生化試劑的試劑空白吸光度是反映試劑質量的目標。每種試劑都有必定的空白吸光度規模，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質；有些試劑久置后變渾濁。這些狀況均可使空白吸光度升高。往往需要加大用量，才使“表觀”吸光度上升，將就過試劑空白核對的“關”，其成果為如下狀況：①線性規模變窄 現象：高值測不高。原因：生產試劑時有效成分投料量缺乏；試劑成份穩定性較差。② 靈敏度變低現象：酶促反應速度曲線斜率下降，測定成果有嚴峻系統誤差。原因：試劑底物濃度缺乏。③低值偏高 現象：試劑空白的改變曲線（吸光度VS時刻）明顯動搖。原因：試劑自身不穩定，自行分解；東西酶純度不夠，雜酶含量超限，導致干擾效果。生化試劑的種類主要有染色劑、抗氧化劑、防霉劑、去垢劑和表面活性劑等。1643-29-4

生化試劑的液體單試劑，所謂液體單試劑就是將某種生化檢驗項目所用到的試劑科學地混合在一起，組成為一種試劑。應用時，只須將標本和試劑按一定比例混合，即可進行相應的生化反應，然后用適當的方法檢測結果。應用十分方便。2．液體雙試劑，所謂液體雙試劑就是將某些生化檢測項目所用到的試劑，按用途科學地分成兩類，分別配成兩種試劑，通常第1試劑加入后可起到全部或部分消除某些內源性干擾的作用，第二試劑為啟動被檢測物質反應的試劑，兩種試劑混合后才共同完成被檢項目的生化反應。然后用適當的方法檢測結果。雙試劑型試劑盒，它保持了單試劑的優點，增強了抗干擾能力和試劑的穩定性，提高了測定的準確性。目前市場上的生化檢測試劑盒主要以液體雙試劑為主，與其它類型試劑比較具有液體試劑和雙試劑的優點：提高了抗干擾反應的能力、使測定更科學合理、穩定性能優良。103260-44-2生化試劑是化學工業中的一個重要組成部分。

生化試劑的粉（片）劑型試劑，所謂粉劑型及片劑型試劑，即是將試劑的各組分用球磨技術粉碎成粉劑或混合后壓成片劑，使用前再加入指定的溶液復溶成液體試劑。快速反應試劑盒，快速反應試劑盒主要是為了適應生化分析的技術進步，縮短反應時間，提高工作效率。目前要求這種快速反應的試劑用戶不多。一步法試劑盒，這是隨著方法學的改進，特別是免疫技術的進步，利用特異性抗體參與反應的新型試劑。多項同測組合試劑盒，這類型試劑主要是用于三點雙項同測終點法、三點雙項同測連續監測法和三點雙項同測終點速率法測定的試劑盒。

生化試劑蛋白質的降解：對于細胞來說，生化試劑蛋白質降解有多種用途，包括去除分泌蛋白的N末端信號肽，對前體蛋白進行剪切以產生“成熟”蛋白等。細胞不需要的或受到損傷的非跨膜蛋白質一般由蛋白酶體來進行降解，而真核生物的跨膜蛋白則通過內體運送到溶酶體（動物細胞）或液泡（酵母）中進行降解。降解所生成的氨基酸分子可以被用于合成新的蛋白質。一些蛋白質可以發生自降解。此外，細胞中存在的大量蛋白酶（特別是溶酶體中），可以對外來的蛋白質進行降解，這也是一種細胞自我保護的機制。生物學實驗中，也經常對蛋白質進行降解分析；例如在蛋白質組學中，利用蛋白酶對特定蛋白質進行降解，并對降解產物進行質譜分析而獲得對應蛋白質的序列信息和修飾情況；此外，生物化學實驗中，埃德曼降解法常被用于對蛋白質進行氨基酸序列分析。人體對維生素的需要量很小，日需要量常以毫克或微克計算。

有關生化試劑的基本常識問題解釋如下：何為定性，何為定量：定性是指判定物質有無的屬性；定量是指判定物質的用量，定量的前提是定性，目前生化試劑大都為定量檢測。標準物質是具有一種或幾種物理或化學性質已經充分確定,并用于校正儀器、評價一種測量方法的物質；而校準物是一種用于校準、分度或修正測量值的物質或裝置，這種物質和裝置必須跟蹤國家或國際的標準物質或裝置；校準物是公司指定用來校準某檢測系統（儀器+試劑+方法）的；質控品與校準品的區別：生化試劑的1、組成成份不一樣；2、溯源的要求不一樣；3、用途不一樣。絕大多數酶試劑怕熱，需在0～6℃下保存。55965-84-9

生化試劑與參考測定程序結果一致。1643-29-4

蛋白質結構是指蛋白質分子的空間結構。蛋白質主要由碳、氫、氧、氮等化學元素組成，是一類重要的生物大分子，所有蛋白質都是由20種不同氨基酸連接生化試劑形成的多聚體，在形成蛋白質后，這些氨基酸又被稱為殘基。蛋白質和多肽之間的界限并不是很清晰，有人基于發揮功能性作用的結構域所需的殘基數認為，若殘基數少于40，就稱之為多肽或肽。要發揮生物學功能，蛋白質需要正確折疊為一個特定構型，主要是通過大量的非共價相互作用（如氫鍵，離子鍵，范德華力和疏水作用）來實現；此外，在一些蛋白質（特別是分泌性蛋白質）折疊中，二硫鍵也起到關鍵作用。為了從分子水平上了解蛋白質的作用機制，常常需要測定蛋白質的三維結構。由研究蛋白質結構而發展起來了結構生物學，采用了包括X射線晶體學、核磁共振等技術來解析蛋白質結構。1643-29-4

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