Antimicrobial peptide作為新型分子,其臨床前藥效學研究正不斷挖掘獨特價值。研究聚焦Antimicrobial peptide對耐藥菌(如MRSA、CRE)的MIC測定,其不易誘導耐藥的特性備受關注。在體內藥效學評估中,通過觀測Antimic...
針對可接受微生物檢測與風險評估,南京燦辰微生物具備完善的技術體系。熟練開展洋忽伯克霍爾德菌等各類可接受微生物的檢查、鑒定、溯源工作,準確掌握微生物特性。在此基礎上,進行科學的風險評估,結合產品類型、生產流程、使用場景等因素,判斷微生物污染可能帶來的危害程度。為...
在藥物臨床前研發中,體外藥效學評價體系是關鍵起點。該體系聚焦 MIC、MBC 等主要指標,準確測定藥物對病原菌的抑制與殺滅能力,以此篩選潛力候選藥。通過繪制殺菌曲線(KCs),動態呈現藥物作用過程,清晰展現其抑制與殺滅病原菌的速度與強度,為解析藥效動態特征提供...
疾病模型構建是體內藥效學評價的重要基礎,需準確復刻臨床相關病癥特征。針對肺炎模型,研究中會選用特定病原菌(如肺炎克雷伯菌),通過氣道滴注等方式作用于實驗動物,模擬肺部相關病理進程——包括炎癥浸潤、肺功能損傷等表現;腸道相關模型則聚焦病原菌定植、腸黏膜損傷及菌群...
燦辰皮膚肌肉模型研究涉及金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌等多種病原微生物。通過口鼻暴露系統給藥、外用涂抹等方式,在大腿肌肉、皮膚創口等模型中開展研究,助力相關藥物的研發與效果評估。尿路生殖系統模型包括細菌性陰道炎模型、陰道炎模型等,針對陰道加德納菌、白...
公司嚴格遵循GLP(良好實驗室規范)和ISO標準,建立全流程質量管理體系。實驗室檢測記錄全程可追溯;關鍵檢測環節設置雙人復核機制,確保數據真實性與完整性。針對國內外申報需求,檢測報告同步滿足NMPA、FDA、EMA等管理局要求,已支撐多家藥企通過現場核查。對于...
南京燦辰微生物科技有限公司在藥物開發領域,以專業藥效學研究為指引,為客戶提供多方位技術支持。針對難溶性物質,在研發納米制劑過程中,公司通過測定制劑前后的MIC變化,評估增溶處理對其抑菌效力的提升效果;對于緩控釋制劑,結合PK/PD參數科學設計釋放曲線,確保目標...
微生物檢定是評估Antibiotic效價的金標準方法,是基于藥物對微生物的抑制效應與臨床療效的高度一致性。通過管碟法測定抑菌圈直徑,結合劑量-反應線性關系,準確量化Antibiotic活性成分的效力。該方法涵蓋一劑量法(標準曲線法)、二劑量法(平行線法)及三劑...
作為CMA認證的微生物技術服務機構,南京燦辰微生物科技有限公司在臨床前藥效評價領域深耕十多年。公司配備BSL-2生物安全實驗室和1000余平米專業研發平臺,可開展藥物體內體外活性篩選、PK/PD藥效動力學研究等全流程服務。團隊由藥理毒理經驗豐富的技術人員領銜,...
微生物檢定的準確性受技術操作、菌株活性及環境因素多重影響。公司通過以下手段實現準確控制:技術標準化:統一牛津杯口徑標定、培養基pH調節等關鍵操作,減少人為誤差;菌株管理:保藏CMCC/ATCC標準菌株(如金黃色葡萄球菌CMCC26003),定期驗證敏感性與穩定...
南京燦辰微生物科技有限公司在藥物開發領域,以專業藥效學研究為指引,為客戶提供多方位技術支持。針對難溶性物質,在研發納米制劑過程中,公司通過測定制劑前后的MIC變化,評估增溶處理對其抑菌效力的提升效果;對于緩控釋制劑,結合PK/PD參數科學設計釋放曲線,確保目標...
微生物檢定的準確性依托嚴格的質量管理體系:設備認證:抑菌圈測量儀符電子數據規范,支持審計追蹤與三級權限管理;菌種溯源:采用CMCC、ATCC標準菌株,定期進行傳代純化與活性驗證;數據完整性:記錄實驗數據,確保10年可追溯;雙重資質:實驗室通過CMA認證與CNA...
微生物檢定的可靠性需通過系統性方法驗證:準確性驗證:80%、100%、120%三濃度梯度回收率試驗,確保結果偏差符合藥典限值;精密度考察:重復性(同批次)與中間精密度(跨人員、跨日)雙重驗證,控制相對標準偏差;線性與專屬性:驗證劑量-反應線性范圍,排除輔料、雜...
在藥物的臨床前研究中,體內外協同研究是構建完整證據鏈的主要環節。體外藥效學研究篩選出的潛力物質,需通過體內模型進一步驗證,以此觀測其在真實生理環境中的吸收效率、代謝途徑以及效果衰減或增強的動態變化。例如,部分物質在體外研究中對特定菌群的MIC值極低,顯示出較強...
在耐藥菌株鑒定方面,燦辰可開展產 β- 內酰胺酶耐藥菌株的鑒定工作,包括 A 類酶(TEM、SHV、CTX-M、KPC 酶)、B 類酶(NDM、VIM、IMP 酶)、C 類酶(AmpC 酶)及 D 類酶(OXA-23、OXA-48、OXA-24 酶)等。通過專...
