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上海旋轉蒸發器信譽保證

來源: 發布時間:2025-07-22

旋轉蒸發器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空,再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度

,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。 旋轉蒸發儀的常見問題及解決方案。上海旋轉蒸發器信譽保證

旋轉蒸發器

一、系統的真空值

旋轉蒸發儀的密閉空間由蒸發瓶、蒸發管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成,而這其中,影響系統真空**關鍵且會變化的因素是:真空泵、密封圈和真空管。

二、加熱鍋溫度

加熱鍋溫度越高,溶劑的蒸餾效果越快,但考慮到目標成分的熱敏性、操作的安全性,**常用的溫度是60℃。再者80℃以上,改用硅油作為介質會帶來清潔的問題,一般更建議降低真空值來達到更快的蒸餾效率。目前市面上,比較好的隔膜真空泵,極限真空可以達到2mbar,DMF在常溫下都可以蒸餾出來。

三、蒸發瓶的轉速

蒸發瓶的轉速越快,瓶內表面浸潤面積愈大,受熱面積大;但同時液膜厚度也愈厚,增大傳熱溫差。對于不同粘度的物料,存在比較好轉速。且轉動動力由馬達提供,市面上直流無刷馬達、交流馬達和步進馬達都有,參差不齊,直流無刷馬達的反饋是比較好的,10年免維修維護。

四、冷卻介質的溫度

為確保比較好的蒸餾效率,冷卻介質一般建議同加熱鍋溫度保持40°C的溫差,以便將熱蒸汽進行快速冷凝,降低蒸汽對系統真空的影響。安全風險評估蒸餾的安全風險主要來源于蒸餾的溶劑和加熱介質。 云南正規旋轉蒸發器誠信為本旋轉蒸發儀的使用注意事項。

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旋轉蒸發儀注意事項⒈玻璃零件接裝應輕拿輕放,裝前應洗干凈,擦干或烘干.⒉各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.⒊加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.4.必須使保險擰入保險孔內,以免損壞燒瓶.⒌如真空抽不上來需檢查⑴各接頭,接口是否密封⑵密封圈,密封面是否有效⑶主軸與密封圈之間真空脂是否涂好⑷真空泵及其皮管是否漏氣⑸玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現象6.關于真空度真空度是旋轉蒸發器**重要的工藝參數,而用戶經常會碰到真空度打不上問題。這常常和使用的溶媒性質有關,生化制藥等行業常常用水、乙醇、、乙酸、石油醚、氯仿、等作溶媒,而一般真空泵不能耐強有機溶媒,可選用耐強腐蝕特種真空泵。檢驗儀器是否漏氣的方法:一一夾斷外接真空皮管,觀察儀器上真空表,能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣,則應檢查各密封接頭和旋轉軸上密封圈是否有效(見維護保養)。

旋轉蒸發器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度,比較好手動緩慢旋轉深度解析旋轉蒸發儀選型技巧!

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2升旋轉蒸發器套裝含低溫冷卻循環裝置DL-2004,循環水真空泵SHZ-3

2升旋轉蒸發器套裝選購旋轉蒸發器:R206B型是我公司研發的水浴型旋轉蒸發器。整機計美觀大方,合理緊湊,操作簡捷方便,控溫準確,性能可靠。除了實用和人性化的設計以外,堅固、耐用的性能也是產品*重要的特點。

產品特點 :

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●電子無極調速.轉速數顯4-180轉/分,可選配正反轉功能.可間歇性左右循環旋轉,適用于干燥過程。

●冷凝面積大,有滴液點和防倒流設計。(有效提高工作效率)●蒸發瓶采用推手機械裝置,拆卸方便,安全可靠強。

●設計配有真空表及閥門可控制真空度(防止真空泵內液體反沖到旋轉蒸發器玻璃容器中,讓實驗一次成功)


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旋轉蒸發器注意事項:

  1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

  2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

  3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

  4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。

  5.旋蒸對空氣敏感物質時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。

  6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度,比較好手動緩慢旋轉,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。


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