這些資料一旦落入競爭對手中后果如何？誰能來具體保證這些數據資料不外漏？入網企業產品入網后再也沒有偷稅漏稅的貓膩可嘗。誰是受益者？誰動了誰的奶酪？這也是有些企業借故反對電子監管碼的**大真正原因所在。入網加工企業處理包裝和內部工藝流程和加工成本上的難度不一樣：針對國家技術監督總局推出的9大類69種賦碼產品而言，大部分是和老百姓日常生活息息相關的產品。比如：礦泉水、啤酒、面粉、奶粉、糖、食鹽、醬油、醋、醫藥等等，這些產品的生產和加工成本和利潤往往比較透明，有些批量很大，但利潤很低，有的是以分和厘來計算成本利潤的，要在這些產品上增加電子監管碼就要增加電子監管碼賦碼費用，這無疑會增加這些加工型企業的電子監管碼的生產流程上的管理和包裝加工費用成本。這也就是以娃哈哈為首的19家企業抵觸情緒比較高漲的主要原因。而對于非大眾化的、***的、有防偽功能的高附加值的、科技含量較高的產品，這無疑是天大的喜訊，因為這些生產企業，將不必再投入高額的防偽費用就能達到事半功倍的查驗和防偽效果，比如***的酒類產品，它們投入到產品上防偽識別的成本往往絕不是以分和厘來計算的。藥品上的條碼有兩種,一種為普通常見的條形碼,可以通過掃描儀器及軟件掃出價格;另一種為電子監管條碼。浙江藥品電子監管碼

藥品電子監管碼（Drugelectronicsupervisioncode）【針對性】藥品電子監管碼管理系統是針對藥品在生產及流通過程中的狀態監管，實現監管部門及生產企業產品追溯和管理，維護藥品生產商及消費者的合法權益。中國藥品電子監管碼—藥監碼【目的】依靠覆蓋全國的國家藥監網平**成產品狀態查詢、追溯和管理功能。(1)從生產出廠、流通、運輸、儲存直至配送給醫療機構的全過程在藥品監管部門的監控之下。(2)實時查詢每一盒、每一箱、每一批重點藥品生產、經營、庫存以及流向情況，遇有問題時可以迅速追溯和召回。(3)信息預警1)各企業超資質生產和經營的預警；2)藥品銷售數量異常預警，可以指示是否有藥物濫用，或可能某種藥物短時間大量售出提示可能的疾病流行預警；3)藥品發貨與收貨數量和品種核實預警，及時發現藥品是否流失。(4)終端移動執法。藥品監管和稽查人員可以通過移動執法系統，如通過上網，或通過手機便利地在現場適時稽查。昆明飲料瓶電子監管碼藥品電子監管碼和條形碼有什么區別嗎？

    VCS系列小字墨水噴碼機和VCL系列大字墨水噴碼機；VCL系列大字噴碼機是適用鋼材,鋼管,化肥、水泥、建材,釀造等大產品外包裝的噴碼機和VCS小字噴碼機系列是適合食品、制藥、電子產品、管材、日化，飲料等產品數字圖文Logo的噴碼機；同時適應市場需求推出國內VCM系列手持式噴碼機，此款噴碼機為很多企業提供防偽防止竄貨,鑒別竄貨等規范市場管理提供了極大的幫助；接觸式打碼機有v400型臺式色帶打碼機(適合紙盒、標簽、塑料袋、鋁箔、不干膠等)、V300高速打碼機（適合較大產量或集中生產紙盒、標簽、塑料袋、鋁箔、不干膠等）、V400仿噴碼機(油墨打碼機，油墨移印機)(適合小產量或間斷性生產的產品，滿足曲面、凹凸面、瓶罐、電子產品的打碼要求等)。

   藥品電子監管碼在線賦碼系統藥品電子監管碼在線賦碼系統特點應用成本低：通過噴碼機來實現賦碼，成本極其低廉。如數量規模大，單位成本可按毫計算。兼容性好：即能滿足生產線自動化程度較高的行業，又能滿足半手工半自動型行業。防破壞性好：可通過與批號相結合方式實現身份碼加載，同時以激光打碼設備進行燒刻（長久標識）。保護身份碼不被破壞。通用性強：可考慮與企業現有加載生產信息的打碼設備進行集成融合，減少項目投入-廣州慧翼智能科技有限公司電子監管碼是由各生產企業向國家電子監管碼中心申請后，然后印刷或貼在藥品包裝上。

    通過監管網，生產企業和經銷企業可以迅速了解產品市場情況，保護知識產權，實現品牌推廣，掌握物流信息；消費者可以借助短信、電話、網絡以及終端設施等形式查詢產品真實性和質量信息；監管執法部門可以及時掌握有關產品假冒違法的信息并迅速采取執法行動，對質量問題進行流程追溯和責任追究，對問題和缺陷產品進行及時準確的召回管理，將機關部門監管、企業自律和社會監督很好地結合起來，推動了和諧社會的建設。有利于監管部門嚴格監控藥品從生產出廠、流通、運輸、儲存直到藥品消費的全過程實時查詢每一盒、每一箱、每一批藥品的生產、庫存、銷售及物流配送具體流向等情況，遇到問題藥品時，能迅速追溯問題藥品批次、數量、所在地、在線生產數量、尚余庫存量等，比較大限度降低召回成本。 怎么查詢藥品真假?支付寶查詢藥品電子監管碼。數碼電子監管碼制作

電子監管碼到底是什么?浙江藥品電子監管碼

藥品電子監管采集器，又稱 藥品電子監管手持終端。2010年5月11日，國家食品藥品監督管理局（以下簡稱國家局）在前期六大類藥品（主要包括高風險藥品（麻醉類藥品、一類精神藥）及四大類藥品（二類精神藥、血液制品、中藥注射劑、疫苗））成功實施電子監管碼的基礎上發布了國食藥監辦[2010]194號文件，文件明確要求了凡是生產基本藥物目錄下藥品的生產企業必須在2011年3月31日前完成所生產的基本藥物目錄下藥品的電子監管碼實施工作。同時要求凡是批發、經營這些基本藥物目錄下的流通企業必須對賦有電子監管碼的藥品實現入庫與出庫的掃描工作，以實現藥品流通的全流程監管。被納入電子監管碼實施范疇的流通企業主要是基于具有電子監管碼的藥品進行入庫掃描及出庫掃描的工作。因此流通企業只需購買具備滿足中國藥品電子監管碼相應接口文件的手持終端（PDA）設備即可完成電子監管碼的實施工作。浙江藥品電子監管碼