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來源: 發布時間:2025-07-16

小鼠的免疫功能特性:小鼠淋巴系統特別發達,外界刺激可使淋巴系統增生,因此易患淋巴系統疾病。小鼠無扁桃體,胸腺在性成熟時比較大,骨髓為紅髓,終生造血。對多種病毒和病原體易感。對致癥狀物敏感,自發性**癥狀多。


小鼠的發情識別一般通過觀察母鼠陰道的顏色、濕度、腫脹程度來判定


小鼠的日常各項指標:性成熟年齡:雌鼠42-56日齡,雄鼠56-70齡?雌鼠性周期:4天左右?妊娠期:19-21天?哺乳期:19-21天?離乳期:19-21天?平均窩產仔:5-10只,年產6-10胎?出生重:1.0-1.5克?斷奶重:8-10克?睜眼采食日齡:12-13天?平均壽命:2年?日耗料:4-5克?日飲水量:4-7ml?日尿量:1-2ml 常州卡文斯實驗鼠的飼養管理符合ISO國際質量標準體系。湖北NXG小鼠選擇

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品系名稱:Wistar-Kyoto

品系簡稱:WKY品系類別:近交系大鼠品系毛色:

白色產品狀態:活物

品系描述:1971年NIH從Kyoto醫學院引入的Wistar種群中得到該品系,為超出平常血壓大鼠的對照品系,雄鼠動脈收縮壓為18.6-20kpa,雌鼠為17.3kpa。

WKY大鼠的特點:(1)憂郁、焦慮等行為異常;(2)內分泌異常,容易應激與Wistar大鼠相比,對應激刺激具有高反應性,可能與下丘腦-垂體-腎上腺軸和下丘腦-垂體-甲狀腺軸異常調節有關;(3)代謝異常。應用領域:用作超出平常血壓對照、多動癥(ADHD)模型對照、抑郁癥模型。 江西NXG小鼠種類3xTg-AD該 轉 基 因 小 鼠 由 Tg(APPSwe,tauP301L)1Lfa 小 鼠 與 家 族 性 阿 爾 茨 海 默 癥 相關的PSEN1的突變鼠雜交獲得。

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品系名稱:UOX(高尿酸小鼠)品系編號:C000123品系背景:C57BL/6J品系描述:卡文斯使用CRISPR-Cas9技術在C57BL/6]小凰基礎上敲除尿酸氧化酶(Uox)的exon3,構建自發高尿酸血癥的小鼠模型,純合小鼠表現出嚴重的高尿酸血癥和尿酸腎病,基因純合小鼠可存活并可育,可以作為人類高尿酸血癥及其相關腎病的動物模型。目前與昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司合作,完成了初步數據驗證。數據顯示,血尿酸水平穩定是理想高尿酸動物模型。應用領域:高尿酸血癥、痛風。

實驗動物是研究疾病發生/防治機制、新型藥物的基礎,包括實驗兔子、實驗猴子、實驗豬、實驗青蛙、實驗鼠等。其中,實驗鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物,其基因組中擁有人類99%蛋白編碼基因的同源基因,是目前應用較廣闊的實驗動物,具有繁殖數量多、發育快、性成熟早、妊娠期短、飼養成本低、實驗重復性高、對外來刺激敏感、遺傳信息清晰等優點。實驗鼠在醫學領域應用十分廣闊,可用于微生物學領域,研究吸血蟲、錐蟲、支原體、沙門氏菌等微生物寄生蟲致病原理;可用于免疫學領域,研究免疫缺陷機理和相關藥物;可用放射學領域,研究放射線照射劑量和輻射效應;可用于藥物篩選領域,篩選藥物對疾病的作用,獲得每種藥物治療效果;可用于安全測試領域,判斷新產品安全性;可用于遺傳學領域,研究遺傳病基因結構和功能,構建人類遺傳病動物模型;可用于老年學領域,探究抗老老藥物效果。常州卡文斯實驗鼠運輸采用恒溫箱,保障動物福利。

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實驗鼠是指經人工培育,對其攜帶的微生物和寄生蟲實行控制,遺傳背景明確或者來源清楚,用于科學研究、教學、生產、檢定以及其他科學實驗的老鼠。實驗鼠包括大鼠、小鼠、地鼠、豚鼠等,具有成熟早、繁殖能力強、對外來刺激敏感等特點。實驗鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物,其基因組與人類高度同源,生理生化及生長發育的調控機理和人類基本一致,同時具有繁殖能力強、世代周期短、飼養成本低等特點,是目前應用較為廣闊的實驗動物之一,其他實驗動物還包括實驗猴子、實驗兔子、實驗豬等。隨著基因工程技術的發展,特別是近年來以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術的普遍運用,使得大規模生產實驗鼠成為可能,從而可以更加精細地模擬人類特定生理病理特征,在闡明生命機理規律、疾病診斷診治完成完成療程以及新藥創制研發等方面具有不可替代的作用。卡文斯實驗鼠配套提供病理檢測、基因型鑒定等增值服務。浙江db/db鼠應用

常州卡文斯嚴格執行實驗動物倫理審查,確保科研合規性。湖北NXG小鼠選擇

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術的小鼠基因組編輯服務!CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是 近幾年出現的一種由RNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術。它是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結合形成tracrRNA/crRNA復合物,此復合物引導核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA,從而實現對基因組DNA序列進行編輯;而通過人工設計這兩種RNA,可以改造形成具有引導作用的gRNA(guideRNA),足以引導Cas9對DNA的定點切割。基于CRISPR/Cas9技術,湖北NXG小鼠選擇

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