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來源: 發(fā)布時間:2021-01-15

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票0酰胺語音編輯鎖定討論上傳視頻上傳視頻本詞條由“科普中國”科學百科詞條編寫與應用工作項目審核。酰基于氮原子相連的化合物稱為酰胺,是一類含氮的羧酸衍生物。在構造上,酰胺可看作是羧酸分子中羧基的羥基被氨基或烴氨基(-NHR或-NR2)取代而成的化合物;也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氫被酰基取代而成的化合物。液體酰胺是有機物和無機物的優(yōu)良溶劑。酰胺的沸點比相應的羧酸高。中文名酰胺外文名acylamide外觀多為無色晶體應用有機合成中間體,溶劑等目錄1概述2命名3酰胺的結構4物理性質(zhì)5化學性質(zhì)6主要用途酰胺概述編輯語音酰基與氮原子相連的化合物稱為酰胺。酰胺既可看做羧酸的含氮衍生物,也可看做氨或胺的衍生物。酰胺命名編輯語音命名時,需將羧酸的酸字改為酰胺。英文將羧酸的詞尾-icacid改-amide。氨的氮原子上連有三個氫,一個氫被酰基取代稱為單酰胺,兩個氫或三個氫被取代的稱為二酰胺或三酰胺。英文用di、tri表示二、三加在羧酸的英文名稱前。二元羧酸,若兩個羧羥基各被一個氨基取代,稱為某二酰胺。英文將二元羧酸的詞尾-dioicacid改為diamide。若兩個羧羥基被同一個氨基取代,得到的環(huán)狀化合物稱為某二酰亞胺。用乙醇溶解后加入活性炭脫色,趁熱過濾,冷卻結晶,水洗晶體,干燥即為純品。虹口區(qū)昂貴硬脂酸酰胺誠信互利

    以確保企業(yè)產(chǎn)品技術的**性、產(chǎn)品質(zhì)量的可靠性和產(chǎn)品數(shù)量的規(guī)模性,為產(chǎn)品創(chuàng)新奠定堅實基礎。主營產(chǎn)品之一:硬脂酸酰胺乳液<產(chǎn)品性能>:本品環(huán)保、無毒無味,為親水型硬脂酸酰胺乳白色液體。結合硬脂酸鋅乳液應用于熱敏紙涂層中,作為熱敏紙增感劑使用。還可用于:水性涂料、紡織、化妝品和塑料橡膠制品中,作優(yōu)良的潤滑劑、分散劑、脫模劑。<產(chǎn)品技術指標>:物化性質(zhì):本品為乳白色分散體,易分散于水中,有滑膩感。在常溫下微溶于有機溶劑。CAS號124-26-5EINECS號204-693-2技術指標產(chǎn)品參數(shù)產(chǎn)品名稱硬脂酸酰胺乳液型號XA-25外觀乳白色液體分子式C17H35CONH2分子量283固含量25%±2粘度≤100CPS細度D50(um)≤1%<用途、參考用量>:1、紙張涂布、熱敏紙增感劑,建議添加量;2、油墨、涂料、紡織品、皮革涂層處理,提高爽滑性、耐磨性、抗粘連性能等,建議添加量。<包裝、運輸、儲存>:本品應貯存在密閉容器內(nèi),存放于陰涼通風處,建議貯存溫度為5~25℃,不宜與強酸強堿性化合物及腐蝕性物品堆放在一起,以免影響穩(wěn)定性。塑料桶50、200公斤或噸桶包裝,本品無毒,無腐蝕,適應各種方法運輸。青浦區(qū)韓國硬脂酸酰胺剪裁由硬脂酸與氨反應生成銨鹽,然后脫水得到。

