十八、標準作業-操作指導書和可視化標準，并涵蓋安全規則;十九、作業準備驗證，保留伴隨準備驗證和首末件確認中過程和產品的批準記錄。二十、控制ByPassControl。二十一、，**應確保驗證產品和服務要求是否滿足策劃的安排包括控制計劃和書面文件化，是否按照控制計劃中予以了規定。二十二、，**應保持授權的期限或數量方面的記錄。二十三、，當**具有軟件開發時，審核方案(見附錄D)應包括軟件開發能力評估。二十四、，增加：產品一致性;工廠、設施和設備計劃，確保制造可行性(見);顧客滿意(見);預見性和預防性維護計劃;保修績效;顧客記分卡的評審等內容。二十五、二十六、。具體ISO9001:2015、ISO/TS16949：2009與IATF16949:2016標準的區別，請致電或郵件SQS賽學培訓部索取。>>返回目錄IATF16949:2016認證換版常見的17個問題解答1、**早什么時候可以開始進行從ISO/TS16949:2009到IATF16949:2016的轉換審核?可以開始進行IATF16949:2016轉換審核(或者初次審核)的**早日期為2017年1月1日。2、根據轉換指導文件規定：**不能同時進行針對IATF16949的轉移(transfer)審核和轉換(transition)審核。那么，原先持有ISO/TS16949認證的**。通過藍 V 認證，企業在社交媒體平臺獲得專屬權益。東河區什么是藍V認證教程

    它們可**多酚氧化酶的活性，可直接與多酚氧化酶催化后的醌式產物發生反應，阻止聚合氧化物的形成，從而防止食品的棕色反應。通過***重金屬離子以及促進可能成為自由基的過氧化物的分解，一些抗氧化肽和蛋白水解酶能降低自動氧化速率和脂肪的過氧化物含量。折疊營養肽對人或動物的生長發育具有營養作用的肽，稱為營養肽。如蛋白質在腸道內酶解消化可釋放游離的氨基酸和肽。大量研究表明，蛋白質和肽除可直接供給動物機體氨基酸需要外，對動物生長還有一些特殊的額外作用。以游離氨基酸代替完整蛋白質的數量是有限的，低蛋白日糧無論如何平衡氨基酸都無法達到高蛋白日糧的生產水平。動物日糧中蛋白質的重要性部分體現在小腸部位可以產生具有生物活性的肽類。肽類的營養價值高于游離氨基酸和完整蛋白質，其原因有以下幾個方面：1.一般來說，小肽的抗原性要比大的多肽或原型蛋白質的抗原性低。2.與轉運游離氨基酸相比，機體轉運小肽通過小腸壁的速度更**.肽類的滲透壓比游離氨基酸低，因此可提高小肽的吸收效率，減少滲透問題。4.小肽還具有良好的感官/味覺效應。目前，活性肽的研究領域發展很快，已經受到了各國科學家和**的高度重視，短短的幾年內。石拐區怎么樣藍V認證價格擁有藍 V 認證，企業的網絡營銷策略得以如虎添翼，發揮更大效能。

    因為已經得到ISO/TC176認可，所以ISO/TS16949規范就會標以ISO(**標準化**(InternationalStandardOrganization))標志，成為**標準。2009年更新為：ISO/TS16949:2009.目前執行的**新標準為：IATF16949:2016。>>返回目錄IATF16949:2016正式發布**汽車工作組(IATF)已確定將汽車行業*****使用的**質量管理標準之一，ISO/TS16949發展為新的全球行業標準。作為汽車行業質量管理體系技術規范，ISO/TS16949于1999年由IATF和ISO質量管理技術**會ISO/TC176***合作制定。自那時起就成為了汽車行業**為***使用的**標準之一，并致力于協調全球汽車供應鏈中不同的評審和認證體系。2016年10月，IATF發布的IATF16949:2016，超越和取代了的ISO/TS16949標準，明確汽車行業內各**的質量管理體系要求。新標準參考了**新的ISO質量管理體系標準ISO9001:2005并與其保持一致。IATF16949:2016將完全遵照ISO9001:2015標準的結構和要求。IATF16949:2016并不是單獨的質量管理標準，而是作為ISO9001:2015的補充進行實施并加以融合。IATF16949將繼續通過參與ISO/TC176與ISO保持密切合作，確保其與ISO9001標準的一致性。>>返回目錄新版IATF16949認證審核需關注的時間節點。

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    十、記錄的保存**應確定、文件化和實施記錄保存過程。記錄的控制應符合法律、法規、**和顧客的要求。生產零件批準、工裝記錄，產品先期質量策劃(或同等)記錄、采購訂單等及其修改應保持的時間長度，即零件(或零件族)生產和服務的在用時間，再加上一個日歷年，除非顧客或監管機構另行規定。十一、設計和開發策劃-培訓**應確定過程，以確定在報價階段、項目開發階段、生產階段與顧客接觸的人員的培訓需求。適當時，應對人員進行產品質量先期策劃(或同等)和相關顧客特殊要求(CSR)方面的培訓。這種培訓的記錄應可以提供。培訓應包括。但不限于以下內容：FMEA、制造過程控制和控制計劃。在每一**中能支持顧客的制造或設計中心場所的人員，應能通過顧客的門戶平臺訪問并能力使用必要的可用的計算機軟件。按照要求對**的人員提供顧客特殊要求、糾正(或預防)措施、計算機應用軟件有關的培訓。十二、產品設計輸入，嵌入性軟件和菲利普斯曲線;十三、設計和開發更改，對于嵌入式軟件的產品，**應確保將軟件和硬件的實際配置參數文件化并傳達給顧客。十四、供應商選擇過程，增加業務連續性策劃(BCM)的要求;十五、產品嵌入式軟件十六、二方審核;十七、供應商績效開發。憑借藍 V 認證，企業能夠在網絡市場中迅速積累起良好口碑。包頭新媒體藍V認證推薦

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