燦辰的動物實驗中心為模型構建提供堅實的硬件保障與服務支持。中心配備 SPF 級屏障系統、IVC及 HEPA 過濾系統，嚴格控制溫濕度、壓差等環境參數，確保實驗免受污染干擾；分區設置飼養區、操作間、樣本檢測區，滿足模型構建全流程需求。除基礎場地服務外，提供 “模型設計 + 實驗執行 + 數據解讀” 的一站式服務：專業團隊根據藥物特點定制模型，全程跟進實驗并分析結果。目前已承接多個 1 類新藥項目，累計完成 2000 + 例實驗，憑借合規環境與專業服務，成為藥物研發的可靠合作伙伴。不同品系小鼠對侵襲的響應差異會影響模型結果嗎？蘇州藥物安全性評價動物模型潔凈等級

面對日益嚴峻的藥物耐藥難題，南京燦辰依托動物模型業務，針對性打造了一套系統化解決方案。其關鍵在于準確構建臨床高發耐藥菌模型，涵蓋耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）、碳青霉烯耐藥腸桿菌（CRE）等重點耐藥菌株——通過篩選臨床分離的高耐藥性菌株，在動物模型中完整還原真實受侵襲場景下的耐藥機制與病理特征，確保實驗環境與臨床實際高度貼合。在模型應用中，不僅能評估新型藥物對耐藥菌的直接殺菌效力，還可深入檢測藥物對耐藥突變的抑制能力，同時驗證不同藥物聯合使用的協同作用，為聯合用藥途徑提供依據。這種基于耐藥模型的研究體系，從候選藥物篩選、藥效驗證到給藥途徑優化形成全流程支持，有效縮短藥物從研發到解決臨床耐藥困境的轉化周期。該方案既解決耐藥難題提供了可靠的實驗支撐。北京尿路模型動物模型動物寄養免疫缺陷模型可評估藥物在特殊人群中的療效。

動物模型藥效學數據向臨床轉化的主要挑戰在于突破“種屬差異”帶來的壁壘，這需要建立科學的轉化體系而非簡單的數據遷移。以藥物關鍵的PK/PD參數為例，在小鼠模型中測得的AUC/MIC（藥時曲線下面積/MIC）等指標，需通過生理藥動學（PBPK）模型進行跨物種換算，結合人體生理參數（如代謝酶活性）推導成人等效劑量，避免因動物與人體代謝差異導致的劑量偏差。同時，需系統對比動物模型與臨床患者的藥效學響應特征——例如同步分析兩者的體溫恢復曲線、炎癥標志物（如CRP、IL-6）動態變化規律，通過統計學方法建立“動物-人體”療效關聯方程，量化藥效指標的跨物種對應關系。此外，通過疾病模型相似性分析（如大鼠肺炎模型的肺組織病理評分與人類肺炎臨床影像特征的匹配度評估），進一步提升臨床前數據對人體療效的預測價值。這種多維度的轉化策略，能有效縮小動物實驗與臨床實際的差距，讓動物模型真正成為“臨床療效預演場”，為藥物從實驗室數據到臨床應用的轉化提供可靠橋梁。

流感病毒合并細菌模型通過分階段構建：先對實驗動物（如小鼠）進行滴鼻接種流感病毒，讓病毒在呼吸道復制并破壞黏膜屏障；48小時后再接種肺炎鏈球菌，模擬臨床中“病毒先行損傷呼吸道防御系統，細菌趁機繼發”的侵襲進程，完整還原病毒性肺炎合并細菌的病理鏈條。該模型專門適配病毒性肺炎合并細菌的協同藥物研發需求，為同時具備抗病毒潛力的藥物提供貼合臨床的評價載體。數據指標覆蓋雙重特征：檢測病毒滴度評估抗病毒效果，計數細菌載量判斷其效果，通過肺組織病理評分觀察炎癥與組織損傷修復情況，監測細胞因子風暴（如IL-6、TNF-α）水平評估全身炎癥控制效果，多維度衡量藥物的協同作用。實驗以奧司他韋聯合頭孢曲松為對照方案，通過對比受試藥與對照藥的控制率、癥狀緩解速度及并發癥發生率，既能驗證新藥的協同效力，又可凸顯其優勢（如單藥實現雙重作用、減少聯合用藥副作用）。該模型的構建充分彰顯了藥物創新還原能力，為復雜藥物研發提供可靠實驗支撐。燦辰的模型為醫療器械抑菌效果提供驗證平臺！