    XlogP):無2.氫鍵供體數(shù)量:13.氫鍵受體數(shù)量:14.可旋轉化學鍵數(shù)量:165.互變異構體數(shù)量:36.拓撲分子極性表面積7.重原子數(shù)量:208.表面電荷:09.復雜度:20410.同位素原子數(shù)量:011.確定原子立構中心數(shù)量:012.不確定原子立構中心數(shù)量:013.確定化學鍵立構中心數(shù)量:014.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:015.共價鍵單元數(shù)量:1硬脂酰胺性質(zhì)與穩(wěn)定性編輯語音1.無吸濕性,滑爽性好,可提高顏料、染料的分散效果,有潤滑性及脫模性。2.本品為白色或淡黃褪色粉末。在乙醇中重結晶后為無色葉狀結晶。溶于熱乙醇、氯仿、**,難溶于冷乙醇,不溶于水。潤滑性比脂權低,持續(xù)性較短。熱穩(wěn)定性較差,有初期著色性。與少量高級醇(C16-18)配合可以克服上述缺點。硬脂酰胺貯存方法編輯語音內(nèi)襯塑料袋的編織袋包裝。存放于陰涼、通風和干燥處,防潮,防曬。硬脂酰胺合成方法編輯語音將1mol硬脂酸投入反應釜加熱熔融。在攪拌下繼續(xù)升溫至200℃,開始通入氨氣。氨氣從釜底通入,加快攪拌速度,加強氣態(tài)與液態(tài)的接觸。副產(chǎn)物水和未反應的氨氣通過冷凝系統(tǒng)進入回收裝置。當通入氨氣相當硬脂酸質(zhì)量份數(shù)的2倍時,取氣樣檢驗,如果氣體中不再含有水,反應到終點。停止通氨,趁熱出料加工成型。

    但其堿性比氨或胺要弱得多。酰胺堿性很弱,是由于分子中氨基氮上的未共用電子對與羰基的π電子形成共軛體系,使氮上的電子云密度降低,因而接受質(zhì)子的能力減弱。這時C-N鍵出現(xiàn)一定程度的雙鍵性。然而,氮上的電子云密度降低,卻使N-H鍵的極性增加,從而表現(xiàn)出微弱的酸性。如果氨分子中有兩個氫原子被一個二元酸的酰基取代,則生成環(huán)狀的亞氨基化合物(酰亞胺)。由于兩個羰基的吸電子作用,使亞氨基的N-H鍵極性明顯增加,氮上的氫原子較易變?yōu)橘|(zhì)子,而呈弱酸性。例如:水解:酰胺在通常情況下較難水解。在酸或堿的存在下加熱時,則可加速反應,但比羧酸酯的水解慢得多。N-取代酰胺同樣可以進行水解,生成羧酸和胺。與亞硝酸反應:酰胺與亞硝酸作用生成相應的羧酸,并放出氮氣。酰胺主要用途編輯語音主要用作工業(yè)溶劑,醫(yī)藥工業(yè)上用于生產(chǎn)維生素、***,也用于制造殺蟲脒。在有機反應中,二甲基甲酰胺不但***用作反應的溶劑,也是有機合成的重要中間體。詞條圖冊更多圖冊參考資料1.杜彩云,李忠義,蔡冬梅,王秀梅,郭增彩.有機化學:武漢大學出版社,2.邢其毅;裴偉偉;徐瑞秋;裴堅.基礎有機化學(第四版)上冊:北京大學出版社。作為合成橡膠或天然橡膠的內(nèi)部脫模劑和潤滑劑改善膠料的加工劑,賦予制品良好的光澤。

    中國和歐洲進入煉丹術、煉金術時期,中國由于煉制***藥,而對醫(yī)藥進行研究。于秦漢時期完成的**早的藥物專著《神農(nóng)本草經(jīng)》,載錄了動、植、礦物藥品365種。16世紀,李時珍的《本草綱目》總結了以前藥物之大成,具有很高的學術水平。此外,7~9世紀已有關于三種成分混煉法的記載,并且在宋初時**已作為***。歐洲自3世紀起迷信煉金術,直至15世紀才由煉金術漸轉為制藥,史稱15~17世紀為制藥時期。在制藥研究中為了配制藥物,酸、硝酸、鹽酸和有機酸,雖未形成工業(yè),但它導致化學品制備方法的發(fā)展,為18世紀中葉化學工業(yè)的建立,準備了條件。能源可以分為一次能源和二次能源。一次能源系指從自然界獲得、而且可以直接應用的熱能或動力,通常包括煤、石油等。消耗量十分巨大的世界能源,主要是化石燃料。1985年世界一次能源消費量達10610Mt標準煤,其中石油、煤、天然氣、水電、核電;中國一次能源消費量達764Mt標準煤,其中煤、石油、水電、天然氣。二次能源(除電外)通常是指從一次能源(主要是化石燃料)經(jīng)過各種化工過程加工制得的、使用價值更高的燃料。例如:由石油煉制獲得的汽油、噴氣燃料、柴油、重油等液體燃料,它們***用于汽車、飛機、輪船等。

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