標準樣品的穩定性：為此，在研制標準樣品的過程中，必須進行短周期穩定性研究，目的就是通過試驗分析，研究確定標準樣品合適的運輸條件。即確保在規定的運輸條件下分發標準樣品時，由于運輸引起的標準樣品特性變化不會增加其特性標準值的測量不確定度。同時也必須進行長周期穩定性研究，目的就是通過試驗分析，研究確定兩個問題：一是標準樣品合適的貯存條件；二是在這種貯存條件下，標準樣品特性標準值保持有效的時間周期。即確保有效期內，在規定的條件下貯存標準樣品時，標準樣品特性變化不會增加其特性標準值的測量不確定度。綠原酸及其衍生物具有比抗壞血酸、咖啡酸和生育酚（維生素E）更強的自由基清理效果。28063-42-5

標準品：系指含有單一成分或混合組分，用于生物檢定、生化藥品中效價、毒性或含量測定的國家藥品標準物質。其生物學活性以國際單位（IU）、單位（U）或以重量單位（g，mg，μg）表示。對照品：系指含有單一成分、組合成分或混合組分，用于化學藥品、部分生化藥品、藥用輔料、中藥材（含飲片）、提取物、中成藥、生物制品（理化測定）等檢驗及儀器校準用的國家藥品標準物質。在藥典二部、四部《凡例》中提及，對照品用于理化分析，其特性量值一般按純度（％）計。16711-66-3綠原酸有哪些功效：抗傳染。

標準物質證書包含那些內容：均勻性水平大多數標準物質/標準樣品是批量供應的，從批量中抽取子樣用于化學分析或一些物理特性測量。抽取子樣的先決條件是提供的樣品對于預期用途來說是足夠均勻的。證書應當給出CRM使用者提取子樣的較小量。并應當給出警示：當提取標準物質/標準樣品小于較小取樣量時，特性的標準值及其不確定度將無效。適用情況下，證書應當給出可能需要用指定的程序搖蕩容器，以確保樣品足夠均勻。評定標準物質/標準樣品均勻性水平的程序細節和結果以及較小取樣量的依據應當提供給使用者，可以包括在證書（或定值報告）中，或按要求由研制單位提供。

近年來中國計量院及眾多國家科研機構開展了大規模的標準物質研制工作，圍繞食品、環境、臨床、能源等領域研發多項標準物質，填補了這些領域的空白。國家有證標準物質資源信息共享的國家標準物質資源共享平臺成立，在線可查詢、購買近萬種國家有證標準物質。除了國家標準物質專業研究機構以外，民營標準物質生產企業數量只有寥寥數家。截至去年底，獲得CNAS-CL04標準物質/標準樣品生產者認可的單位有24家，其中民營企業6家，為市場的需求生產出大量的標準物質，也涌現出技術力量出眾、產品質量優良、受到市場普遍認可的民營企業。但是由于我國標準物質生產企業的整體管理水平和技術力量比較薄弱，導致標準物質的質量參差不齊，造成國產標準物質在市場認可度低下的局面。標定溶液和配制基準溶液所用試劑為容量分析基準試劑。

基體標準物質通常是感興趣的被分析物以天然狀態存在于其天然環境中的真實材料(天然基體標準物質)。所選擇的基體標準物質應與測試樣品有相似的基體。另外，基體標準物質中經精確認定的(被)分析物含量應盡量與被測樣品相近。基體標準物質重要的用途之一就是對分析測量方法的測試和確認。與單一成分的標準物質使用情況不同，基體標準物質在分析過程之初便被引入。因此，它們用于評價整個分析過程的質量，包含樣品萃取、清洗、濃縮和終測量等步驟。基體標準物質也可以合成的方式制備。合成基體標準物質在使用時可能會與天然基體標準物質有一些差異。在發布后，應不斷追蹤核查標準物質的穩定性能。若發現問題，應及時發布停用通告或重新定值。1405-54-5

同樣同一批號的標準物質又有不同的標準物質。28063-42-5

標準溶液的管理：1、標準溶液的制備和標定、使用管理，由檢驗室設專人負責。2、標準溶液的制備必須嚴格按GB/T601-2002滴定分析(容量分析)用標準溶液的制備規定進行,專人配制和標定,且不得少于兩人，標定時應詳細記錄標定過程。3、標準溶液實行標志管理，制備好的標準溶液應在標簽上注明名稱、濃度、基準物質名稱、配制人、配制日期、標定人、標定日期、保存時間，并合理放置，由專人妥善保管。4、標準溶液的配制人和標定人要填寫“標準溶液的制備與標定原始記錄”。配制好的標準溶液由室主任批準后，方可使用。28063-42-5