1 實驗部分

1.1原料和設備

環氧樹脂(E-51)：工業級，巴陵石油化工有限公司；二乙醇胺：分析純，天津福晨化學試劑廠；**：分析純，天津福晨化學試劑廠；無水乙醇：分析純，西隴化工有限公司。

電子天平：HZF-A100,福州華志科學儀器有限公司；電動攪拌器：JJ-1,江蘇金壇市中大儀器廠；電熱鼓風干燥箱：101-2A,中興偉業儀器有限公司；磁力攪拌器：HJ-1,鞏義市予華儀表有限公司；傅里葉變換紅外光譜儀：FT-IR-650S,天津港東科技股份有限公司；熱重分析儀：TG209F3,德國耐馳儀器制造有限公司。

1.2環氧樹脂的親水改性

二乙醇胺與環氧樹脂的開環加成反應，簡單的脂肪胺活性較高，與環氧基反應時會劇烈放熱，1分子的二乙醇胺只有1個活性氫，只與1個環氧基反應，得到1個叔胺基和1個羥基，同時將兩個羥基連接至環氧樹脂分子鏈。

稱取一定量的環氧樹脂加入**和無水乙醇的混合物中，加熱攪拌下使環氧樹脂充分溶解，后升溫至反應溫度，將一定量的二乙醇胺乙醇溶液通過恒壓漏斗緩慢滴加到環氧樹脂的三口瓶中，反應完成后，降溫至室溫。滴入一定量的乙酸，攪拌0.5h,再加入一定量的去離子水攪拌0.5h,得到改性環氧樹脂分散體系。

1.3紅外光譜的測定

利用壓片機壓制溴化鉀片，環氧樹脂以**為溶劑溶解，然后滴到溴化鉀片上，靜置待溶液分布均勻，用紅外干燥箱烘干，測試。

1.4環氧基轉化率的計算

親水改性反應前后環氧樹脂的苯環數量沒有發生變化，而環氧基團因參與反應而含量降低，環氧基在910cm-1處的特征吸收峰高與1600cm-1處苯環的吸收峰高的比值同環氧樹脂中環氧基的含量成正比。

親水改性反應前后環氧樹脂的苯環數量沒有發生變化，而環氧基團因參與反應而含量降低，環氧基在910cm-1處的特征吸收峰高與1600cm-1處苯環的吸收峰高的比值同環氧樹脂中環氧基的含量成正比，以公式(1)的計算結果來表示環氧基的轉化率。

（未完待續）

來源：化工科技，河南省科學院同位素研究所有限責任公司，河南工業大學，邁愛德編輯整理