想必大家對標準樣品都有所耳聞吧，標準樣品實質上就是所謂的樣標或者實物標準，通俗的來說吧，它就是拿來做參照的，具有一定的參照價值。標準樣品是根據人們的需求而研制出來的，可以為人們帶來很多的便捷，并且其還具備很好確定了以及足夠的均勻性等兩大特點，而且正是由于其具備此特點，所以才被廣大人們所認可和使用。那么，標準樣品的主要用途有哪些呢？在實驗室能力驗證方面的應用。通過對標準樣品的檢測，既可以對從事監測分析人員的個人能力進行驗證，也可以對實驗室的檢測能力狀況進行驗證。前者如持證上崗考核，后者如實驗室質控考核。應用標準樣品進行能力驗證已普遍用于實驗室認可、計量認證以及有關監督評審等工作中。黃芩素的功效與作用點：醫治各種免疫性、過敏性疾病，如紅斑狼瘡、類風濕關節炎等結締組織病。266998-43-0

中藥對照品分析和使用方法：1、紅外分光光度法用于鑒別和定量。2、紫外分光光度法的定量方法。3、用于儀器或視覺比較的比色定量方法。4、一種色譜分離、鑒定和定量的方法。5、其他液-液分離技術的定量分離方法(提取率受實驗條件影響)。6、用于非化學計量關系的定量方法，如滴定法和重量法。7、特定旋轉含量的測定。8、需要知道組分的固定比例(如順反結構)作為控制方法。中藥對照品需要注意的事項：中藥對照品的研究、開發、校準、儲存和銷售是一項耗時耗力的工作，因此應該有一個量表來衡量建立標準物質的必要性和可行性。化學標準物質的建立以國家標準和部頒標準修訂中提出的質量標準相關項目為依據。為了減少建立化學標準物質所需的繁重工作，我們應該盡努力采用在不比較標準物質的情況下仍能達到預期結果的方法。1160169-98-1標準樣品的特性值可能會隨運輸條件的變化或在規定的貯存條件下隨時間的改變而變化。

為了改善黃芩素的抗瘤活性。本實驗以黃芩素為原料,對其進行結構修飾。首先通過mannich反應,在8位引入胺亞甲基,然后通過酰基化反應在7位(6位)酚羥基上引入不同的疏水性基團。并利用CCK-8法對目標化合物進行抗MCF-7瘤細胞的活性評價。結果合成得到了6個目標化合物,通過1H NMR、13C NMR、MS和化學手段相結合的方法確定了其結構,其中化合物2～6為新化合物。實驗利用黃酮類鄰二酚羥基的特性,通過與氯化鍶的絡合反應,巧妙而簡單的確證了所得目標化合物的酯鍵是在化合物的7位羥基上。抗MCF-7瘤活性實驗表明,在黃芩素8位上引入含氮原子的胺亞甲基后活性比先導化合物黃芩素強,在其7位上再引入酯鍵后3個化合物活性比先導化合物強。

標準物質穩定性的基本要點：標準物質的穩定性是用以描述標準物質特性量值隨時間而變化，是指標準物質長時問貯存時，在外界環境條件的影響下，物質物理化學性質和特性量值保持不變的能力。穩定性的定義是：在規定的時間間隔和環境條件下，標準物質的特性量值保持在規定范圍內的性質。規定的期限愈長，表明該標準物質穩定性愈好。這個期限被稱為標準物質的有效期。在頒布和發售標準物質時，應明確給出標準物質的有效期，這樣使用者在規定的有效期內使用該標準物質才可能保證所校準的測量儀器，標準物質所評價的測量方法或確定其他材料的特性值準確。使用次數很少或具有吸濕性的工作標準品分裝時應考慮一次性使用量分裝。

標準物質在計量學中的作用：在化學計量中，除了某些特定的氣體分析領域(如機動車尾氣測量)以外，至今還沒有建立起類似物理計量的體系。這是因為化學計量標準在比較時通常包含二次取樣及樣品預處理，而物理標準，如兩個量塊，通常可以直接比較。因此，在化學計量中，來自比較測量的不確定度常常要比物理計量高，結果是使長溯源鏈失效。目前，化學計量學中被普遍接受的標準物質的分類是“有證標準物質(CRMs)”和“內部標準物質”，內部標準物質是使用者根據需要自制的標準物質的通稱。兩類標準物質的不同主要體現在驗證水平。而不一定是不確定度水平。標準物質應該從標準物質的整個研制過程出發來探討標準物質的溯源性問題。117810-61-4

收到標準品后，應檢查外包裝是否完好、潔凈、密封性、標簽清晰完整性。266998-43-0

選擇不低于定值方法的精密度和具有足夠靈敏度的測量方法，在重復性的實驗條件下做均勻性檢驗。待定特性量值的均勻性與所用測量方法的取樣量有關，均勻性檢驗時應注明該測量方法的小取樣量。當有多個特定性量值時，以不易均勻待定特性量值的小取樣量表示標準物質的小取樣量或分別給出小取樣量。根據抽取樣品的單元數，以及每個樣品的重復測量次數，按選定的一種測量方法安排實驗。推薦以隨機次序進行測定以防止系統的時間變差。選擇合適的統計模式進行統計檢驗。266998-43-0