影響吹掃捕集效率的因素：

1、吹掃溫度，提高吹掃溫度，相當于提高蒸氣壓，因此吹掃效率也會提高。蒸氣壓是吹掃時施加到固體或液體上的壓力，它依賴于吹掃溫度和蒸氣相與液相之比。在吹掃含有高水溶性的組分時．吹掃溫度對吹掃效率影響更大。但是溫度過高帶出的水蒸氣量增加，不利于下一步的吸附，給非極性的氣相色譜分離柱的分離也帶來困難，水對火焰類檢測器也具有淬滅作用，所以一般選取50℃為常用溫度。

2、樣品溶解度，溶解度越高的組分，其吹掃效率越低。對于高水溶性組分，只有提高吹掃溫度才能提高吹掃效率。鹽效應能夠改變樣品的溶解度，通常鹽的含量大約可加到15%～30%，不同的鹽對吹掃效率的影響也不同。

3、吹掃氣的流速及吹掃時間，吹掃氣的體積等于吹掃氣的流速與吹掃時間的乘積。通常用控制氣體體積來選擇合適的吹出效率。氣體總體積越大，吹出效率越高。但是總體積太大，對后面的捕集效率不利，會將捕集在吸附劑或冷阱中的被分析物吹落。因此，一般控制在400～500mL之間。

4、捕集效率，吹出物在吸附劑或冷阱中被捕集，捕集效率對吹掃效率影響也較大，捕集效率越高．吹掃效率越高。冷阱溫度直接影響捕集效率，選擇合適的捕集溫度可以得到較大的捕集效率。 標配80位自動進樣系統。新疆Tekmar捕集裝置采購

吹掃捕集法在生物樣品分析中的應用

Ashley等開發了一種測定人體血液中32種ng/L級揮發性化合物的方法，其檢出限為0.005～0.34 μg/L，回收率高于74%。Prieto等用吹掃捕集一氣相色譜/火焰離子化檢測器測定尿液和血液中的苯乙烯，尿液檢出限為0.4μg/L，血液檢出限為0.6μg/L。Pereiro等用吹掃捕集與色譜聯用測定了尿樣和生物組織中的甲基汞及無機汞，靈敏度**析時間短，尿樣的檢出限為5 pg/g，生物組織的檢出限為0.1～0.5 pg/g。Patrick等利用吹掃捕集測定了海洋生物肝臟和肌肉組織中的揮發性化合物

湖南專業捕集裝置供應商該款儀器不*提升了儀器 的精密度和可靠性，而且**提高了實驗室的分析效率。

吹掃捕集分析法適用于從液體或固體樣品中萃取沸點低于200℃、溶解度小于2％的揮發性或半揮發性有機物，具有富集的功能，對痕量組分的分析比較有利。吹掃捕集法對樣品的前處理無需使用有機溶劑，對環境不造成二次污染，而且具有取樣量少、富集效率高、受基體干擾小及容易實現在線檢測等優點。但是吹掃捕集法易形成泡沫，使儀器超載。且所用時間較多，吹掃中有可能引入雜質以及吸附劑性能的選擇等。此外伴隨有水蒸氣的吹出，水對火焰類檢測器也具有淬火作用。

影響吹掃效率的因素

樣品溶解度 溶解度越高的組分，其吹掃效率越低。對于高水溶性組分，只有提高吹掃溫度才能提高吹掃效率。鹽效應能夠改變樣品的溶解度，通常鹽的含量大約可加到15%～30%，不同的鹽對吹掃效率的影響也不同。

吹掃氣的流速及吹掃時間 吹掃氣的體積等于吹掃氣的流速與吹掃時間的乘積。通常用控制氣體體積來選擇合適的吹出效率。氣體總體積越大，吹出效率越高。但是總體積太大，對后面的捕集效率不利，會將捕集在吸附劑或冷阱中的被分析物吹落。因此，一般控制在400～500mL之間。 質量流量控制器 (MFC) 可精確控制氮氣或氦氣流速，在不同運行模 式下可自動調節流速增加樣品處理量。

Lumin 參數

樣品處理時間：吹掃時間可以根據不同的方法進行設定不同的時間，包括吹掃、解吸、烘焙及冷卻過程

捕集管溫度：室溫至350℃

進樣閥：24V 直流驅動六通閥

進樣管路：所有管路和接頭均有 Siltek® 惰性涂層

樣品富集上限：1ppm (高濃度樣品建議使用 HT3 頂空自動進樣器)

質量流量控制器：氣體流速控制在 5-500mL/min，每個步驟由 Lumin TekLinkTM軟件**控制，同時可用于進樣和泄漏測試
通信接口：USB

供電：220V, 50Hz, 5A

供氣：99.999% 高純氦氣或氮氣

尺寸與重量：22.6cm x 47.5cm x 43.7cm (W x D x H), 12kg

產地：美國 但是吹掃捕集法易形成泡沫，使儀器超載。廣東Tekmar全自動固液一體吹掃捕集裝置廠家直銷

該產品將主要應用于充分提取揮發性有機物，供后端GC/GC-MS分析。新疆Tekmar捕集裝置采購

吹掃捕集法的改進技術

新型接口技術

吹掃捕集器與GC的聯結是P/T-GC-MS聯用分析VOCs的一項重大挑戰，原因在于吹掃捕集器、毛細管柱和質譜對氣流量各有不同的要求。很多實驗室按照美國環保署Method 8260B開展實驗時，選擇寬口徑毛細管柱并配套使用噴射分離器，因為吹掃捕集需要大的氣流量，而寬口徑毛細管柱易承受大的氣流量，噴射分流器又能根據質譜對氣流量的要求調節氣體流速，所以這種方法有一定的優勢。但寬口徑毛細管柱/噴射分離器法用于P/T-GC-MS分析揮發性有機物的時間不長，原因是這種方法存在很多缺陷：柱子易被高濃度樣品污染，前期和末期解吸化合物的色譜分離效率不佳，分析周期長(接近40min)，噴射分離器易壞等問題。能克服上述缺點且色譜分離效率較高的窄口徑毛細管柱，**初應用于P/T-GC-MS聯用分析VOCs的機會不多，因為柱子難以解決來自吹掃捕集器的高載氣流速。EPA Method 8260B提議在捕集器和GC毛細管柱之間增加一個毛細管前置柱接口，并在接口處低溫聚焦途經的分析物，從而冷凝壓縮解吸出來的化學物并集中在窄帶內，然后再輸往GC進行色譜分離。這種方法可行，但增加成本和分析時間。 新疆Tekmar捕集裝置采購