用亞甲基藍溶液染色后，被染為深藍色的部分是（細胞核）亞甲基藍可以結合核酸，使細胞核呈藍色。 臺盼藍能使死細胞著色機理：正常的活細胞，胞膜結構完整，能夠排斥臺盼藍，使之不能夠進入胞內；而喪失活性或細胞膜不完整的細胞，胞膜的通透性增加，可被臺盼藍染成藍色。通常認為細胞膜完整性喪失，即可認為細胞已經死亡。因此，借助臺盼藍染色可以非常簡便、快速地區分活細胞和死細胞。臺盼藍是組織和細胞培養中較常用的死細胞鑒定染色方法之一。BMC原代分離步驟：較上面是血漿，血漿層和淋巴細胞分離液之間是淋巴細胞層呈白膜狀。碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖液(0.2mol/L,pH9.16-10.83)

試劑盒操作注意事項：使用前，先檢查機器所有緊固件是否擰緊，皮帶是否張緊。 主軸運轉方向必須符合防護罩上所示箭頭方向，否則將損壞機器，并可能造成人身傷害。 檢查電器是否完整。檢查機器粉碎室內有無金屬等硬性雜物，否則會打壞，影響機器運轉。物料在粉碎前一定要檢查純度，不允許有金屬硬雜物混入，以免打壞引起燃燒等事故。機器上的油杯應經常注入潤滑油，保證機器正常運轉。停機前停止加料，如不繼續使用，要清理機內物。定期檢查同篩網是否損壞，如有損壞，應立即更換。 HEPES-BSA溶液(HACM溶液,含鈣鎂)在啟用檢測試劑盒之前，應重復檢測陰性和陽性對照品和樣品。

PCR檢測試劑盒簡介:耐熱聚合酶PCR技術為綜合了兩項技術的實用性極強的DNA體外復制技術.1、DNA模板與引物間的熱變性與復性技術；實現在成千上萬的DNA序列中尋找鎖定目標片段位置。2、耐熱DNA聚合酶技術；實現耐受高溫并對鎖定位置的DNA的快速準確的聚合。為了滿足教學和科研的要求，本公司為您提供了可以擴增特定大小產物的PCR反應檢測試劑盒。包括500bp～1000bp大小的PCR產物。本檢測試劑盒含有完成PCR反應的全部試劑。提供清晰準確的PCR擴增效果，確保實驗順利進行。該反應體系中Taq DNA聚合酶的*延伸溫度為70～75℃。Taq酶的延伸速度為1～2 kb/min。

Tricine加樣緩沖液(2×)使用說明書 說明書：①試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。②實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。③使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。④加入試劑的順序，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。⑤按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。Tricine加樣緩沖液(2×)：產品規格：5ml。分類：電泳蛋白。儲存條件：—20℃,12個月。用途：又稱三羥甲基甘氨酸加樣緩沖液,Tris-tricine緩沖系統的PAGE電泳。注意事項：主要由Tris-HCl、DTT、G-250等組成。試劑空白吸光度是反映試劑質量的指標之一。

淋巴細胞分離液：淋巴細胞分離液是一種根據細胞密度差異，借助離心產生的重力加速度，進行細胞的分離純化的常用試劑。常用的淋巴細胞分離液有Ficoll淋巴細胞分離液、Percoll淋巴細胞分離液。Ficoll與Percoll分離單個核細胞的方法均為密度梯度離心法。分離原理：外周血中單個核細胞和單核細胞,其體積、形態和密度與其他細胞不同，淋巴細胞分離液是一種密度介于1.075~1.090之間而近似于等滲的溶液,用它做密度梯度離心,使一定密度的細胞按相應密度梯度分布，從而將各種血細胞加以分離。淋巴細胞分離液Lymphocyte Separation Medium（human, Ficoll-Paque ）是世界范圍內用于體外研究分離人淋巴細胞的實驗室公認的標準。檢測試劑盒控制洗刷量和洗刷次數的另一種方法是參與過量的洗刷液。Clarke固定液

檢測試劑盒具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖液(0.2mol/L,pH9.16-10.83)

檢測試劑盒冷凍后的質量會受損嗎？檢測試劑盒可以冷凍，但不能反復凍融，如果您在一周之內做實驗，可以2-8℃保存。如果在一周至一個月之內做實驗，可以-20℃保存。如果在一個月以上做實驗，可以-80℃保存。但是值得注意的是，凍融一次比2-8℃保存損失更大，主要是因為蛋白的降解，凍融一次蛋白都有降解。檢測試劑盒實驗標本要求:標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖液(0.2mol/L,pH9.16-10.83)