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過(guò)程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察ApaLI對(duì)不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaLI可以用來(lái)檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。泛素連接酶E3識(shí)別特定的靶蛋白，并促進(jìn)E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸殘基上，形成靶蛋白-泛素復(fù)合物。Recombinant Mouse PLA2G1B Protein,hFc Tag

重組人Tenascin蛋白（His Tag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。Tenascin是一種大型細(xì)胞外基質(zhì)糖蛋白，廣參與細(xì)胞黏附、遷移、增殖和分化等生物學(xué)過(guò)程，在胚胎發(fā)育、組織修復(fù)和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。Tenascin的功能與機(jī)制Tenascin通過(guò)其多個(gè)結(jié)構(gòu)域（如EGF樣結(jié)構(gòu)域、纖維素樣結(jié)構(gòu)域）與其他細(xì)胞外基質(zhì)蛋白（如膠原蛋白、纖連蛋白）相互作用，調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)的組裝和重塑。此外，Tenascin還通過(guò)與細(xì)胞表面受體（如整合素）結(jié)合，影響細(xì)胞的黏附、遷移和增殖。在胚胎發(fā)育過(guò)程中，Tenascin對(duì)身體形成和組織分化至關(guān)重要。在瘤發(fā)生中，Tenascin的異常表達(dá)與瘤的侵襲性和轉(zhuǎn)移能力密切相關(guān)。重組人Tenascin蛋白（His Tag）的特點(diǎn)重組人Tenascin蛋白（His Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然Tenascin的結(jié)構(gòu)域和細(xì)胞外基質(zhì)相互作用功能。實(shí)驗(yàn)應(yīng)用重組人Tenascin蛋白（His Tag）在多種實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色：流式細(xì)胞術(shù)：檢測(cè)Tenascin在細(xì)胞表面或細(xì)胞外基質(zhì)中的表達(dá)水平。Recombinant Human MANFAccI 的識(shí)別序列是“GT^AC”，這意味著它會(huì)在 DNA 雙鏈上找到這一特定的核苷酸序列。

在生物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AluI 則是其中一位“微雕大師”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和切割方式，在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。AluI 的識(shí)別序列是“AG^CT”，這一序列在基因組中相對(duì)常見，使得 AluI 能夠在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行切割。它會(huì)在識(shí)別到該序列后，在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 AluI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，AluI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過(guò)程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 AluI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AluI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 AluI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AluI 可以用來(lái)檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。

重組人潛伏性TGF-β3蛋白（Recombinant Human Latent TGF-β3 Protein, His Tag）是一種重要的多功能細(xì)胞因子復(fù)合物，屬于轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β（TGF-β）超家族成員。TGF-β3與TGF-β1、TGF-β2同屬TGF-β亞型，廣參與胚胎發(fā)育、組織修復(fù)、細(xì)胞分化及免疫調(diào)節(jié)等生理過(guò)程。潛伏性TGF-β3由成熟TGF-β3肽段與其潛伏相關(guān)肽（Latency-Associated Peptide, LAP）通過(guò)非共價(jià)鍵結(jié)合形成，是TGF-β3在體內(nèi)的主要存在形式，能夠維持其非活性狀態(tài)，防止過(guò)早啟動(dòng)。該重組蛋白通常采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如CHO細(xì)胞或HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過(guò)Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，TGF-β3在胚胎發(fā)育、組織修復(fù)及免疫穩(wěn)態(tài)維持中具有獨(dú)特作用，其異常表達(dá)與發(fā)育異常、纖維化疾病及病進(jìn)展密切相關(guān)。因此，重組人潛伏性TGF-β3蛋白不僅是研究TGF-β信號(hào)通路的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 優(yōu)化了反應(yīng)體系，能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5 kb的DNA片段，對(duì)于復(fù)雜模板。

重組人LAP（TGF-β1）蛋白（Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein, His Tag）是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1（TGF-β1）前體蛋白的潛伏相關(guān)肽（Latency-Associated Peptide）部分，是TGF-β1成熟過(guò)程中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。TGF-β1是一種多功能細(xì)胞因子，廣參與細(xì)胞增殖、分化、遷移、免疫調(diào)節(jié)及組織修復(fù)等生理過(guò)程。LAP通過(guò)與成熟TGF-β1非共價(jià)結(jié)合，維持其非活性狀態(tài)，防止TGF-β1過(guò)早啟動(dòng)。該重組LAP蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過(guò)Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，LAP在調(diào)控TGF-β1啟動(dòng)、維持免疫穩(wěn)態(tài)及促進(jìn)組織修復(fù)中具有重要作用。其表達(dá)異常與多種疾病密切相關(guān)，如肺纖維化、肝硬化及自身免疫病。因此，重組人LAP蛋白不僅是研究TGF-β1啟動(dòng)機(jī)制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。E1在ATP的存在下激發(fā)泛素分子，通過(guò)一個(gè)硫酯鍵將泛素的C末端甘氨酸殘基與E1酶的活性連接起來(lái)。Recombinant Cynomolgus BDCA-2 Protein,mFc Tag

在MAGE-A3基因序列的C末端添加His標(biāo)簽和Avi標(biāo)簽序列。His標(biāo)簽有助于通過(guò)金屬螯合親和層析進(jìn)行蛋白純化。Recombinant Mouse PLA2G1B Protein,hFc Tag

ROR1屬胚胎期I型受體酪氨酸激酶，成年后沉默復(fù)現(xiàn)于多種實(shí)體瘤與血液惡病，成為“病胚”標(biāo)志物與ADC、CAR-T熱門靶點(diǎn)。本品采用HEK293真核表達(dá)，覆蓋胞外完整Ig-like/Frizzled/Kringle結(jié)構(gòu)域（aa30-406），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA兩步純化，純度≥98%，內(nèi)素<0.05EU/μg，糖基化與天然構(gòu)象經(jīng)質(zhì)譜與圓二色譜雙重驗(yàn)證。功能層面，重組ROR1以高親和力結(jié)合Wnt5a（KD=4.7nM），可劑量依賴啟動(dòng)非經(jīng)典通路，誘導(dǎo)乳腺病細(xì)胞遷移；在體外阻斷實(shí)驗(yàn)中，50ng/mL即可抑制Wnt5a介導(dǎo)的ROR1-FZD復(fù)合體形成。His標(biāo)簽支持ELISA、SPR與細(xì)胞染色多重應(yīng)用，加速抗體篩選、ADC內(nèi)化效率及CAR-T抗原密度測(cè)定。該蛋白為解析ROR1驅(qū)動(dòng)病干性與免疫逃逸機(jī)制，以及下一代精細(xì)療法開發(fā)提供了標(biāo)準(zhǔn)化、高活性的關(guān)鍵材料。Recombinant Mouse PLA2G1B Protein,hFc Tag