近日，威高醫用制品公司完成了威高醫療器械標識(以下簡稱“UDI”)所有的技術論證工作，所有產品的UDI編碼工作已結束，建立了威高的UDI數據庫，數據庫與ERP系統和MES系統關聯，實現了數據的共享與交互，至此，UDI工作提前進入到了實施階段，威高醫用制品公司在國內同行業率先實施了UDI管理。國家藥品監督管理局于2018年12月25日發布了醫療器械行業標準《醫療器械標識基本要求》，實施日期為2020年1月1日，相關的法規《醫療器械標識系統規則》和標準《醫療器械標識系統術語與定義》《醫療器械標識數據庫基本數據集》也即將發布，標志著我國醫療器械行業實施醫療器械標識已成定局。據悉，UDI由三部分組成：UDI編碼、UDI數據載體和UDI數據庫。UDI編碼采用符合GS1標準的DataMatrix二維碼形式，每一個規格的產品都擁有一個全球的標識碼。該碼作為產品的“電子身份證”，可以在產品制造過程、倉儲物流過程、醫院耗材管理、國家不良事件監管、產品召回等產品生命周期全過程實現自動識別、精細追溯，為實現產品供應鏈的信息化管理奠定了基礎，將對產品供應鏈效率的優化產生深遠的影響。 符合國內合規要求且全球統一，我們提供的碼制是全球通用的GS1碼制，各地醫院入庫、追溯均無問題。玉溪UDI賦碼

2013年，國際醫療器械監管機構論壇（IMDRF）、美國FDA分別發布相關醫療器械***標識系統指南及法規。2014年，美國FDA率先對第三類醫療器械實施醫療器械***標識。2017年5月，歐盟發布醫療器械法規，明確了實施醫療器械***標識的法規要求，日本、澳大利亞等國家也陸續開展相關工作，全球醫療器械***標識工作不斷推進。國家藥品監督管理局于2018年2月26日發布《總局辦公廳公開征求醫療器械***標識系統規則（征求意見稿）意見》。同年《醫療器械***標識通用要求》、《醫療器械***標識系統基礎術語》兩項標準審定會召開完成。這預示著NMPAUDI時代的到來。***就一起來聊一下UDI的相關要求。玉溪UDI賦碼UDI必須在由FDA認可的發證機構運營的系統下發行。

廠商識別碼由7-10位數字組成，中國物品編碼中心負責分配和管理。廠商識別碼的**位為前綴碼，國際物品編碼協會已分配給中國物品編碼中心的前綴為690-699。商品項目代碼由廠商識別碼所有人（即商品條碼系統成員）依據有關國家標準自行分配。即企業依據相關要求及產品種類，對產品編制代碼，一般是按規格/型號來編制。校驗碼由標準算法得出 包裝標識符， 對于 GTIN-14代碼的第1位數字為包裝指示符，用于指示儲運包裝商品的不同包裝級別，取值范圍為1～9。但之前小編操作過國內UDI， ***位都是固定的 0，條碼中心只要求企業編輯商品項目代碼備案。PI生產標識，為選擇項，由企業根據醫療器械使用風險和監管追溯要求來確定其中的內容。

    醫療機構是醫療器械的使用方，匯集大量不同品種的醫療器械，不僅有作為固定資產管理的醫療設備，也有在手術過程中使用的一次性使用耗材，還有其他可重復使用的醫療器械產品。由于不同產品的使用特點不同，管理起來難度很大。***批實施***標識的醫療器械主要集中在高值耗材領域，第二批更多品種實施UDI后，將對醫療機構使用和管理醫療器械帶來更多便利。醫療器械注冊人和監管機構可及時了解醫療機構使用UDI的問題和需求，及時反饋應用過程中出現的問題，進一步優化UDI實施流程，充分發揮UDI的潛在價值。在醫療器械領域建設***標識系統，已被全球許多國家和地區的監管機構所認可，其搭建是一個涉及面廣、工作量大、實施復雜、周期長的系統工程。隨著第二批醫療器械產品實施***標識，我國UDI系統建設進入新階段。相信隨著系統建設日趨完善，UDI在促進醫療器械產業高質量發展方面將會發揮更多作用。 與藥監對接數據化可實時呈現，直接同步到藥監系統，可以協助生產企業與國家藥監局UDI數據庫的快速地對接。

    1醫療器械***標識數據庫定義：數據庫包含醫療器械的產品標識及相關數據。國家食品藥品監督管理總局制定醫療器械***標識數據相關標準及規范，組織建立醫療器械***標識數據庫，供公眾查詢。解釋：NMPA負責建立一個數據庫，供公眾查詢，就跟醫療器械產品數據庫一樣。02***標識數據的提交要求：注冊人或者備案人應當在申請醫療器械注冊或辦理備案時，在注冊/備案管理系統中提供申報產品的產品標識。注冊人或者備案人應當在其產品獲準注冊、取得備案或者變更后30個工作日內，將產品標識及相關數據上傳至醫療器械***標識數據庫。解釋：這里明確指出：產品注冊/備案時需同時提交申報產品的產品標識且獲得注冊證或取得備案后錄入標識數據庫。這就意味著產品的UDI是需要備案的，就跟型號規格一樣，不能隨便更改。5UDI相關指南、標準及資料01總局辦公廳公開征求醫療器械***標識系統規則（征求意見稿）意見02關于征求《醫療器械***標識系統術語和定義》醫療器械行業標準意見的通知03關于征求《醫療器械***標識通用要求》醫療器械行業標準意見的通知04基于GS1標準的五一器械標識。 平臺化、UDI編碼賦碼落地實施、追溯均可實現。玉溪UDI賦碼

國家根據醫療器械產品類別，分步實施醫療器械唯1一標識制度，實現醫療器械可追溯。玉溪UDI賦碼

在第一階段，截止1月底，威高醫用制品公司完成了產品外包裝貼UDI標簽工作，開發了包裝上的UDI碼自動賦碼、標簽聯網打印系統以及針對銷售端的出入庫UDI掃碼管理系統，實現掃碼出入庫，確保貨物與單據的一致性，避免了人工輸入帶來的錯誤問題，并完成了系統內部調試和試用市場的現場調試工作，計劃2019年3-5月份在市場推廣使用。第二階段，威高醫用制品公司計劃在2019年8-12月份實現所有產品內外包裝的UDI賦碼工作，***實施UDI管理。**終將根據管理需要開發UDI在倉庫自動化管理中的應用和物流防串貨等應用，并將UDI實施經驗逐步推廣至醫用制品集團和全公司玉溪UDI賦碼

廣州慧翼智能科技有限公司致力于機械及行業設備，是一家生產型公司。公司自成立以來，以質量為發展，讓匠心彌散在每個細節，公司旗下UDI醫療器械，獸藥二維碼，自動貼標機，后段包裝設備深受客戶的喜愛。公司注重以質量為中心，以服務為理念，秉持誠信為本的理念，打造機械及行業設備良好品牌。廣州慧翼科技立足于全國市場，依托強大的研發實力，融合前沿的技術理念，飛快響應客戶的變化需求。