臨床中，病原菌常突破局部屏障向全身擴散，單一部位模型難以模擬這種復雜進程，而多部位復合模型恰好填補了這一空白。以小鼠“肺炎+敗血癥”復合模型為例，構建時先通過氣道滴注肺炎鏈球菌，使其在肺部定植引發炎癥，待肺部進入進展期后，再經尾靜脈注射同源菌液，模擬侵襲失控后病原菌通過血液循環向全身播散的病理過程，完整重現“局部-菌血癥-多臟器受累”的臨床重癥鏈條。該模型要求藥物不僅能穿透肺部黏膜屏障去除肺部定植菌，還需通過血液循環突破血液-組織屏障，殺滅血液及遠端臟器中的病原菌，貼合重癥需求。觀測指標覆蓋多部位：計數肺部菌落數評估局部控制效果，監測血培養陽性率判斷菌血癥情況，通過肝、腎等臟器的病理損傷評分評估全身炎癥控制效果。這種多維度評價為研發“廣覆蓋、強穿透”型藥物提供了更貼近臨床的藥效學數據，助力篩選能應對擴散的重癥藥物。燦辰為抑菌縫合線提供體內抑菌效果驗證模型！青島大腿肌肉模型動物模型報價單

藥物的 PK/PD 參數能否通過動物模型準確測算？蘇州藥物安全性評價動物模型潔凈等級

南京燦辰構建了一套嚴苛的動物模型標準化與質量管控體系，從源頭保障藥效學數據的可靠性，為藥物研發提供穩定的實驗支撐。體系覆蓋模型構建全流程：在動物品系選擇上，采用標準化品系并通過定點采購確保遺傳背景均一；菌液制備環節嚴格把控濃度、活性及純度，通過活菌計數與形態學鑒定排除污染風險；造模流程則推行SOP化操作，對給藥劑量、給藥途徑、觀察時間等關鍵節點進行標準化定義，減少人為操作差異。為進一步提升模型質量，體系引入多重驗證機制，對模型進行病理特征與微生物載量雙重驗證，確保指標符合預設標準。這種全鏈條管控有效保障了不同批次、不同項目模型的一致性，讓基于模型的藥效學數據具備高可比性與可信度，從實驗根基上降低數據偏差風險，為藥物研發的候選藥篩選、藥效評價提供堅實的數據基石。蘇州藥物安全性評價動物模型潔凈等級

南京燦辰微生物科技有限公司在同行業領域中，一直處在一個不斷銳意進取，不斷制造創新的市場高度，多年以來致力于發展富有創新價值理念的產品標準，在江蘇省等地區的醫藥健康中始終保持良好的商業口碑，成績讓我們喜悅，但不會讓我們止步，殘酷的市場磨煉了我們堅強不屈的意志，和諧溫馨的工作環境，富有營養的公司土壤滋養著我們不斷開拓創新，勇于進取的無限潛力，南京燦辰微生物科技供應攜手大家一起走向共同輝煌的未來，回首過去，我們不會因為取得了一點點成績而沾沾自喜，相反的是面對競爭越來越激烈的市場氛圍，我們更要明確自己的不足，做好迎接新挑戰的準備，要不畏困難，激流勇進，以一個更嶄新的精神面貌迎接大家，共同走向輝煌回來！