注意事項：1.對診斷的干擾:可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性;干擾血清葉酸濃度和維生素B12濃度測定結果;可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結果，因使用利福平后可使尿液呈橘紅色或紅棕色。使用利福平可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測定結果增高。2，酒精中毒，肝功能損害者慎用。一般肝病患者慎用。3.利福平可能引起白細胞和血小板減少，并導致齒齦出血和傳染，傷口愈合延遲等。此時應避免拔牙手術，并注意口腔衛生，刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢復正常。檢測試劑盒使液體充沛混合均勻，也使其得到充沛的反應。TBS-葡萄糖溶液

檢測試劑盒的要點有哪些？在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。一切試劑瓶蓋須蓋緊以避免蒸騰和污染，試劑避免受到微生物的污染，由于蛋白水解酶的干擾將導致出現過錯的成果。當心汲取試劑并嚴格遵守給定的孵育時刻和溫度。請注意在汲取標本 / 標準品，酶結合物或底物時，*個孔與后一個孔加樣之間的時刻距離假如太大，將會導致不同的 “預孵育”時刻，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。而且，洗滌不充分將影響實驗成果。檢測試劑盒保存：部分試劑保存于-20℃，部分試劑保存于2-8℃，詳細以標簽上的標明為準。TGMD溶液pH緩沖溶液有何用途：檢測pH電極的性能。

DC細胞誘導：1) 將收集的PBMC在1640培養基，在37 ℃、5 % CO2條件下在培養板培養4h。2) 輕輕吸取上清，收集貼壁細胞，加入含15%血清，100ng/ml rhGM-CSF、100ng/ml rhIL-4的1640培養基，培養5～7d獲得未成熟DC，用25ng/ml hTNF-α刺激2～3天，獲得成熟DC。3) 用倒置顯微鏡觀察細胞形態，至細胞毛刺樣突起，有典型DC形態懸浮細胞。注意事項：細胞較好在細胞貼壁注：分離后細胞較好在貼壁后當天換液（貼壁細胞貼壁能力很弱，潤洗時輕柔），過夜后部分細胞漂浮，細胞得率減少。

微生物的培養特征是指微生物培養在培養基上所表現出的群體形態和生長情況。一般可用斜面、液體和半固體培養基來檢驗不同微生物的培養特征。它們培養在斜面培養基上，可以呈絲線狀、刺毛狀、串珠狀、疏展狀、樹枝狀或假根狀（圖Ⅶ-6）。生長在液體培養基內，可以呈混濁、絮狀、粘液狀、形成菌膜、上層清晰而底部顯沉淀狀。穿刺培養在半固體培養基中，可以沿接種線向四周蔓延；或只沿線生長；也可上層生長得好，甚至連成一片，底部很少生長；或底部長得好，上層甚至不生長。利用微生物的培養特征，可以作為它們的種類鑒定和識別純培養是否污染的參考。丁胺卡那霉素給藥說明：燒傷患者中本品的半衰期較短（1—1.5小時）。

檢測試劑盒辦法的三大特色表現：1.穩定性好：包被的抗原的穩定性可使檢測試劑盒的效期得到保證，早期以組成肽為包被抗原的檢測試劑盒效期只有3-4個月，選用基因工程抗原后效期很大程度延長了。2.基因工程抗原將特異性抗原決定簇基因融合表達，表達產品包括更多的抗原決定簇，可進步檢測試劑盒的靈敏度，進步檢出率。3.分子量大：組成肽選用化學辦法制備，由于工藝的限制，組成數量有限，只能達到數百個氨基酸。而使用基因工程制備的抗原，分子量更大。檢測試劑盒在檢測試劑盒中一般有3次加樣步聚。改良臺氏液(無鈣)

稀釋過的血液樣本小心鋪到Ficoll分離液上面。TBS-葡萄糖溶液

弱酸-弱堿型緩沖溶液的構成與配制。這類緩沖溶液的組成為：弱酸+弱酸鹽（即共軛堿）、弱堿+弱堿鹽（即共軛酸）。常見的實例有：HAc-NaAc、HAc-NH4Ac（微酸性）、NH4Cl-NH3.這類緩沖溶液的實驗室配制方法一般是根據溶液組成和濃度要求，直接稱取或量取弱酸、弱酸鹽溶液或弱堿、弱堿鹽溶液來配制。其實，這類緩沖溶液還可以用強酸與弱堿、強堿與酸來配制，歸納起來，應該有三種配制方法：（1）弱酸+弱酸鹽，弱堿+弱堿鹽例如，HAc-NaAc、NH4Cl-NH3（2）弱酸（過量）+強堿（適量），弱堿（過量）+強酸（適量）例如，HAc（過量）-NaOH（適量）、NH3（過量）-HCl（適量）。這類緩沖溶液需要的共軛堿（NaAc）或共軛酸（NH4Cl）是通過反應后產生的。（3）弱酸鹽（過量）+強酸（不足量）或弱堿鹽（過量）+強堿（不足量）例如，NaAc（過量）+HCl（適量），NH4Cl（過量）+NaOH（適量）緩沖溶液需要的弱酸（HAc）或弱堿（NH3）則通過反應后產生。TBS-葡萄糖溶液