標準溶液配制。需要通過標準溶液的濃度和用量來計算待測組分的含量，因此標準溶液的正確配制與標定及標準溶液的妥善保存對提高分析結果的準確度有重大意義。直接配置法：準確稱取一定量的純物質，溶解并稀釋到一準確體積，根據計算求出該溶液的準確濃度。直接法配制配制標準溶液的物質必須具備：必須有足夠的純度，含量≥99.9%，其雜質含量應少于容量分析所允許的誤差程度。一般可用基準試劑或優級純試劑。物質組成與化學分子式應完全相符。若含結晶水，其含量也應與化學分子式相符。穩定。一般條件下不發生物理性質或化學性質的變化。標準物質GBW和標準樣品GSB都是由技術監督局標準司批準。858956-08-8

對照提取物：系指經特定提取工藝制備的含有多種主要有效成分或指標性成分，用于中藥材（含飲片）、提取物、中成藥等鑒別或含量測定用的國家藥品標準物質。對照藥材：系指基原明確、藥用部位準確的質量好的中藥材經適當處理后，用于中藥材（含飲片）、提取物、中成藥等鑒別用的國家藥品標準物質。參考品：系指用于定性鑒定微生物（或其產物）或定量檢測某些制品生物效價和生物活性的國家藥品標準物質，其效價以特定活性單位表示；或指由生物試劑、生物材料或特異性抗血清制備的用于疾病診斷的參考物質。477561-12-9綠原酸有哪些功效：預防血糖升高。

標準品、對照品管理員負責發放，并由領用人填寫“標準品、對照品領用記錄”。領用記錄內容至少包括：品名、規格、數量、領用日期、用途、領用人、發放人、備注。標準品、對照品管理員檢查即將發放的標準品或對照品領用記錄登記品種一致，無誤后簽字發放。標準品、對照品管理員每次發放完標準品、對照品后填寫標準品、對照品使用表，內容至少包括：品名、規格、使用日期、用途、使用量、結存量。標準品、對照品用多少取多少，已取出的標準品、對照品嚴禁倒回原瓶中。

基體標準物質通常是感興趣的被分析物以天然狀態存在于其天然環境中的真實材料(天然基體標準物質)。所選擇的基體標準物質應與測試樣品有相似的基體。另外，基體標準物質中經精確認定的(被)分析物含量應盡量與被測樣品相近。基體標準物質重要的用途之一就是對分析測量方法的測試和確認。與單一成分的標準物質使用情況不同，基體標準物質在分析過程之初便被引入。因此，它們用于評價整個分析過程的質量，包含樣品萃取、清洗、濃縮和終測量等步驟。基體標準物質也可以合成的方式制備。合成基體標準物質在使用時可能會與天然基體標準物質有一些差異。橄欖苦苷的功能：對皰疹、膀胱和微菌傳染也極為有效。

標準物質的均勻性檢驗：不論制備過程中是否經過均勻性初檢，凡成批制備并分裝成小包裝單元的標準物質，必須進行均勻性檢驗。對于分級分裝的標準物質,凡由大包裝分裝成小包裝單元時,都需要進行均勻性檢驗抽取單元數抽取單元數目對樣品總體要有足夠的代表性。抽取單元數取決于總體樣品的單元數和對樣品的均勻程度的了解。當總體樣品的單元數較多時，抽取單元數也應相應增多。當已知總體樣品均勻性良好時，抽取單元數可適當減少。抽取單元數以及每個樣品的重復測量次數還應適合所采用的統計檢驗要求。當總體單元數少于500時，抽取單元數不少于15個，當總體單元數大于500時，抽取單元數不少于25個。在任何特定的一個時間點，該批標準樣品的特性標準值則是一致的。03-Apr-3057

標準物質在方法確認中的主要作用是評估方法的正確度（偏差）及其測量不確定性。858956-08-8

標準品使用與管理注意事項：1、新開瓶標準品藥在瓶上注明開瓶日期，應根據瓶號依次來使用(整瓶使用或者送樣情況除外)，同一批號的標準品或工作對照品必須使用完一瓶后再開啟另一瓶，標準品使用過程中，已取出的標準品嚴禁再放回原瓶中。2、標準品使用前從儲藏室取出放入干燥器中平衡至室溫，放置一定時間(視具體情況而定)后稱量，是為了避免由于溫度差導致的標準品吸潮，稱量完成后立即用塑膠蓋蓋好后用封口膜封好，按瓶標簽上的儲存條件放置。3、 同一瓶工作標準品的開啟使用次數視具體情況而定，使用次數很少或具有吸濕性的工作對照品分裝時應考慮一次性使用分裝量。858956-08-8

上海源葉生物科技有限公司是以提供生化試劑透析袋，標準品，液體試劑，抑制劑為主的私營有限責任公司，上海源葉生物是我國精細化學品技術的研究和標準制定的重要參與者和貢獻者。公司承擔并建設完成精細化學品多項重點項目，取得了明顯的社會和經濟效益。產品已銷往多個國家和地區，被國內外眾多企業和客戶所認可。