實驗鼠包括小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠四大類。其中，小鼠占我國實驗鼠市場份額比較高，約為79.3%；其次為大鼠，約占9.8%；地鼠排名第三，約占8.1%。近年來，隨著醫學研究水平不斷提升，我國實驗鼠需求日益增加，市場規模不斷擴大。2018-2022年，我國實驗鼠市場規模上漲31.7億元，年復合增長率為28.2%，其中，2022年市場規模為50.3億元，同比上漲27.3%。此外，隨著我國多項醫藥創新驅動戰略政策出臺，創新藥研究逐漸興起，帶動了實驗鼠行業發展，實驗鼠市場需求量進一步升高，行業發展態勢良好。卡文斯實驗鼠的繁育記錄完整，確保科研可追溯性。青海轉基因小鼠生物凈化

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術的小鼠基因組編輯服務！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是 近幾年出現的一種由RNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術。它是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結合形成tracrRNA/crRNA復合物，此復合物引導核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA，從而實現對基因組DNA序列進行編輯；而通過人工設計這兩種RNA，可以改造形成具有引導作用的gRNA(guideRNA)，足以引導Cas9對DNA的定點切割。基于CRISPR/Cas9技術，青海UOX小鼠品系常州卡文斯實驗鼠品系涵蓋C57BL/6、BALB/c等常用科研品種。

實驗鼠是目前應用較為廣闊的一種實驗動物，在探尋基因基礎功能、疾病發病機制和藥物臨床前篩選等方面有著十分重要的作用。然而在實驗鼠（比如SD大鼠、C57小鼠）手術造模或術后給藥觀察的過程中，經常發現實驗鼠啃咬或舔舐皮膚上的縫線、敷料、藥物或傷口，導致實驗無法進行，這是讓實驗人員非常頭疼的問題。收集了下網友遇到的問題比如：大鼠術后傷口被抓撓舔舐？縫線被咬破？小鼠皮炎或創面的敷料難固定？燙傷后傷口包扎被咬掉？小鼠舔舐背部創口或藥物？小鼠創面應用水凝膠用皮釘固定依舊被啃掉？小鼠對藥膏味道敏感一直舔食？大鼠術后啃咬傷口縫線（包括腹部、背部）？大小鼠背部皮膚給藥后一直抓撓舔舐？

轉基因小鼠（TG）模型是通過人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中，使其在遺傳上發生改變，并表達新的基因，從而獲得轉基因小鼠。應用方式如下：借助顯微注射技術將外源基因隨機整合到小鼠基因組中，以獲得過表達或條件性過表達某些基因的基因工程小鼠模型

db基因為4號染色體隱性突變基因，能導致肥胖伴糖尿病，純合子有過超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發突變小凰在出生后2周內就發生高胰島素血癥，血漿胰島素開始升高，在3-4周齡時產生可以辨認的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時胰島素分泌增加至正常值的數倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結合力也低于正常，8周后就發展為非常嚴重的過超高出尋常的血糖癥，期間伴有胰島素抵抗，B細胞功能衰竭，，一般在8~10個月內死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴重，壽命更短;純合小多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育應用領域:更廣地應用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成 療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。 常州卡文斯實驗動物公司專注于多品種實驗鼠的繁育與科研服務。

實驗動物常見的給藥物使用方法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內注射、腦室內注射、皮內注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種

灌胃法經驗總結：1.在操作過程中較重要的是小鼠的固定，注意頭一定要固定好，頭和軀體要保持一條直線，并且灌胃時使小鼠成豎直位，頭向上。2.把握要領，動作盡量迅速，減少小鼠的不適感。3.小鼠灌胃劑量：0.1ml/10g體重：一只20g的小鼠，一般一次灌胃0.2ml。4.操作前將灌胃針安在注射器上大致測量一下從口腔到胃內的位置(較終一根肋骨后緣)的長度,根據此距離確定插入深度,成年小鼠插入大約3厘米。5.固定好小鼠,身體比較好伸展在一條直線，太松會動，太緊就把小鼠脖子勒住了。一般沿口角進針，抵達咽部會有抵觸感，小鼠會有吞咽動作，此時阻力喪失，可繼續下行。 常州卡文斯提供實驗鼠個性化培育方案，滿足不同研究方向的特殊需求。安徽特色鼠技術推廣

常州卡文斯實驗鼠在神經科學領域的研究中表現優異。青海轉基因小鼠生物凈化

品系名稱:ob/ob(I型糖尿病小鼠)品系編號:C000112品系背景:C57BL/6J品系描述:ob基因(0bese)為6號染色體隱性基因,瘦素基因突變，導致瘦素缺乏，純合子導致單純肥胖伴晚期糖尿病，平均產子5~8只;純合突變小鼠4周齡時發生輕度肥胖，表現出高胰島素血癥和糖耐量受損，但沒有形成糖尿病:4周之后體重迅速增加，多種代謝失調，表現出攝食過量，代謝減退體溫下降，糖尿病樣***綜合癥，糖耐量不良，血漿胰島素升高,不育或不孕，創傷愈合能力受損，以及垂體和腎上腺***水平升高，身體脂肪含量增加，能量消耗和活動度降低，大約14月齡時死亡;純合突變小無生育能力，所以必須用雜合子交配以保持此基因。應用領域:屬常染色體隱性遺傳Ⅱ型糖尿病動物，該小鼠肥胖癥與人類的肥胖癥很相似，利用這種小鼠曾進行了許多關于肥胖癥的生化、癥理、***及藥物治療等的研究。還包括腹部肥胖代謝綜合征，非胰島素依賴型糖尿病，瘦素缺乏或功能障礙，傷口愈合能力研究，生育缺陷。青海轉基因小鼠生物凈化