上海溪長生物全人源VHH合成文庫篩選效率相較傳統(tǒng)篩選路徑大幅提高，全人源VHH合成文庫的庫容量超過109，CDR-H3區(qū)域隨機(jī)化深度達(dá)15aa，結(jié)合AI預(yù)測技術(shù)預(yù)篩選高潛力克隆，可將篩選周期縮短至7-14天，且獲得的抗體平均親和力KD＜1nM，部分可達(dá)pM級（如0.8pM）。對于膜蛋白（如GPCR）、淀粉樣蛋白等難成藥靶點，文庫通過預(yù)優(yōu)化CDR-H3設(shè)計，可直接針對靶點表位高效篩選。相比之下，傳統(tǒng)雜交瘤技術(shù)能產(chǎn)生＜103個克隆，天然噬菌體文庫庫容量約10?-10?，篩選周期長達(dá)2-3周，且對難成藥靶點需依賴經(jīng)驗性篩選，漏篩風(fēng)險較高，獲得抗體的親和力通常在10nM級別上海溪長全人源 VHH 合成文庫，預(yù)驗證靶點庫即篩即用，科研加速不等待！四川全人源單重鏈合成文庫技術(shù)優(yōu)勢

上海溪長生物積極參與生物醫(yī)藥領(lǐng)域的學(xué)術(shù)交流活動，如ADC藥物開發(fā)大會等，與行業(yè)同仁共同探討抗體發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的進(jìn)展和技術(shù)挑戰(zhàn)。通過學(xué)術(shù)交流，我們不斷汲取新知識、新思想，為全人源VHH合成文庫的持續(xù)優(yōu)化和創(chuàng)新提供動力。同時溪長生物高度重視客戶相關(guān)的信息的保密工作，對全人源VHH合成文庫的相關(guān)數(shù)據(jù)和資料實施嚴(yán)格的保密措施。我們承諾不泄露任何客戶的信息，確保客戶的權(quán)益得到充分保障。選擇溪長生物，就是選擇了一個能夠為您提供安全、可靠服務(wù)的合作伙伴。廣西全人源單重鏈合成文庫原理解讀上海溪長生物技術(shù)有限公司全人源 VHH 合成文庫，助你攻克科研難關(guān)。

全人源VHH合成文庫將生產(chǎn)成本從“高門檻”到“普惠化”，該文庫的抗體可通過大腸桿菌或酵母等原核表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)，從克隆到純化需10天，生產(chǎn)成本較傳統(tǒng)真核表達(dá)系統(tǒng)（如CHO細(xì)胞表達(dá)IgG）降低50%-80%，尤其適合小規(guī)模生產(chǎn)需求。例如，某VHH-偶聯(lián)物的生產(chǎn)成本為同類IgG-ADC藥物的1/3，且10L規(guī)模生產(chǎn)即可滿足科研或獸用需求。而傳統(tǒng)IgG類抗體依賴CHO細(xì)胞或HEK293等真核表達(dá)系統(tǒng)，培養(yǎng)基和純化成本高昂，生產(chǎn)規(guī)模需100L起，對中小企業(yè)而言經(jīng)濟(jì)壓力較大，但是全人源VHH合成文庫相比之下性價比就會高很多。

全人源VHH合成文庫構(gòu)建過程中，通過先進(jìn)的技術(shù)手段實現(xiàn)了CDR區(qū)域的多樣化，能夠產(chǎn)生大量具有不同抗原結(jié)合能力的抗體，滿足了不同科研和臨床需求。VHH抗體的小分子量特點使其具有較高的組織穿透能力，能夠深入到實體瘤內(nèi)部，提高治療的效果，也能跨越血腦屏障，為腦部疾病的治療開辟新的途徑。上海溪長生物還為該文庫提供了多方位的技術(shù)支持和服務(wù)，從樣本采集到抗體交付，每一個環(huán)節(jié)都嚴(yán)格把控質(zhì)量，確保客戶能夠獲得高質(zhì)量的VHH抗體，加速抗體藥物的研發(fā)進(jìn)程。還在為人源化改造發(fā)愁？上海溪長合成文庫，全人源背景直接進(jìn)入臨床前！

上海溪長生物全人源VHH合成文庫，是抗體研發(fā)領(lǐng)域的“智慧寶庫”。我們匯聚了來自上海交大、復(fù)旦大學(xué)等多學(xué)府的人才智慧，結(jié)合超過15年的生物制藥經(jīng)驗，精心構(gòu)建了這一高度多樣的抗體資源庫。文庫中的每一個抗體片段，都經(jīng)過嚴(yán)格篩選與驗證，確保其具有高親和力、高特異性和高穩(wěn)定性。在這里，您可以輕松找到針對特定疾病的抗體候選物，加速研發(fā)進(jìn)程，降低研發(fā)成本。選擇溪長生物全人源VHH合成文庫，就是選擇了一個充滿智慧與潛力的抗體研發(fā)伙伴，共同開啟抗體研發(fā)的新篇章，為人類的健康事業(yè)貢獻(xiàn)力量。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，適配雙抗 / 多抗開發(fā)，分子設(shè)計更靈活！廣東全人源單重鏈合成文庫抗體發(fā)現(xiàn)

科研攻堅利器，上海溪長全人源 VHH 合成文庫，解鎖抗體新可能。四川全人源單重鏈合成文庫技術(shù)優(yōu)勢

截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準(zhǔn)上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市。傳奇生物的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品——西達(dá)基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨(dú)特的二價納米抗體設(shè)計，是FDA批準(zhǔn)的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體，由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市。康寧杰瑞研發(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項納米抗體相關(guān)藥物進(jìn)入到臨床階段。四川全人源單重鏈合成文庫技術(shù)優(yōu)勢