檢測方法的三大特點：穩定性好：包被的抗原的穩定性可使試劑盒的效期得到確保，早期以合成肽為包被抗原的試劑盒效期只有3-4個月，選用基因工程抗原后效期很大程度延長了。基因工程抗原將特異性抗原決定簇基因融合表達，表達產物包含更多的抗原決定簇，可提高試劑盒的靈敏度，提高檢出率。分子量大：合成肽選用化學辦法制備，因為工藝的限制，合成數量有限，只能達到數百個氨基酸。而使用基因工程制備的抗原，分子量更大。用EDTA2K離心搜集在真空血液搜集管中的血液，5,000×g，15分鐘，4℃，分離血漿樣品，然后儲存在零下80℃直到使用。液體試劑是指藥物分散在液體分散介質中組成的內服或外用的液態制劑。一步法凝膠制備試劑盒(15%)

氨芐青霉素溶液配置：組分濃度 100mg/ml 氨芐青霉素。配制量 50ml。配制方法：1．稱取5g Ampicillin置于50ml塑料離心管中。2．加入40ml滅菌水，充分混合溶解之后定容至50ml。3．0.22μm濾膜過濾除菌，小份分裝（1ml/管）后，置于－20℃保存。氨芐青霉素為白色晶體或粉末，分子式是C16H19N3O4S,分子量為349.41。溶于稀酸和稀堿，微溶于水和甲醇，幾乎不溶于氯仿、96%乙醇、、乙酸乙酯和固定油。無臭，味苦。抗革蘭氏陽性及陰性菌，用于分子生物學和組織培養（防止微生物污染和抗性篩選）。牛血清白蛋白溶液(5% BSA)固體試劑的取用:倒完液體后，要立即蓋緊瓶塞，并把瓶子放回原處。

微生物的培養特征是指微生物培養在培養基上所表現出的群體形態和生長情況。一般可用斜面、液體和半固體培養基來檢驗不同微生物的培養特征。它們培養在斜面培養基上，可以呈絲線狀、刺毛狀、串珠狀、疏展狀、樹枝狀或假根狀（圖Ⅶ-6）。生長在液體培養基內，可以呈混濁、絮狀、粘液狀、形成菌膜、上層清晰而底部顯沉淀狀。穿刺培養在半固體培養基中，可以沿接種線向四周蔓延；或只沿線生長；也可上層生長得好，甚至連成一片，底部很少生長；或底部長得好，上層甚至不生長。利用微生物的培養特征，可以作為它們的種類鑒定和識別純培養是否污染的參考。

注意事項：1.全過程樣本、試劑及實驗環境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得較佳的實驗結果，較好在取樣 2h內進行實驗，樣品存放時間越長，細胞分離效果越差。樣品放置超過 6h后分離效果更差甚至不能達到分離目的。2.本實驗較好不要使用高聚合材質（如聚苯乙烯）的塑料制品，應使用無靜電、低靜電離 心管及未經堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面 會變成毛面，影響細胞分離效果。3.吸取過多的淋巴細胞層及分離液層會導致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒 細胞數量增加。4.分離液用量大于組織單細胞懸液樣本時，分離效果更佳。PH電極的保護液是為了保持其原有的ph電勢平衡不變。

檢測試劑盒實驗如何改進錯誤？查驗技術人員應具有試驗室操作的基本素質和實踐經驗。檢測技術人員能夠嫻熟操作試驗儀器儀表，具有必定的總結和剖析問題的能力，能及時、妥善地解決檢測試劑盒試驗中呈現的意外狀況。洗刷要徹底。洗版不徹底，酶偶聯物的布景色彩為假陽性。此外，清潔劑應該是新鮮的，能夠隨時使用。舊的洗刷劑會添加布景，也可能呈現假陽性。嚴控劑盒試驗反應時間。檢測試劑盒反應時間過長，酶被滅活，反應時間過短，酶與血清中的微生物抗原和抗體不能徹底結合，產物結構松散不穩定，易清洗，易發生假陰性。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。人工胃液(ChP無酶)

普遍使用液體試劑的基本原理，因此液體試劑在藥劑學上的應用具有普遍意義。一步法凝膠制備試劑盒(15%)

我們在檢測試劑盒實驗中，有時會遇到樣品濃度挨近檢測試劑盒的靈敏度就容易發生樣本OD450值低于空白值的現象，特別是在血清和血漿樣本中。這就有可能是基質效應導致的結果。首先我們要知道什么是基質，基質是指樣品中目標分析物以外的部分。由于基質成分會對分析過程有明顯干擾，影響分析結果的準確性。業內把這些影響統稱為基質效應。這是檢測試劑盒開發和使用中需要避開的雷。如何判斷是否是基質效應呢？當單個樣本或少量樣本值低于空白值時，可能是實驗操作出現問題，這時應增加重復，進步操作技術。當許多樣本都低于空白值時，應思考基質效應的影響，建立校正曲線予以修改。基質效應的原因錯綜復雜，有可能是樣品中存在的基質導致原抗體的聯絡結合能力下降，便產生了樣本值低于空白值的現象。導致樣本值無法計算出數值，或許數值為負。一步法凝膠制備試劑盒(15%)