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青海操作簡便超微量分光光度計紫外檢測

來源: 發布時間:2023-06-16

Micro Drop可以檢測45-48mm的10mm光程的比色皿。當使用微量,半微量或者超微量的比色皿時,我們建議使用周邊不透明的比色皿,不透明的比色皿保證了光穿過樣本后全部到達檢測器。而透明的比色皿會讓那些沒有透過樣本的光也到達檢測器,這樣會導致樣品(特別是低濃度樣品)的檢測不準確。
當檢測的波長為紫外區域時(<340nm),要使用石英比色皿,這樣才能透過紫外光。雖然有一些制造商提供紫外透過的一次性塑料比色皿,但是即使質量比較好的塑料比色皿也不能讓低于220nm以下波長的紫外光透過,而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透過性的。
一般單光束的分光光度計都會推薦相配的比色皿,而許多比色皿生產廠家都有嚴格的質控來保證比色皿的性能而不用在換比色皿時需要校準,這些比色皿都可以用在本產品上。
單光束分光光度計是由一束經過單色器的光,輪流通過參比溶液和樣品溶液,以進行光強度測量。青海操作簡便超微量分光光度計紫外檢測

Micro Drop超微量分光光度計基座的維護:
檢測完樣品后請立即擦除基座上的液體,如不繼續檢測,請用純水清潔基座,并擦干,這樣溶液或溶劑不會對基座造成損傷。
禁止接觸任何形式的氟化氫(HF),氟離子會溶解基座內的石英光纖。
請勿使任何液體進入基座與機體之間的縫隙,否則可能會損壞機器。如有液體溢出,請立即擦除。
檢測完樣品后若未及時擦除基座上的液體,或儀器長期使用后,基座表面可能有樣本及其氧化物等雜質殘留,可按如下兩種方法***。
1.用純水***基座表面樣本殘留或樣本氧化物等雜質,步驟方法如下:
1)在底部基座光纖金屬面加3-5ul純水;
2)將翻蓋放下使形成液柱,靜置2-3分鐘;
3)用干凈無絨布將純水擦拭干凈。
2.在純水未能有效***基座表面殘留物的情況下,需用稀鹽酸(0.5M/L)***基座表面樣本殘留或樣本氧化物等雜質,步驟方法如下:
1)在底部基座光纖金屬面加3-5ul稀鹽酸(0.5M/L);
2)將翻蓋放下使形成液柱,靜置2-3分鐘;
3)用干凈無絨布將稀鹽酸擦拭干凈。
注意:用稀鹽酸(0.5M/L)***光纖頭表面雜質后,請務必用純水再***表面的稀鹽酸殘留液。
山東超微量超微量分光光度計廠家直銷朗伯一比爾(Lambert - Beer)定律是分光光度法定量分析依據的基本原理。

物質的吸收光譜:
如果在光源和棱鏡之間放上某種物質的溶液,此時在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜,它出現了幾條暗線,即光源發射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失,這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜。
不同物質的吸收光譜是不同的.因此根據吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質。
當光線通過某種物質的溶液時透過的光的強度減弱,因為有一部分光在溶液的表面反射或分散,一部分光被組成此溶液的物質所吸收只有一部分光可透過溶液。
入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過光。
如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射,分散等因素造成的入射光的損失則:入射光 = 吸收光 十 透過光。

Micro Drop紫外可見檢測功能:
1. 在功能鍵中選擇紫外-可見。
2. 輸入樣品編號。
3. 增加需要檢測的波長值。
4. 可以選擇基線校正,默認的校準波長為750nm,也可以重新輸入一個校準波長。
5. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結果。
6. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座,使用合適的液體建立空白對照,空白對照液體能夠溶解目標溶液。空
白對照液體的pH值和離子濃度應和檢測樣品一樣。
基座模式:取1-2μl空白溶液加到基座上,放下檢測臂并點擊空白檢測。
比色皿模式:插入比色皿時注意儀器上箭頭指示方向。光束(2mm寬)位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,請按照比色皿生產廠家的建議加入液體。
7. 按做空白檢測一樣加入樣品,點擊檢測按鈕開始檢測。
Micro Drop超微量采用新一代的2048線性CCD檢測單元,擁有更高的靈敏度和精確度。

Micro Drop蛋白質檢測功能:
Protein A280檢測類型:
蛋白質具有很強的多樣性,Protein A280功能主要用于檢測那些含有Trp,Tyr殘基或者含有Cys-Cys二硫鍵的純蛋白,這些蛋白在280nm處吸光值較大。這個方法不需要構建標準曲線,在檢測吸光值后,軟件會直接計算蛋白濃度。與核酸檢測一樣,Protein A280光譜圖顯示的是10mm光程下的數據。
Micro Drop在基座模式下可以比較高檢測400mg/ml的BSA而不用稀釋。軟件可以自動使用不同光程來檢測每個樣品的吸光值。
在樣品的10mm吸光值>3.0(>4.5mg/ml BSA)時可以選擇小容量檢測。
核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率較高的功能。廣東雙檢測模式超微量分光光度計試用

Micro Drop可以檢測45-48mm的10mm光程的比色皿。青海操作簡便超微量分光光度計紫外檢測

光譜儀和分光光度計有什么區別?
使用光譜進行定性分析的儀器叫做光譜儀。 使用分光棱鏡或者光柵產生光譜,并利用其中特定的某個或某段光譜線強度來進行定量分析的儀器叫做分光光度計。這兩種叫法基本沒差別,光譜儀都是要有分光組件的,比如ICP-AES, AAS。 但是歷史上因為中國上海精密儀器廠首先將紫外可見分光光度計進行了國產化,當時的技術難點也就在分光技術上。老一代的分析員都是把紫外可見分光光度計直接稱作分光光度計,所以分光光度計也特指紫外可見分光光度計。而熒光光譜儀、核磁共振光譜儀、掃描隧道光譜儀其實也是要有分光組件的,現在都是用光譜儀這個名詞來統稱了,因此光譜儀的概念比分光光度計范圍要大一些,新一些。而分光光度計更集中在定量分析方面的稱呼,有人把AES、AAS也稱作分光光度計因為它們在一般性的分析工作中也主要是用來定量的,這就造成了“分光光度計”和“光譜儀”兩種叫法的混亂。
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