燦辰非臨床體內藥效學評價及 PK/PD 評價平臺,聚焦藥物在體內的效果及藥代動力學與藥效動力學關系研究。通過科學設計實驗,分析藥物在體內的作用過程與效果關聯,為藥物臨床前研究提供關鍵數據,助力把握藥物在體內的作用規律,為研發提供重要參考。益生菌研究服務平臺涵蓋...
抗微生物藥物臨床前藥效研究作為藥物研發的重要環節,是連接基礎研究與臨床應用的關鍵橋梁。它深度融合微生物學(病原菌特性解析)、藥理學(藥物作用機制探究)、動物學(模型構建)及藥物分析學(藥效指標檢測)等多學科知識,通過體外藥效評價(如MIC測定、殺菌曲線繪制)與...
微生物檢測技術可分為傳統培養法與現代分子生物學方法:傳統培養法:通過選擇性培養基分離目標微生物,觀察菌落形態與生化反應進行鑒定,適用于常規污染篩查;快速檢測技術:如PCR(聚合酶鏈式反應)、基因測序,可快速識別難以培養的微生物(如厭氧菌、病毒);自動化設備:全...
作為專業的臨床前藥效CRO服務機構,南京燦辰微生物科技有限公司為藥企提供從早期藥物篩選到臨床前研究的全流程支持。具有CNAS、CMA證書、BSL-2級生物安全實驗室及動物實驗中心,公司可開展體外活性篩選、動物模型驗證、藥代藥效動力學(PK/PD)研究等服務,覆...
規范的微生物檢測需遵循嚴謹的操作流程與行業標準:樣品采集:按無菌操作規范獲取代表性樣本,避免交叉污染;前處理:針對樣品特性(如高油脂、高抑菌性)進行稀釋、過濾或中和處理;檢測實施:根據目標微生物選擇培養法、分子檢測或快速試劑盒;結果判讀:結合菌落特征、基因序列...
燦辰皮膚肌肉模型研究涉及金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌等多種病原微生物。通過口鼻暴露系統給藥、外用涂抹等方式,在大腿肌肉、皮膚創口等模型中開展研究,助力相關藥物的研發與效果評估。尿路生殖系統模型包括細菌性陰道炎模型、陰道炎模型等,針對陰道加德納菌、白...
藥物臨床前藥效學研究的持續發展,離不開專業人才培養體系的支撐。燦辰不斷開設微生物藥效學相關培訓,系統融合微生物學(如病原菌耐藥機制)、藥理學(如藥物作用靶點)、等知識,輔以模型構建、MIC測定等實驗技能實訓,夯實人才的理論與操作基礎。培養聚焦復合型能力,既要求...
微生物檢定的準確性受技術操作、菌株活性及環境因素多重影響。公司通過以下手段實現準確控制:技術標準化:統一牛津杯口徑標定、培養基pH調節等關鍵操作,減少人為誤差;菌株管理:保藏CMCC/ATCC標準菌株(如金黃色葡萄球菌CMCC26003),定期驗證敏感性與穩定...
本公司產品的優勢1.專業的技術團隊藥效學研究團隊由微生物學、藥理學、藥物分析、動物學等各專業技術人員組成,充分滿足了臨床前研究對各領域的技術需求。技術負責人具有豐富的藥效學申報項目經驗,技術人員熟悉申報相關指導原則與技術法規。2.完善的實驗設施實驗室具有2個B...
防耐藥突變濃度(MPC)研究是藥物長效性的重要保障。不同于常規抑菌濃度研究,MPC聚焦于抑制耐藥突變株生長的臨界值。通過測定,明確藥物在何種濃度下,既能有效殺滅敏感菌,又能阻斷耐藥突變株繁殖。這一指標為給藥途徑設計提供了全新維度,助力研發人員設定“去除-預防”...
作為CMA認證的微生物技術服務機構,南京燦辰微生物科技有限公司在臨床前藥效評價領域深耕十多年。公司配備BSL-2生物安全實驗室和1000余平米專業研發平臺,可開展藥物體內體外活性篩選、PK/PD藥效動力學研究等全流程服務。團隊由藥理毒理經驗豐富的技術人員領銜,...
南京燦辰微生物科技有限公司通過CNAS、CMA認證,可提供符合《中國藥典》等國內外標準的微生物檢測服務。無菌檢查是藥品、醫療器械質量控制的重要環節,旨在確保產品中無存活微生物污染。南京燦辰微生物科技有限公司通過CNAS、CMA認證,提供涵蓋注射劑、滴眼液、生物...
創新和改良新藥研發過程中,臨床前藥效評價是關鍵環節,為后續臨床試驗提供重要的數據支持。作為新藥臨床前藥效研究機構,我們專注于為藥品研發提供客觀、科學的藥效評價服務,幫助客戶縮短研發周期,降低研發成本。在行業內,用戶普遍關注以下幾個熱點問題:1.科學研究方案:藥...
微生物檢定試驗機構的技術壁壘體現在定制化方法開發與嚴謹的驗證流程:方法設計:針對復雜Antibiotic(如含抑菌成分的復方制劑),優化緩沖液配方、培養基pH值及培養參數,解決擴散干擾問題;線性驗證:通過多濃度梯度實驗確定劑量-反應線性范圍,確保檢測靈敏度達0...