在現代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而 DraI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。DraI 的識別序列是“TTT^AAA”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 DraI 的切割位點相對稀少。這種稀有性使得 DraI 在處理大型基因組或復雜基因片段時具有獨特的優勢，能夠避免過度切割導致的片段過小或信息丟失。DraI 會在識別序列的第 4 位和第 5 位之間切斷 DNA 鏈，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 DraI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，DraI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 DraI 成為處理大型基因組時的理想選擇。DraI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 DraI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。這種特性尤其適用于復雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增，以及對特異性要求較高的實驗場景。Esp3I (BsmBI)酶

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重檢測的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實時熒光定量PCR（qPCR）設計的2×預混液，適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測。該試劑盒結合了優化的反應緩沖液、熱啟動Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統，能夠在單個反應孔中同時檢測多個靶基因。產品特點多重檢測能力：可在單個反應孔中實現多達四重的熒光定量PCR反應。防污染設計：含有UDG酶和dUTP，可有效降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優化的反應緩沖液，提高檢測靈敏度和特異性。快速反應：支持快速qPCR程序，可在短時間內完成檢測。通用性強：適用于多種qPCR儀器，包括ABI、Bio-Rad、Roche等。應用場景多重基因檢測：適用于同時檢測多個基因的表達水平或病原體的多重檢測。基因分型與SNP分析：可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態性（SNP）檢測。低豐度基因檢測：適用于低豐度基因的高靈敏度檢測。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑，特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測。BspHI由于其高活性，pA-Tn5轉座酶允許從極少量的細胞中進行實驗，如單細胞水平的研究。

在現代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而BclI便是其中一位“可靠助手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。BclI的識別序列是“T^GATCA”，這一序列在基因組中相對常見，使得BclI能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將DNA鏈切斷，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得BclI在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的DNA片段通過堿基配對結合，再利用DNA連接酶進行連接，從而構建出新的重組DNA分子。在基因工程中，BclI的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得BclI成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BclI的另一個重要應用是基因分析。通過觀察BclI對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

在現代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而 FokI 無疑是其中一位“創新先鋒”。它不僅具有獨特的識別序列和精細的切割能力，還在基因編輯技術中發揮著重要作用。FokI 的識別序列是“GGATG”，這一序列在基因組中相對常見，使得 FokI 能夠在多個位點進行切割。然而，FokI 比較獨特之處在于它的切割機制。與大多數限制性酶直接在識別位點附近切割 DNA 不同，FokI 的切割位點位于識別序列之外。這種特性使得 FokI 在基因編輯中具有獨特的優勢，能夠實現更靈活的切割和插入操作。在基因工程中，FokI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。此外，FokI 還被用于開發新型基因編輯工具，如鋅指核酸酶（ZFN）和轉錄啟動因子樣效應物核酸酶（TALEN）。這些工具利用 FokI 的切割活性，結合特異性 DNA 結合域，能夠在基因組的任何位置實現精細切割和編輯。FokI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 FokI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。UBE2L3與其他E2酶的區別在于它具有特定的結構特征，它包含一個高度保守的UBC結構域，這是E2酶家族的標志。

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液，含有經過配體修飾的熱穩定Taq DNA聚合酶、優化的緩沖體系以及熒光染料，能夠有效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。產品特點該預混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠明顯提高擴增產物的準確性和特異性。其優化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現出色，即使對于高GC含量或復雜結構的模板，也能實現高效擴增。此外，預混液中添加的染料使得PCR產物可以直接進行電泳檢測，無需額外添加上樣緩沖液。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應用于基因組學研究、復雜基因組區域的擴增以及基因克隆等領域。它特別適合填補基因組缺口、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長片段測序模板的制備。其3'端帶A的擴增產物還可直接用于T載體克隆。總之，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長片段擴增能力和便捷的操作流程，為復雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案，是分子生物學實驗室的理想選擇。這種精細的切割能力，讓它在基因工程領域大放異彩。Recombinant Human OTOR

產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AgeI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。Esp3I (BsmBI)酶

在現代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 BbsI 便是其中一位“精密剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。BbsI 的識別序列是“CAG^G↓TCTCTGAGAC↓T”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 BbsI 能夠在特定位置進行切割，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BbsI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。BbsI 的切割位點位于識別序列的第 5 位和第 14 位，這種切割方式可以產生較長的黏性末端，便于與其他 DN片段進行連接。在基因工程中，BbsI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 BbsI 成為處理復雜基因組時的理想選擇。BbsI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 BbsI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，BbsI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。Esp3I (BsmBI)酶