為了改善黃芩素的抗瘤活性。本實驗以黃芩素為原料,對其進行結構修飾。首先通過mannich反應,在8位引入胺亞甲基,然后通過酰基化反應在7位(6位)酚羥基上引入不同的疏水性基團。并利用CCK-8法對目標化合物進行抗MCF-7瘤細胞的活性評價。結果合成得到了6個目標化合物,通過1H NMR、13C NMR、MS和化學手段相結合的方法確定了其結構,其中化合物2～6為新化合物。實驗利用黃酮類鄰二酚羥基的特性,通過與氯化鍶的絡合反應,巧妙而簡單的確證了所得目標化合物的酯鍵是在化合物的7位羥基上。抗MCF-7瘤活性實驗表明,在黃芩素8位上引入含氮原子的胺亞甲基后活性比先導化合物黃芩素強,在其7位上再引入酯鍵后3個化合物活性比先導化合物強。橄欖苦苷還有強大的抗氧化特性。它能通過防止自由基損害身體細胞，幫助促進整體健康。23180-65-6

標準物質證書包含那些內容：1、定值機構的名稱、地址該名稱（常在證書上端以明顯的字體寫出）應當是對證書提供的信息負責的團體或組織的名稱，如定值機構。除名稱之外，還包括通訊地址、電話和傳真號碼，如果可能的話，也包括電子郵件地址。2、文件（證書）的標應當有清晰明顯的標題，例如，分析證書或測量證書。出具臨時證書的偶然行為會使得同一批次標準物質/標準樣品有一個以上的證書，而可能引起混亂，因此不鼓勵。標準物質/標準樣品的編號與批號每個標準物質/標準樣品應當有惟一編號，以區別于由相同的或不同的生產者生產的標準物質/標準樣品，例如，BCRCRM186、LGC7016、NISTSRM41。另外，應當給出標準物質/標準樣品的批號，即使是某一特定標準物質/標準樣品的開始批。1422536-56-8綠原酸是從金銀花里面所提取出來的一種物質，其功效和作用與部分金銀花的作用功效相同。

什么叫標準溶液?有哪些配制方法：標準溶液是指已知準確濃度的試劑溶液。標準溶液有兩種配制方法：(1)直接配制法準確稱取一定量的基準試劑，溶解后定量轉入容量瓶中，加試劑水稀釋至刻度，充分搖勻，根據稱取基準物質的質量和容瓶體積，計算其準確濃度。(2)間接配制法間接配制法又稱標定法，是指將要配制的溶液先配制成近似于所需濃度的溶液，然后再用基準物或標準溶液標定出它的準確濃度。使用直接法配制標準溶液時應注意什么：(1)稱樣時要準確稱量，且其量要達到一定數值(一般在200mg以上)，以減少相對誤差。(2)注意“定量轉入”操作，要100．0％全部轉入，不應有損失。(3)注意試劑水的純度要符合要求，避免帶人雜質。(4)搖勻時要塞緊瓶口，并注意瓶塞嚴密不漏，避免溢漏損失。

標準溶液配制及使用須知：1.每次新配制標準使用液和標準儲備液時，需對標準儲備溶液進行核查并填寫標準使用液控制記錄。高效液相色譜、離子色譜、氣相色譜和氣質色譜等用到的標準儲備液的具體核查方法是，從該配制好的標準儲備液用相應的溶劑稀釋成一定濃度的標準使用溶液，上機進樣，記錄其響應值，并與以前的響應值進行比較。響應值的RSD應不大于10%，否則應重新配制標準溶液。2.每次使用標準溶液時，要檢查其有效期，并且在原始記錄上記下所用標準溶液的濃度及配制日期。在發布后，應不斷追蹤核查標準物質的穩定性能。若發現問題，應及時發布停用通告或重新定值。

對照品與標準品是2個不同的概念，中國藥典凡例中已有明確的定義：文獻中常將2種概念混淆，認為對照品就是標準品，是1種物質2種提法而已[1，2]，造成錯誤的原因，可能是有的藥品既有對照品，又有標準品。例如，當用微生物法測定頭孢克羅效價時，用頭孢克羅標準品，用HPLC或UV法測定時，則用對照品；非那西丁當用作熔點校準物質時，用熔點標準品，測定含量時，用對照品。即使是同一種物質的標準品和對照品，它們的規格、標定方法以及用途都可能是不同的。橄欖苦苷它是通過克制會導致身體物質分解的過度氧化發揮作用的。163060-07-9

準品包括化學計量標準品、冶金標準品和藥檢標準品。23180-65-6

標準物質證書包含那些內容：標準物質/標準樣品的名稱標準物質/標準樣品的名稱應當盡可能詳細地描述樣品的類型，以便與相似的標準物質/標準樣品相區分。因此巖石或礦石的名稱后面加上產地名稱或組成特性可以賦予地質標準物質/標準樣品更多的個性特征，如“正長巖（弗拉波瓦）”或“霞石正長巖”。對于天然基體中污染物的痕量分析，闡述基體的特性是重要的，如果有類似標準物質/標準樣品的話，應當給出玷污的水平，例如，“全脂奶粉中黃曲霉M1(中等水平)”。（在給運輸商和海關部門的文件中不必詳細描述，因為有毒污染物的名稱對于從速處理可能引用不必要的麻煩。）對于冶金標準物質/標準樣品，應當指出主要元素的含量，例如，6A1-4V鈦合金。23180-65-6