IF=9.3分！Umibio核心產(chǎn)品助力心血管疾病研究！

來源：發(fā)布時間：2024-07-29

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近期，來自空軍軍醫(yī)醫(yī)科大學西京醫(yī)院的費舟教授團隊在Journal of neuroinflammation雜志發(fā)表了題為“Extracellular vesicle encapsulated Homer1a as novel nanotherapeutics against intracerebral hemorrhage in a mouse model”的科研論文，IF=9.3。

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研究背景：腦出血（intracerebral hemorrhage，ICH）是指由于高血壓或外傷等原因?qū)е履X實質(zhì)血管破裂引起的出血，占腦卒中總數(shù)的20-30%，急性期死亡率為30-40%。ICH會引起腦部炎癥，加速腦水腫并導致神經(jīng)元損傷。目前尚無明確的治療手段來應對ICH 引起的炎癥反應。荷馬支架蛋白1型（Homer scaffold protein 1 ，Homer1）廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS），主要分為長Homer1b/c蛋白和短Homer1a蛋白，可以在神經(jīng)保護中發(fā)揮基礎作用。Homer1a在生理條件下的穩(wěn)定性和表達能力很差，實際應用中需要提高Homer1a的穩(wěn)定性并選擇性地靶向ICH組織，而細胞外囊泡（Extracellular vehicles，EVs）作為載體則可以滿足這一要求。

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研究成果及意義：作者在體外誘導星形膠質(zhì)細胞表型從A1向A2轉(zhuǎn)化，然后構建Homer1a-pWPI質(zhì)粒并轉(zhuǎn)染到A2星形膠質(zhì)細胞中。最終成功獲得富含Homer1a蛋白的EVs。該 Homer1a+EVs具有很好的穩(wěn)定性和安全性且可以靶向受損神經(jīng)元。實驗數(shù)據(jù)顯示，Homer1a+ EVs 促進了ICH 小鼠 A1星形膠質(zhì)細胞向A2星形膠質(zhì)細胞的轉(zhuǎn)化。此外，Homer1a+ EVs 通過抑制NF-κB的核易位以及IL-17A：IL17-AR 和RAGE：DIAPH1的結(jié)合能力來抑制 ICH后的RAGE/NF-κB/IL-17信號通路。各項結(jié)果均表明Homer1a+EVs能有效改善ICH后小鼠的炎癥指標、病理特征和生存時間，這一結(jié)論為ICH以及其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病的臨床治療提供了新的思路。

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該研究中使用本公司外泌體專用無血清培養(yǎng)基（UR51102）進行A2星形膠質(zhì)細胞的細胞培養(yǎng)實驗，在排除外源血清外泌體干擾的情況下保證了細胞短期內(nèi)的正常生長及外泌體的正常分泌，為接下來的外泌體提取純化實驗提供了高質(zhì)量的細胞上清。

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相關產(chǎn)品鏈接：外泌體專用無血清培養(yǎng)基 500ml-企業(yè)官網(wǎng)

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參考文獻：Extracellular vesicle encapsulated Homer1a as novel nanotherapeutics against intracerebral hemorrhage in a mouse model. J Neuroinflammation. 2024 Apr 6;21(1):85.

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