小鼠的抓取固定

1.小鼠的抓取（1）右手提起小鼠尾巴，將其放在鼠籠蓋或其他粗糙表面上

（2）小鼠向前掙扎爬行時，再用左手拇指和食指抓住鼠耳和頸部皮膚

抓取固定時需注意:過分用力,會使動物窒息或頸椎脫臼;用力過小,動物頭部能反轉來咬傷實驗者的手。因此實驗者必須反復練習,熟練掌握。2.小鼠的固定（1）徒手固定用右手抓取鼠尾提起，置于鼠籠或實驗臺向后拉，在其向前爬行時，用左手拇指和食指抓住小鼠的兩耳和頸部皮膚，將鼠體置于左手心中，把后肢拉直，以無名指按住鼠尾，小指按住后腿即可。

固定板固定鼠麻醉后置小鼠固定板上，取仰臥位，用膠布纏粘四肢，再用針透過膠布扎在板上，從而將小鼠固定在小鼠固定板上。（3）固定架固定讓小鼠直接鉆入固定架里,封好固定架的封口,露出尾巴。此裝置特別適用于小鼠尾靜脈注射等。 科研機構信賴常州卡文斯實驗鼠的穩(wěn)定性和重復性。山東db/db小鼠微生物指標自檢

常用動物實驗選擇

1.名稱：KM小鼠

主要用途：廣泛應用于藥理學、毒理學等領域研究以及藥品、生物制品的生產與檢定。簡介：1926年美國Rockfeller研究所從瑞士引入白化小鼠培育成Swiss小鼠。1944年3月17日由湯飛凡教授從印度Hoffkine研究所引進Swiss小鼠，飼養(yǎng)在昆明國家防疫處。由于該小鼠起初引入地是昆明，故稱之為昆明小鼠。解放后國家防疫處遷回北京天壇，更名為衛(wèi)生部生物制品研究所。1950年小鼠隨之引到北京天壇（檢定所現址），當時保種9對。1953年10月移至北京東郊，1954年擴種，相繼引到其他單位，現已遍布全國各地。特點：遠交系小鼠，經50多年的選育，現在KM小鼠zl自發(fā)率極低。不同地飼養(yǎng)的昆明小鼠封閉群的生長發(fā)育與繁殖性能存在一定差異。但其共同特點是抗病力和適應力很強，繁殖率和成活率高。它在我國生物醫(yī)學動物實驗中約為小鼠總用量的70%。 云南國產鼠微生物指標自檢文斯實驗鼠在代謝性疾病研究中的應用獲得國內外高度認可。

品系名稱:GK(I型糖尿病大鼠)品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發(fā)展為顯性糖尿病表現為輕度空腹***、明顯的餐后***、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發(fā)病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現I型糖尿病，即出現了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似，并有***的心肌肥大、間質纖維增生和持續(xù)的心肌細胞凋亡。應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發(fā)性、I型糖尿病動物模型。

品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J品系描述:APP/PS1是表達嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉基因小鼠，均定向于***系統(tǒng)系統(tǒng)神經元。這兩種突變都與早發(fā)性阿爾茨海默病有關。轉基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負荷方面表現出性別差異。同時轉基因小鼠伴隨一定癲癇發(fā)病率，隨著小的年齡增加，發(fā)病率逐漸升高。應用領域:應用于神經退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。常州卡文斯實驗鼠的SPF屏障環(huán)境有效避免外界微生物污染。

基于CRISPR/Cas9技術，我們擁有獨有的全基因組單/多位點分析設計系統(tǒng)、高通量的gRNA載體組裝技術、高效的遺傳轉化技術和基于云端的測序結果自動化分析體系；具有單基因/多基因敲除、短片段/長片段刪除、單堿基/多堿基替換敲入和條件性敲除等多面的基因組編輯技術。特點：簡單——只需提供基因ID或序列快速—— 快50個工作日提供Founder小鼠，全年提供全程服務高效——特有的技術，實現單基因、多基因敲除，條件性敲除，大片段（例如整個外顯子區(qū)域或者lncRNA）敲除，DNA片段定點敲入（包括定點突變、GFP等標簽Tag的敲入）卡文斯實驗鼠以穩(wěn)定的遺傳背景和高效的疾病模型著稱。青海NXG小鼠受托繁育

常州卡文斯與多所高校合作，推動實驗動物科學發(fā)展。山東db/db小鼠微生物指標自檢

品系名稱:ApOE(明星產品)品系編號:C000113品系背景:C57BL/6J

品系描述:APOE:載脂蛋白E缺失(ApOE-/-)小鼠對富含膽固醇的脂蛋白***障礙,大量脂類不能及時有效的***而積聚在血液中，使得血液中的各種相關脂類含量異常升高而在血管壁沉積，血漿總膽固醇、甘油三酯TG、低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白水平增高，并促使泡沫細胞形成，堆積于血管壁內，因此普通飲食喂養(yǎng)的Ap0E-/-小鼠在幼齡時即表現為血脂代謝素亂以及自發(fā)性A5，并隨年齡增長逐漸加重。APOE突變純合小鼠血漿總膽固醇水平比正常小鼠高,3月齡可在臨近大動脈附近發(fā)現脂肪紋,病變損傷隨年齡增加而增大，發(fā)展病程中脂質少但細長細胞增多典型的***病變前期的表現。13月齡小鼠的***病變從頸動脈、心臟和主動脈擴展到腎動脈和髂分叉。17個月以上ApOE缺陷小鼠腦內將出現脂瘤性纖維瘤，同時還有脂質小球和泡沫細胞。應用領域:***地應用于食源性***、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥、血管缺陷、脂質代謝、阿爾茨海默癥(老年癡呆癥)、行為和學習缺陷等研究。 山東db/db小鼠微生物指標自檢

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