96 孔 PCR 儀是一種基于聚合酶鏈式反應（PCR）技術的儀器，通過 96 孔反應板實現一次性處理 96 個樣本的基因擴增，適用于高通量檢測場景。其設計**是通過精確控溫（加熱、冷卻、恒溫）實現 DNA 的變性、退火、延伸循環，廣泛應用于科研、臨床、農業、司法等領域。臨床與醫學檢測大規模病原體篩查應用：、流感病毒、HPV 等傳染病的批量檢測（如醫院檢驗科、疾控中心）。案例：**期間，96 孔 PCR 儀配合自動化移液工作站，單日可完成數千份樣本的核酸提取與擴增。遺傳疾病批量診斷應用：同時檢測多個樣本的致病基因突變（如地中海貧血、脊髓性肌萎縮癥）。RePure-(D)B梯度功能的應用可有效減少實驗中的試錯次數，節省實驗時間。江蘇單槽基因擴增儀PCR儀微量檢測

反應體系配制與加樣體系配制：按比例在離心管中混合各組分（先加非模板試劑，***加模板，避免污染），輕輕混勻（勿劇烈震蕩），短暫離心（1000-2000 rpm，10-20 秒）使液體沉底。示例（20μL 體系）：qPCR Mix 10μL + 上游引物（10μM）0.8μL + 下游引物（10μM）0.8μL + 模板 2μL + 無菌水 6.4μL（探針法需額外加探針）。加樣：將配制好的體系逐一加入 96 孔板的對應孔中，避免產生氣泡（若有氣泡，用吸頭刺破）。加樣后用封板膜密封（確保無褶皺、無漏液），短暫離心（500-1000 rpm，30 秒），使液體聚集在孔底，避免掛壁。南京定量基因擴增儀PCR儀品牌RePure-T的梯度溫控技術能夠在各個樣本槽之間精確地設置不同的溫度。

瓊脂糖凝膠電泳檢測：PCR 擴增結束后，取適量的擴增產物進行瓊脂糖凝膠電泳。在電場作用下，DNA 根據大小在凝膠中遷移，經過染色后，在紫外燈下觀察是否出現特異性條帶。若出現與預期大小相符的條帶，則初步判斷為轉基因成分陽性；若未出現條帶，則為陰性。熒光定量 PCR 分析：若采用熒光定量 PCR 技術，可根據熒光信號的變化實時監測 PCR 擴增過程。通過標準曲線法或相對定量法，計算出樣本中轉基因成分的含量。一般以 Ct 值（循環閾值）來表示熒光信號達到設定閾值時的 PCR 循環數，Ct 值與模板 DNA 的起始量呈負相關，通過與標準品的 Ct 值比較，可得出樣本中轉基因成分的相對含量。測序驗證：對于瓊脂糖凝膠電泳檢測為陽性的樣本，為進一步確認結果的準確性，可將擴增產物進行測序。將測序結果與已知的轉基因序列進行比對，若序列一致，則可確定樣本中含有相應的轉基因成分。

定性基因擴增儀（PCR 儀）是分子生物學領域用于實現聚合酶鏈式反應（PCR）的設備，其通過精確控制溫度循環，使 DN段在體外實現指數級擴增，為基因檢測、疾病診斷、科研等提供關鍵技術支持。PCR的原理是利用DNA的熱變性、復性及延伸特性，通過循環控溫實現DNA擴增，具體過程如下：變性階段：將反應體系加熱至94-96℃，使雙鏈DNA解旋為單鏈。退火階段：降溫至50-65℃，讓引物與單鏈DNA的特定區域互補結合。延伸階段：升溫至72℃左右，DNA聚合酶以引物為起點，沿模板鏈合成新的DNA鏈。循環重復：上述三步為一個循環，通常進行25-40次，使目標DNA片段以2?的倍數擴增（n為循環數）。RePure-(D)B在同一次實驗中測試多個不同溫度下的反應效果，提高實驗的成功率。

微量檢測：PCR 儀具有強大的信號放大能力，能夠將樣本中極其微量的轉基因 DNA 模板進行大量擴增。即使樣本中*含有少量的轉基因成分，經過多輪的 PCR 循環，也能使目標基因片段的數量呈指數級增長，達到可檢測的水平。通?？梢詸z測到樣本中低至 pg 級甚至 fg 級的轉基因 DNA，能夠滿足對各種復雜基質中微量轉基因成分的檢測需求。早期監測：這種高靈敏度使得 PCR 儀能夠在轉基因成分含量極低的早期階段就進行有效檢測，對于及時發現和監控轉基因生物的擴散、污染等情況具有重要意義，有助于采取相應的措施進行防控和管理。Q9604的應用領域也在不斷擴展，包括遺傳病檢測和疫苗研發等，展現出廣闊的前景。QPCR基因擴增儀PCR儀要多少錢

RePure-T非常適合需要調節多個樣本和多個溫度設置的研究，例如基因擴增、變異檢測和生物標志物發現等領域。江蘇單槽基因擴增儀PCR儀微量檢測

篩選轉基因作物：在食品生產中，許多原料來自轉基因作物。PCR 儀可對食品中的植物成分進行檢測，通過擴增特定的轉基因元件，如啟動子、終止子、目的基因等，判斷食品是否含有轉基因成分。例如，檢測轉基因大豆中的 CP4-EPSPS 基因，確定大豆制品是否為轉基因產品，為消費者提供知情權和選擇權。監控轉基因食品標識：PCR 技術能夠準確檢測食品中的微量轉基因成分，有助于監管部門對市場上的食品進行嚴格監控，確保轉基因食品按照相關法規進行正確標識，防止誤導消費者。江蘇單槽基因擴增儀PCR儀微量檢測