北京MDCK宿主細胞殘留DNA檢測生產企業

來源：發布時間：2025-07-30

關于宿主細胞殘留DNA（rDNA）的風險研究，主要包括傳染性、致病性、免疫原性等，各國藥典對其殘留量有著嚴格的限度要求：美國食品藥品監督管理局（FDA）發布的指導原則中指出生物制品宿主細胞DNA殘留限度不得超過100 pg/劑，對于大劑量的生物制品（如單克隆抗體），根據其殘留DNA來源及給藥途徑，DNA殘留量可放寬至10 ng/劑。《歐洲藥典》通則規定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10 ng/劑。2025版《中國藥典》三部規定，以細胞基質生產的生物制劑DNA殘留量不能超過100 pg/劑。

宿主細胞殘留DNA檢測通過樣品前處理和 qPCR 檢測方法，實現高通量、高靈敏度、高效率和高準確性。北京MDCK宿主細胞殘留DNA檢測生產企業

湖州申科生物宿主細胞殘留DNA復雜基質樣本前處理試劑盒（磁珠法）用于生物制品復雜基質和普通基質下樣品的前處理，其中復雜基質包括過陰離子交換柱的蛋白類樣品、蛋白濃度高且 pH 值非中性的樣品等，可穩定高效地獲得樣品中的微量宿主細胞DNA。試劑盒具有優異的基質兼容性和操作穩定性，可與各個SHENTEK宿主細胞（CHO、大腸桿菌E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、質粒、SV40LTA&EIA 等）DNA qPCR 檢測試劑盒配合使用。

山東MDCK宿主細胞殘留DNA檢測銷售廠家SHENTEK-96S PCR儀配套使用湖州申科各類核酸檢測試劑盒，穩定實現生物制品質量檢測。

宿主細胞殘留DNA的潛在風險之一是其可能的傳播性。這種風險可歸因于殘留DNA中可能攜帶具有潛在入侵能力的完整或部分病毒基因組序列。這些病毒序列可能來源于：1）整合在宿主基因組內的DNA病毒序列或染色體外的游離病毒DNA（如某些皰疹病毒）； 2）整合在宿主基因組內的反轉錄病毒前病毒DNA。研究表明，這類病毒DNA在合適的條件下，無論是在體外培養系統還是體內環境中，都具備侵入宿主細胞或觸發后續病毒生命周期步驟（包括復制）的能力，存在引發病毒源性疾病的潛在威脅（盡管風險概率隨生產工藝控制而明顯降低）。

在開展宿主細胞殘留 DNA（HCD）檢測方法驗證前，需從文件要求與樣品處理兩方面考量。文件要求上，應通過研究方案、研究計劃、報告或標準操作程序（SOP）的形式，預先詳細規定生物分析方法的具體內容，為后續驗證筑牢規范基礎。樣品處理方面，若檢測時樣品存在抑制情況，可考慮稀釋，但稀釋后檢測值需處于可信范圍；對于復雜樣品，若稀釋無法消除抑制，要借助樣品前處理方式提取 DNA 后再檢測，以此保障檢測結果準確可靠，確保 HCD 方法驗證順利、有效推進。

湖州申科生物系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒配套參考品，已溯源至國家標準品。

SHENTEK^® Hi5&AcNPV 殘留 DNA 檢測試劑盒（多重 PCR-熒光探針法）用于定量檢測昆蟲細胞（High Five）桿狀病毒表達系統來源的基因工程疫苗中殘留的 Hi5 細胞 DNA和桿狀病毒（AcNPV）DNA 的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理，采用多重 qPCR 的方法定量檢測樣品中 Hi5 和 AcNPV殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩定可靠，檢測限可以達到 50 copies/反應。試劑盒配套有 Hi5&AcNPV 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK^®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中殘留的 Hi5&AcNPV 微量 DNA。

宿主細胞殘留DNA檢測應用于疫苗生產領域，檢測 Vero 細胞等宿主殘留 DNA，保障疫苗質量。Vero宿主細胞殘留DNA檢測銷售廠家

湖州申科生物rHCDpurify前處理系統搭配系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒，減少手動操作誤差。北京MDCK宿主細胞殘留DNA檢測生產企業

SHENTEK^®豬源/牛源殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量檢測各種生物材料（如生物修復膜、生物補片、脫細胞基質等）中豬源/牛源 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用 PCR 熒光探針法原理，定量檢測樣品中殘留的豬源/牛源 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩定可靠，檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 Porcine/Bovine DNA 定量參考品。本試劑盒與SHENTEK^®動物源性生物材料殘留 DNA 提取試劑盒（磁珠法）配套使用。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，提升對豬源或牛源細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。

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