實驗室應該控制并且校準或檢定一定數量的儀器以確保所開展的測量的溯源性。但在所有具體必要的環節中做到這一點是非常困難的。此項工作通過使用已建立了溯源性的有證標準物質可被很大程度地簡化。標準物質(基體)要求必須盡可能地近似于被測的實際樣品，以便對沖基體效應，以此來囊括測量時可能引起誤差的所有問題。當然，使用者應當對標準物質和未知樣品的測量采用相同的分析測量程序。因此，標準物質的作用與用于其他產業計量實驗室的傳遞標準的作用相同，它允許在一個規定的不確定度范圍內開展比較測量工作。有證標準物質也為確定分析測量或工藝測試測量的不確定度提供一種可行的方式。標準物質GBW和標準樣品GSB都是由技術監督局標準司批準。2469-34-3

標準物質RM（reference material）是具有準確量值的測量標準，是具有一種或多種足夠均勻并已確定特性值的，用于校準設備、評價測量方法或給材料賦值的材料或物質。應用于化學測量、生物測量、工程測量、無力測量等領域。有證標準物質CRM（certified reference material）是附有證書的標準物質，用建立了溯源性的程序來確定其一種或多種特性值，使之可溯源到準確復現的用于表示該特性值的計量單位，而且每個標準值都附有給定置信水平的不確定度。其證書是介紹標準物質的技術文件，是研制者/生產者向用戶提出的質量保證。證書給出了標準物質的標準值及其準確度，扼要的描述標準物質的制備程序、均勻性、穩定性、特性量值及其測量方法，介紹標準物質的正確使用方法、儲存方法。所有的化學分析，定性定量，都依賴于，并且后，可溯源至一種有證標準物質或某種類型的標準物質。197781-86-5標準包括化學計量標準、冶金標準和藥品檢驗標準。

迷迭香酸（Rosmarinicacid，簡稱RosA）是從唇形科植物迷迭香中分離得到的一種水溶性的天然酚酸類化合物，分布較為普遍，主要存在于唇形科、紫草科、葫蘆科、椴樹科、傘形科的多種植物中，尤以唇型科和紫草科植物中含量較高。迷迭香酸是一種天然抗氧化劑，具有較強的抗氧化活性，其抗氧化活性強于維生素E，咖啡酸，綠原酸，葉酸等，有助于防止自由基造成的細胞受損，因此降低了aizheng和動脈硬化的風險。迷迭香酸具有較強的kangyan活性，同時迷迭香酸還具有克菌、抗病毒、抗瘤的活性，而具有克制急慢性傳染、抗紫外線、克制彈性蛋白降解等特性已使迷迭香酸成為化妝品的添加劑。目前，迷迭香酸在制藥、食品、化妝品等領域中已體現出其重要的應用價值。

標準樣品的穩定性如何判斷？根據標準樣品技術的基本理論，在測量、確定標準樣品特性值時，該值的測量不確定度是由三個互相單獨的分量合成的。這就是：測量方法引入的測量不確定度分量、瓶-瓶之間非均勻性引入的測量不確定度分量和隨時間變化樣料不穩定性引入的測量不確定度分量。由于標準樣品在運輸過程中或貯存在倉庫期間內時，標準樣品的特性值可能會隨運輸條件的變化或在規定的貯存條件下隨時間的改變而變化。在標準樣品技術領域內，我們把在合適的運輸條件下，在運輸期間標準樣品特性的變化程度稱為短周期穩定性（short-termstability）；把保存在合適的貯存條件下，標準樣品特性隨時間變化的程度稱為長周期穩定性(long-termstability)。綠原酸有哪些功效：綠原酸具有很好的克菌、抗病毒、增加白細胞含量及興奮神經系統的作用。

淺析標準溶液配制的注意事項：配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時，都應把酸倒入水中。對于溶解時放熱較多的試劑，不可在試劑瓶中配制，以免炸裂。配制硫酸溶液時，應將濃硫酸分為小份慢慢倒入水中，邊加邊攪拌，必要時以冷水冷卻燒杯外壁。有機溶劑配制溶液(如，配制指示劑溶液時)，有時有機物溶解較慢，應不時攪拌，可以再熱水浴中溫熱溶液，不可以直接加熱，易燃溶劑使用時要遠離明火。幾乎所有的有機溶劑都有毒，應在通風柜內操作。應避免有機溶劑不必要的蒸發，燒杯應加蓋。要熟悉一些常用溶液的配制方法。如dian溶液應將dian溶于較濃的KI水溶液中，才可稀釋。配制易水解的鹽類的水溶液應先加酸溶解后，再以一定濃度的稀酸稀釋，如，配制SnCl2溶液時，如果操作不當已發生水解，加相當多的酸仍難溶解沉淀。國產標準物質特別是有證標準物質的研發仍然會長期保持以國家科研機構為主。93709-61-6

標準物質只要適宜就可以代替標準樣品在制定、實施標準中使用。2469-34-3

綠原酸物理性狀：半水合物為針狀結晶（水）。110℃變為無水化合物，熔點208℃，[α]24D-35.2℃（c=2.8）。25℃水中溶解度為4%，熱水中溶解度更大；易溶于乙醇，極微溶于醋酸乙酯，難溶于三氯甲烷、、苯等親脂性有機溶劑。13CNMR（H2O）A：126.6(C-1),114.1(C-2),144.2(C-3),147.0(C-4),116.0(C-5),122.6(C-6),145.9(C-7),115.2(C-8),168.9(C-9);B:76.6(C-1),38.3(C-2),70.6(C-3),72.8(C-4),71.0(C-5),37.3(C-6),180.1(C-7)[2]。綠原酸是由咖啡酸與奎尼酸形成的酯，其分子結構中有酯鍵、不飽和雙鍵及多元酚三個不穩定部分。Microherb研究表明，在從植物提取過程中，往往通過水解和分子內酯基遷移而發生異構化。由于綠原酸的特殊結構，決定了其可以利用乙醇、、甲醇等極性溶劑從植物中提取出來，但是由于綠原酸本身的不穩定性，提取時不能高溫、強光及長時間加熱。建議保存時避光密封低溫保存。2469-34-3

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