6厘米（1.4英寸）迷你吸墨紙架12.7厘米（5.01英寸）x 9.1厘米（3.6英寸J）帶蓋Midi框架（長x寬x高）19.7厘米（7.75英寸J）x 14.7厘米（5.8英寸）x 3.6厘米（1.4英寸）Midi吸墨紙架17.8厘米（7.0英寸）x 10.2厘米（4.0英寸）螞蟻停留（長x寬x高）6.4厘米（2.5英寸）x 5.8厘米（2.3英寸）x 1.9厘米（0.75英寸）建筑材料系統基礎和頂部丙烯腈丁二烯苯乙烯（ABS）墊片sllcone管道西爾科內油管fl聚丙烯或乙縮醛與乙烯丙烯二烯單體（EPDM）或Buna-N密封鏡框頂部和底部ABS鎖存器ABS墊片sllcone閥門三元乙丙橡膠蓋聚苯乙烯吸筆座膜層具有高抗沖聚苯乙烯（HIPS）的PVDF支撐層聚丙烯與帕塔帕配件滾筒乙縮醛和不銹高質量的細胞分析儀，保證您的實驗結果。Merck超濾杯Merck儀器代理商

用SNAP i.d.o 2.0系統 系統設置 1.將SNAP i.d.9 2.0底座放在水平工作臺上。2.通過推動管道末端的聯接插件，將真空管道連接至系統背面。插入系統基座背面的快速斷開接頭，直至其滑動。注意：要斷開管路連接，請用食指將管路連接器下方的卡舌向上推，然后將其拉出。管出來。3.將管道的另一端連接到真空源。使用一升的真空燒瓶作為疏水閥和一個Millex-FA。過濾器（目錄號SLFA05010）可保護真空源不受污染，如下所示。注意：任何可以產生410毫巴（12 inHg）和34 L / min的真空源就足夠了。如果是真空如果源的工作溫度高于410毫巴，則SNAP i.d.2.0系統將自動調節真空度壓力。如果真空源不足，則流經系統的流量可能會不一致，從而導致更長的時間。處理時間和/或抗徐匯區MerckAmicon攪拌式過濾器Merck儀器代理商上海益啟生物超濾杯訂購方便。

測 注意：所有抗體均使用0.5％NFDM作為封閉劑和Luminata?Forte Western HRP進行測試作為化學發光試劑的底物。 印跡阻止 ?SNAPi.d.?2.0系統與比較常用的封閉劑兼容，包括脫脂/低脂干燥牛奶，牛血清白蛋白（BSA）和酪蛋白。許多其他市售阻滯劑也兼容（請參閱表5）。?為了確保比較佳的墨量通過吸墨架，必須完全封閉封閉液溶解且不含所有顆粒物質。在某些情況下，可能有必要降低封閉劑以達到所需的流量。?不建議使用濃度高于0.5％的脫脂/低脂干奶。?封閉劑應在含有0.1％Tween?20的tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液中制備表面活性劑，以降低表面張力并確保封閉劑在印跡架上均勻分布表面。?為確保抗體在孵育步驟中均勻分布，請在封閉液中稀釋抗體，包含Tween?20表面活性劑。 如何使

體回收率差。 印跡大會和總議定書 1.用支撐層（藍色邊緣）握住吸墨紙托并弄濕膜層（白色）在潤濕過程中溢出水提供的托盤。不要弄濕支撐層。放置濕的滾動板上的污點固定器。2.如果需要，將印跡預先在甲醇和水中浸濕，然后將其放置在印跡支架中心，蛋白質面朝下。注意：印跡不得超過材料中指定的尺寸必填部分。3.輕輕滾動印跡以去除氣泡，然后稀釋印跡保持并滾動一次。4.打開吸墨紙固定框架，用力將吸墨紙固定在蛋白質面朝上，然后將其放入框架中。一個缺口吸墨架可確保正確放置在框架中。注意：如果只在框架中運行一個MultiBlot，請放置孔空白卡在第二口井中。5.關閉并鎖定框架。加入30 mL封閉溶液（MultiBlot為15毫升）。向下按框架并轉動系統旋鈕施加真空。當框架完全為空時，關閉真空。注意：如果使用抗體回收托上海益啟生物樣本制備儀訂購方便。

關閉真空。同樣，溶液將被吸收到印跡架中，并且表面可能看起來干燥。重要提示：孵育10分鐘后，再抽真空。11.向下壓框架并施加真空。等待5至8秒鐘，直到框架完全空了。真空運行連續添加30 mL洗滌緩沖液（對于MultiBlot為15 mL）。重復洗滌步驟3次（共3次）4次洗滌）。12.關閉真空，然后從框架上取下吸墨架。從污點固定器中取出污點，并與適當的檢測試劑。如果使用了MultiBlot孔空白，則卸下并清洗。 擴展一級抗體孵育：一小時至過夜1.執行《通用議定書》的步驟1至5。2.加入2.5 mL（對于MultiBlot），5 mL（對于Mini blot）或10 mL（對于Midi blot）1X一抗（濃縮液）通常在標準免疫檢測過程中使用）。3.用蓋子蓋住吸墨紙固定架。如果需要的話，將其從底座采購正規細胞計數器哪家靠譜？徐匯區MerckAmicon攪拌式過濾器Merck儀器代理商

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