旋轉蒸發儀的開箱，裝箱和關箱

1、 旋轉蒸發儀 打開后，先熟悉各部件的相應位置，取儀器時，一手握支架，一手托基坐或雙手握支架，慢慢取出，嚴禁用手提望遠鏡或水平軸部位。

2、取出儀器前，先將三腳架安置好，取出后立即放在三腳架上，用中心螺旋固定好。

3、 旋轉蒸發儀 在裝箱前，觀測人員不得離開儀器。

4、 旋轉蒸發儀 裝箱時，應根據儀器類型，固定或松開制動螺旋，各部件按各自位置放妥當后，方可輕輕合上箱蓋，并扣緊兩旁的搭鉤。

5、關箱時要注意檢查工具及附件，看是否安放穩當，以免運輸過程中竄動，碰壞儀器部件。

6、箱和蓋罩，感到有障礙時，應查明原因，排除后再加蓋。嚴禁硬壓、硬扣

實驗室里的旋轉蒸發器。崇明區旋轉蒸發器口碑推薦

在使用旋轉蒸發儀時應該注意的事項：

1. 玻璃件應輕拿輕放，使用完畢后應洗凈烘干。

2. 加熱槽應先注水（或其他流體介質）后通電，不許無水干燒。

3. 各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

4. 旋蒸粘度較大的樣品時，應適當降低旋轉速度。

5. 使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

在日常使用中，旋轉蒸發儀常見的故障及排除如下所示：

蒸發緩慢：先檢查設備的真空度、水浴溫度是否正常；若正常，可以根據蒸發物的沸點適當調整系統真空度或水浴加熱溫度，以液體不會暴沸為宜。

真空度達不到設定值：檢查整個蒸發體系各個接口是否已經完全接合、檢查整個管路的氣密性。

冷凝回收率低：可以嘗試降低蒸發速率或者使用冷凝效果較好的流體代替冷凝水進行冷凝。 上海口碑好旋轉蒸發器深度解析旋轉蒸發儀選型技巧！

旋轉蒸發器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空，再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，比較好手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

旋轉蒸發器基本結構及原理：

旋轉蒸發器的工作原理簡單來說就是通過電機控制使蒸餾燒瓶在**合適的速度下恒速旋轉以增大蒸發面積，同時通過真空泵抽氣使蒸發燒瓶處于負壓狀態，減小溶液沸點，加快蒸發速度。真空蒸發器作為一種蒸發方式，因為降低液體上方的壓力會降低其中組分液體的沸點，從而一定程度上加快蒸發速度。蒸發瓶置于水浴鍋中恒溫加熱同時自身也在旋轉，瓶內溶液在旋轉瓶內的負壓條件下進行加熱擴散蒸發。蒸發系統可以密封減壓至 400到600毫米汞柱，用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點，同時還可進行旋轉，速度為50到160轉/分使溶劑形成薄膜增大蒸發面積，此外在冷凝管作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸餾速率。

旋轉蒸發器常用且方便地用于從室溫和常壓下為固體的化合物中分離出“低沸點”溶劑，如正己烷或乙酸乙酯。然而，如果存在共蒸發，并且在所選溫度和減壓下沸點的足夠差異，小心應用還允許從含有液體化合物的樣品中除去溶劑。

怎么選購旋轉蒸發器？

旋轉蒸發儀主要部件

旋轉馬達，通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發瓶；

蒸發管，蒸發管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過蒸發管，真空系統將溶劑或樣品吸出；

真空系統，用來對蒸發系統提供真空度；

流體加熱鍋，通常情況下加熱介質是水；

冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰冷凝樣品；

冷凝樣品收集瓶，溶劑或樣品冷卻后進入收集瓶。

機械或馬達機械裝置用于將加熱鍋中的蒸發瓶升降。

旋轉蒸發儀的真空系統可以使簡單的水泵，也可以是其他類型的真空泵。 旋轉蒸發器能否常壓蒸餾？湖南口碑好旋轉蒸發器信譽保證

旋轉蒸發儀在雞尾酒行業中的應用前景！崇明區旋轉蒸發器口碑推薦

旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑，例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉蒸發儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續轉動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。使用方法：1.打開低溫冷卻液循環泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環。2.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。3.調節蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。4.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。5.停低溫冷卻液循環泵，停水浴加熱，關閉水泵循環水，倒出接收瓶內溶劑。崇明區旋轉蒸發器口碑推薦