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天津Human宿主細胞殘留DNA檢測方案

來源: 發(fā)布時間:2025-07-31

在宿主細胞殘留 DNA 檢測中,若出現(xiàn)擴增效率不合格情況,可按以下思路排查。先做數(shù)據(jù)分析,查看標曲線性圖是否為正常 “S” 型擴增曲線,整體熒光信號是否偏低、復孔間信號有無交錯,信號選擇是否正常,有無離群點,程序設置是否正確 。接著進行耗材 / 設備排查,檢查 EP 管等是否為無菌低吸附,移液器、PCR 設備是否在校驗期,PCR 設備與 PCR 耗材是否匹配 。然后開展人員 / 試劑排查,確認是否只有某一操作員標曲異常,試劑儲存有無誤,是否從某一時間點起結果異常 。以上摸排后再進行操作排查,關注標曲稀釋是否渦旋混勻及時間是否合適,取液時是否預潤洗,移液速度,MIX 混勻及力度,上機前離心混勻情況,數(shù)據(jù)分析時基線、閾值線是否合適,ROX 矯正等操作細節(jié) 。
宿主細胞殘留DNA檢測需結合樣品基質特性選擇適配的提取方案。天津Human宿主細胞殘留DNA檢測方案

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關于宿主細胞殘留DNA(rDNA)的風險研究,主要包括傳染性、致病性、免疫原性等,各國藥典對其殘留量有著嚴格的限度要求:美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布的指導原則中指出生物制品宿主細胞DNA殘留限度不得超過100 pg/劑,對于大劑量的生物制品(如單克隆抗體),根據(jù)其殘留DNA來源及給藥途徑,DNA殘留量可放寬至10 ng/劑。《歐洲藥典》通則規(guī)定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10 ng/劑。2025版《中國藥典》三部規(guī)定,以細胞基質生產的生物制劑DNA殘留量不能超過100 pg/劑。
宿主細胞殘留DNA檢測替換驗證SHENTEK-96S PCR儀配合湖州申科前處理提取系統(tǒng),實現(xiàn)高效率宿主細胞殘留DNA檢測。

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SHENTEK®畢赤酵母殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中畢赤酵母宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測樣品中畢赤酵母殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達到 fg 級別。試劑盒配套有畢赤酵母 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK® 宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,提升了對畢赤酵母細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。

SHENTEK® E.coli 殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 E.coli 宿主細胞 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測樣品中 E.coli 殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有E.coli DNA 定量參考品,已嚴格溯源至國家標準品,確保檢測結果的準確性和可追溯性。本試劑盒與SHENTEK宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準確定量樣品中 E.coli 殘留 DNA。
SHENTEK? 系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒凍融 5 次,性能不受影響。

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湖州申科生物的產品研發(fā)和制造過程按照 ISO13485 體系要求進行,參照CDE《生物制品質量控制分析方法驗證技術審評一般原則》、《中國藥典》9101分析方法驗證指導原則和ICH Q2 (R2):Guideline On Validation Of Analytical Procedures等對SHENTEK系列宿主細胞殘留檢測試劑盒進行了全面性能驗證,包括線性、范圍、準確性、定量限、精密度、耐用性、專屬性等,符合法規(guī)要求。可提供試劑盒詳細的驗證報告,如果用戶使用該驗證報告,則只需進行針對樣品的適用性驗證即可(包括精密度實驗和回收率實驗)。
SHENTEK? 宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒抗干擾、防污染,性能可靠,符合藥典標準。浙江宿主細胞殘留DNA檢測常見問題

宿主細胞殘留DNA檢測磁珠法自動化提取實現(xiàn)高通量樣品處理,提升效率。天津Human宿主細胞殘留DNA檢測方案

SHENTEK®NS0&SP2/0 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中 NS0 或 SP2/0 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測樣品中 NS0 或 SP2/0 殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達到 fg 級別。試劑盒配套有 SP2/0&NS0?DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準確定量樣品中殘留的微量 NS0 或 SP2/0 細胞DNA。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,提升了對NS0&SP2/0 細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。
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