實驗鼠包括小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠四大類。其中，小鼠占我國實驗鼠市場份額比較高，約為79.3%；其次為大鼠，約占9.8%；地鼠排名第三，約占8.1%。近年來，隨著醫學研究水平不斷提升，我國實驗鼠需求日益增加，市場規模不斷擴大。2018-2022年，我國實驗鼠市場規模上漲31.7億元，年復合增長率為28.2%，其中，2022年市場規模為50.3億元，同比上漲27.3%。此外，隨著我國多項醫藥創新驅動戰略政策出臺，創新藥研究逐漸興起，帶動了實驗鼠行業發展，實驗鼠市場需求量進一步升高，行業發展態勢良好。文斯實驗鼠在代謝性疾病研究中的應用獲得國內外高度認可。湖南大鼠培育

基于CRISPR/Cas9技術，我們擁有獨有的全基因組單/多位點分析設計系統、高通量的gRNA載體組裝技術、高效的遺傳轉化技術和基于云端的測序結果自動化分析體系；具有單基因/多基因敲除、短片段/長片段刪除、單堿基/多堿基替換敲入和條件性敲除等多面的基因組編輯技術。特點：簡單——只需提供基因ID或序列快速—— 快50個工作日提供Founder小鼠，全年提供全程服務高效——特有的技術，實現單基因、多基因敲除，條件性敲除，大片段（例如整個外顯子區域或者lncRNA）敲除，DNA片段定點敲入（包括定點突變、GFP等標簽Tag的敲入）山西人類疾病動物模型鼠實驗卡文斯實驗鼠的飼養環境全程監控，確保動物健康與實驗數據準確性。

小鼠特性體型小，發育成熟時體重：雄性20~40g，雌性18~40g；面部尖突，長有19根長長的觸須，耳聳立呈半圓形、眼大、鼻尖，尾長與體長約相等。尾部表皮覆有小角質鱗片。（大約200片鱗片）毛色因品系品種而異常見有：白色、野灰色、黑色、棕色、黃色、巧克力色和肉桂色等。

近年來，基因工程技術不斷實現突破，以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術得到了普遍運用，使實驗鼠大規模生產成為可能，快速推動了實驗鼠行業發展進程。與發達國家相比，我國實驗鼠市場起步較晚，還處于發展早期，隨著國內實驗鼠企業培育技術逐漸成熟、產品種類愈加豐富，市場國產化率正在提升。

小鼠的免疫功能特性：小鼠淋巴系統特別發達，外界刺激可使淋巴系統增生，因此易患淋巴系統疾病。小鼠無扁桃體，胸腺在性成熟時比較大，骨髓為紅髓，終生造血。對多種病毒和病原體易感。對致癥狀物敏感，自發性**癥狀多。

小鼠的發情識別一般通過觀察母鼠陰道的顏色、濕度、腫脹程度來判定

小鼠的日常各項指標：性成熟年齡：雌鼠42-56日齡，雄鼠56-70齡?雌鼠性周期：4天左右?妊娠期：19-21天?哺乳期：19-21天?離乳期：19-21天?平均窩產仔：5-10只，年產6-10胎?出生重：1.0-1.5克?斷奶重：8-10克?睜眼采食日齡：12-13天?平均壽命：2年?日耗料：4-5克?日飲水量：4-7ml?日尿量：1-2ml 常州卡文斯實驗鼠的繁殖性能穩定，滿足大規模實驗需求。

品系名稱:A53T(帕金森疾病)品系編號:D000053品系背景:C57BL/6J

統神經突觸末端的可溶性蛋白，是Lewy小體的重要組成部分。研究發現在家族遺傳性帕金森病中存在有3種突變(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍體的表達，SNCA點突變或者二倍體都會導致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小體，阻礙了多巴胺的代謝和神經元的正常功能，導致神經元的死亡。Prnp-SNCA*A53T轉基因小鼠在朊蛋白啟動子的指導下表達突變的人A53Ta-突觸**白。純合子轉基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月齡大時，一些純合子小鼠出現了逐漸嚴重的運動表型，表現為體重減輕、顫抖、無法直立、肢體部分癱瘓和行動不便等對8~12月齡小鼠進行免疫組化分析,發現a-5yn包涵體在脊髓、腦干、小腦和丘腦中密集堆積，且這些包涵體的結構、位置和發病特征類似于人類家族性帕金森病。除此之外,小鼠從6月齡時就表現出氣味辨別和嗅覺受損。攻擊性是可以觀察到的，尤其是在雄鼠中。雜合子小鼠同樣表現出相似的表型特征，但發病時間較晚，在22~28月齡之間。另外同樣可以觀察到攻擊性行為。純合小鼠經常發生非生產**配(nonproductivematings)。

應用領域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。 3xTg-AD小鼠用于研究與突觸功能障礙和阿爾茲海默癥相關的斑塊和神經纏結病理。山東db/db小鼠受托繁育

常州卡文斯實驗鼠飼養環境恒溫恒濕，減少環境應激影響。湖南大鼠培育

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術的小鼠基因組編輯服務！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是 近幾年出現的一種由RNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術。它是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結合形成tracrRNA/crRNA復合物，此復合物引導核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA，從而實現對基因組DNA序列進行編輯；而通過人工設計這兩種RNA，可以改造形成具有引導作用的gRNA(guideRNA)，足以引導Cas9對DNA的定點切割。基于CRISPR/Cas9技術，湖南大鼠培育