本公司產品的優勢1.專業的技術團隊藥效學研究團隊由微生物學、藥理學、藥物分析、動物學等各專業技術人員組成，充分滿足了臨床前研究對各領域的技術需求。技術負責人具有豐富的藥效學申報項目經驗，技術人員熟悉申報相關指導原則與技術法規。2.完善的實驗設施實驗室具有2個BSL-2實驗室，自動化設備，動物實驗中心可以開展20多種全身、局部動物模型的體內藥效學研究，能夠滿足不同類型新藥的藥效評價需求。具備符合新藥申報規范要求的質量體系，獲CNAS、CMA認證。3.定制化服務可以根據客戶的具體需求提供個性化的服務方案，按照客戶需求，設計方案并建立動物模型，確保模型能夠真實體現藥物的作用結果。4.數據與結果的真實客觀我們重視數據的真實與可追溯性，所有實驗數據均可追蹤，并提供詳細的實驗報告，幫助客戶實時了解研究進展。我們的新藥臨床前藥效評價機構致力于為客戶提供高質量、高效率的服務，助力新藥研發的成功。無論您是大型制藥公司還是初創生物技術企業，我們都期待與您攜手共進，共同推動醫藥行業的發展。耐藥機制研究，為解決藥物耐藥困境找突破口！動物模型建立臨床前藥效費用

南京燦辰微生物科技有限公司構建的臨床前藥效學研究體系，以標準化的評價服務，成為藥物研發的加速引擎。公司體外研究平臺可快速篩選候選化合物，在數周內完成MIC、MBC等基礎指標測定，高效淘汰無效分子；體內模型結合PK/PD評價體系，能大幅縮短動物實驗周期，明確有效劑量與應用方案。同時，公司深耕耐藥機制、防突變濃度等前沿研究，提前預判臨床應用風險，助力客戶規避后期研發中的潛在問題。從化合物初篩到臨床申報階段，南京燦辰提供全流程關鍵數據支撐，通過科學嚴謹的評價體系，推動有潛力的藥物更快邁向臨床應用，為應對日益嚴峻的耐藥挑戰提供專業技術賦能。上海體外研究臨床前藥效作用機制抗微生物制劑藥物體內藥效學評價，構建疾病模型，洞察藥物治療潛力？

南京燦辰微生物科技有限公司位于中國醫藥產業重地——南京，是一家專注于臨床前藥效研究的企業。公司秉承以“創新、專業、求實、高效”的企業理念，提供臨床前藥效研究服務為己任，致力于推動醫藥健康行業的發展。我們的主營業務是提供臨床前藥效研究。臨床前藥效研究是藥物研發過程中的重要環節，它能對藥物的藥效、藥理和安全性進行多方位評估，為藥物的臨床試驗提供重要的科學依據。我們擁有一支具有豐富經驗的專業研發團隊，精通各類藥效模型的建立與應用，并且具有深厚的理論基礎和扎實的實驗技能，能為客戶提供多方位、高質量的服務。

防耐藥突變濃度（MPC）研究是藥物長效性的重要保障。不同于常規抑菌濃度研究，MPC聚焦于抑制耐藥突變株生長的臨界值。通過測定，明確藥物在何種濃度下，既能有效殺滅敏感菌，又能阻斷耐藥突變株繁殖。這一指標為給藥途徑設計提供了全新維度，助力研發人員設定“去除-預防”雙重閾值，在消除病菌的同時，抑制耐藥菌涌現。其關鍵價值在于延長藥物的臨床使用壽命，通過科學界定濃度范圍，避免因濃度不足導致耐藥株存活，或因濃度過高引發不必要的機體負擔。MPC研究從根源上減少耐藥突變株的滋生土壤，為對抗耐藥性增添了一道關鍵“防線”，對維持藥物長期有效性具有不可替代的作用。動物臨床前藥效試驗通常在體外MIC數據確認后啟動！

在藥物的研發與應用中，耐藥機制研究是解決“耐藥困局”的關鍵。研究聚焦誘導耐藥及耐藥機制，模擬臨床長期用藥場景，細致觀測病原菌耐藥性的產生過程。借助基因測序、蛋白分析等先進技術，深入挖掘耐藥基因表達、膜蛋白改變等分子層面的變化，明確藥物靶點變異等具體耐藥路徑。這些研究成果的價值十分明顯：不僅能為現有藥物的優化提供指導，比如通過調整藥物結構來規避已產生耐藥性的靶點；還能為新型藥物的開發指明方向，例如探索聯合用藥途徑、研發抗耐藥輔助劑等，從而有效延緩耐藥性的蔓延，為臨床研究提供更有力的支持。體外藥效學快速篩選，加速藥物研發進程超高效！廣東臨床前藥效定制實驗方案

臨床前藥效驗證結果直接影響藥物能否進入人體臨床試驗階段；動物模型建立臨床前藥效費用

PK/PD 評價平臺作為連接藥動學與藥效學的關鍵紐帶，能深度關聯藥物在體內的動態變化與實際療效。該平臺通過準確測定藥物濃度 - 時間曲線，細致剖析藥物在體內的吸收速率、分布范圍、代謝途徑及排泄規律，同時緊密結合MIC等關鍵藥效指標，計算出 AUC/MIC、Cmax/MIC 等關鍵參數。這些參數清晰量化了藥物暴露量與抑菌效果的內在關系，為研發人員優化給藥途徑提供科學依據，助力實現藥物在體內 “濃度 - 療效” 的平衡 —— 既能避免劑量不足導致的細菌耐藥性滋生，又能防止過度用藥引發的毒副反應，為臨床用藥繪制出兼具安全性與有效性的科學藍圖。動物模型建立臨床前藥效費用