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天津酶標儀波長范圍廣

來源: 發布時間:2023-05-06

熒光酶標儀原理:
由光源氙弧燈發出的光通過切光器使其變成斷續之光以及激發光單色器變成單色光后,此光即為熒光物質的激發光,被測的熒光物質在激發光照射下所發出的熒光,經過單色器變成單色熒光后照射于測樣品用的光電倍增管上,由其所發生的光電流經過放大器放大輸至記錄儀,激發光單色器和熒光單色器的光柵均由電動機帶動的凸輪所控制,當測繪熒光發射光譜時,將激發光單色器的光柵,固定在適當的激發光波長處,而讓熒光單色器凸輪轉動,將各波長的熒光強度訊號輸出至記錄儀上,所記錄的光譜即發射光譜。
K3 Plus酶標儀采用8通道垂直檢測光路光密度檢測理念,可同時配置8塊濾光片。天津酶標儀波長范圍廣

合適的軟件功能對于ELISA定量測定同樣很重要。有研究表明,四參數方程能較好地反映免疫測定的劑量反應曲線,*為適合于定量酶免疫測定的曲線擬合。因此,如目的是定量測定,則在酶標儀的軟件功能中,要有這種曲線回歸方程計算分析功能。其他諸如連點、直線等回歸計算,則可根據酶標儀的應用目的而定,如兼用于微量生化測定,則此類回歸計算就很有必要。此外,酶標儀兼做酶標動力學、凝集反應測定所需的軟件是否應具備,當然也應根據使用目的而定。由于此類軟件一般都較為昂貴,酶標儀常另外單獨按需配備,如果不是實驗室特殊需要,就不必強求這種軟件功能。陜西檢測快速酶標儀價格優惠酶標儀的測定原理使用朗伯-比耳定律。

很多人都會對酶標儀與分光光度計的區別存在疑問,這是因為酶標儀與分光光度計的測定原理是相同的,都是使用朗伯-比耳定律,而且測定的都是樣本的吸光度。那么作為實驗室常用的兩種儀器,它們的主要區別是什么呢?
酶標儀與分光光度計存在一些不同之處,具體差別體現在以下方面:
    (1)盛裝待測溶液的容器:分光光度計用的是比色皿,酶標儀使用的是塑料微孔板(酶標板)。比色皿只能起到盛裝溶液的作用,每個比色皿一次只能盛裝一種溶液。酶標板常用透明的聚乙烯材料制成,對抗原抗體有較強的吸附作用,因此用它作為固相載體,酶標板通常為48孔或96孔,每個微孔可以盛裝不同的溶液。

國內多家機構,如衛生部臨床檢驗中心和計劃生育系統等多次強調酶標儀的重要性,并要求酶聯免疫檢測試劑應使用酶標儀判讀,酶免試劑的質控也應使用酶標儀,并提供酶標儀測定的原始數據,而各廠家的試劑盒說明書沒有是讓用目測的。同時酶免檢測的項目往往是一些實質性的和病變(如:肝炎、、優生優育等),判讀更要求嚴謹,由誤診引起的糾紛很難處理。另外,住院手術病人術前的丙肝、艾滋等EIA試劑檢測是避免因輸血引起引發的醫療事故糾紛的必要手段,正逐漸被許多單位所采用。熒光酶標儀是用來進行熒光的檢測。

酶標儀基于濾光方式的不同可分為濾光片式的酶標儀和光柵式酶標儀。濾光片式酶標儀采用濾光片來進行波長的選擇,酶標儀內置濾光片輪,可選擇試驗所需的不同波長的濾光片來進行分光,光源發出的全波譜光經過濾光片后,大部分被過濾,只剩下濾光片本身允許的波長通過,這樣就可就通過濾光片來獲得特定的波長。濾光片輪一般包含4-6塊濾光片,通過選擇不同的濾光片可獲得不同的波長,但是獲得的波長都是固定的,受到一定的限制,不能獲得任意所需的波長,而且更換濾光片價格比較昂貴。一般波長固定的濾光片有405,450,490,630nm。
酶標儀單波長檢測是指在一個波長下測量吸光度(也稱為終點法)。吉林多功能酶標儀智能化

可見光和紫外光酶標儀分別采用鎢燈及氘燈作為光源。天津酶標儀波長范圍廣

選擇酶標儀的檢測波長:
405nm:ELISA檢測,底物是PNPP;
405-420:ELISA檢測,底物是ABTS;
450nm:
1. 科研應用:
細胞增殖檢測CCK-8;ELISA檢測,底物是TMB;
ELISA檢測,底物是OPD(pH5.0,OPD比較**長450;pH1.0,OPD比較**長492);
2. 醫療應用:
丙肝、乙肝檢測;HIV檢測;甲胎蛋白的測定AFP(肺免疫學檢測);CA15-3(乳腺的測定);單純皰病毒的檢測等等。
3. 農業檢測:
動物疫病檢測,禽類疫病檢測;
4. 食品與環境安全:
檢測,獸藥殘留檢測,添加劑檢測,檢測。
490nm:細胞增殖檢測MTT;
540nm:一氧化氮(NO)檢測;
562nm:蛋白質濃度測定(BCA);
595nm:蛋白質濃度測定(考馬斯亮藍染色);
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