重組人KLRG1蛋白（Recombinant Human KLRG1 Protein, hFc Tag）是一種重要的免疫調節分子，屬于C型凝集素樣受體家族，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）和活化的T細胞表面。KLRG1（Killer Cell Lectin-like Receptor G1）通過與鈣粘蛋白家族成員（如E-cadherin、N-cadherin）結合，傳遞抑制性信號，從而調控免疫細胞的活性，在維持免疫穩態、防止過度免疫反應中發揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc（hFc）標簽，不僅提高了蛋白的穩定性和溶解性，還便于通過Protein A親和層析進行高效純化。此外，hFc標簽還可用于免疫共沉淀、流式細胞術及體內功能研究等實驗。KLRG1在免疫衰老、慢性沾染及腫瘤免疫逃逸等過程中具有重要作用。研究表明，KLRG1表達水平與T細胞耗竭密切相關，是評估免疫細胞功能狀態的重要標志物。因此，重組人KLRG1蛋白不僅是研究免疫調節機制的重要工具，也為開發免疫治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。在這個過程中，E1使用ATP的能量，在自身的活性位點的半胱氨酸殘基與泛素C末端的甘氨酸殘基形成硫酯鍵。Speract

重組人Latexin蛋白（Recombinant Human Latexin Protein, His Tag）是一種天然存在于哺乳動物組織中的羧肽酶抑制劑，主要在神經系統、免疫系統和某些外周組織中表達。Latexin是目前已知的只有一種能夠特異性抑制羧肽酶A（CPA）和羧肽酶B（CPB）活性的內源性蛋白，在調控蛋白質降解、細胞分化及炎癥反應等過程中發揮重要作用。該重組蛋白通常采用大腸桿菌或真核表達系統（如HEK293細胞）制備，N端帶有His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩定性的蛋白產物。His標簽的引入不僅提高了蛋白的溶解性，也便于后續的Western blot、ELISA、酶活性抑制實驗及蛋白相互作用研究。研究表明，Latexin在神經系統發育、干細胞維持及病抑制中具有潛在功能。例如，在神經干細胞中，Latexin可能通過調控蛋白酶活性影響細胞命運決定；在某些病中，其表達水平與病進展呈負相關，提示其可能具有抑病作用。因此，重組人Latexin蛋白不僅是研究蛋白酶調控機制的重要工具，也為開發相關疾病的治策略提供了有力支持，具有廣的科研和臨床應用前景。Recombinant Human ANGPTL7/CDT6 Protein,hFc TagCas9 NLS與CRISPR/Cas9系統中的gRNA兼容，可以進行位點特異性的DNA切割 。

重組人L1CAM蛋白（Recombinant Human L1CAM Protein, His Tag）是一種重要的神經細胞粘附分子，屬于免疫球蛋白超家族成員，廣表達于神經系統，尤其在神經元軸突生長、遷移和突觸形成過程中發揮關鍵作用。L1CAM（L1 Cell Adhesion Molecule）通過介導細胞間或細胞與基質間的相互作用，參與神經發育、損傷修復及突觸可塑性調控。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩定性，也方便了后續的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細胞粘附實驗等。研究表明，L1CAM在多種病中表達上調，與腫瘤細胞的遷移、侵襲及轉移密切相關。此外，L1CAM基因突變還與X連鎖神經發育障礙（如CRASH綜合征）相關。因此，重組人L1CAM蛋白不僅是研究神經發育和病轉移機制的重要工具，也為開發相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。

在現代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AvrII 便是其中一位“精細切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。AvrII 的識別序列是“C^CTAGG”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 AvrII 能夠在特定位置進行切割，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AvrII 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，AvrII 的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AvrII 成為處理復雜基因組時的理想選擇。AvrII 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AvrII 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvrII 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。在基因編輯過程中，Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質量的單鏈或雙鏈DNA修復模板。

在現代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精細切割手”。它以其高度的特異性和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發揮著重要作用。ApaI 的識別序列是“GGG^CCC”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 ApaI 能夠在特定位置進行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，ApaI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 ApaI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。AluI 的識別序列是“AG^CT”，這一序列在基因組中相對常見。Speract

通過 AccI 對 DNA 的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，幫助診斷某些遺傳性疾病。Speract

重組人LCAT蛋白（Recombinant Human LCAT Protein, His Tag）是一種關鍵的脂質代謝酶，全稱為卵磷脂膽固醇?；D移酶（Lecithin-Cholesterol Acyltransferase），主要由肝臟合成并分泌至血漿中。LCAT在膽固醇逆向轉運過程中發揮關鍵作用，能夠將高密度脂蛋白（HDL）中的游離膽固醇酯化，促進膽固醇從外周組織向肝臟轉運，從而維持體內脂質平衡，預防等心血管疾病的發生。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩定性，也方便了后續的實驗操作，如酶活性分析、脂質代謝研究及藥物篩選等。研究表明，LCAT活性異常與多種疾病密切相關，包括家族性LCAT缺乏癥、、病及代謝綜合征等。因此，重組人LCAT蛋白不僅是研究脂質代謝機制的重要工具，也為開發相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。Speract