阿拉丁試劑產品種類中的Weinreb酰胺，在合成中較重要的應用就是通過WAs能與各種金屬有機試劑反應得到醛酮，且該反應中金屬離子可與WAs的羰基氧和甲氧基氧形成穩定的螯合環，因此不會發生過度加成。其中，Weinreb酰胺還能參與Wittig反應和Shapiro反應制得醛酮。此外，在一些反應中，WAs會發生脫甲氧基副反應，即N-O鍵發生斷裂的現象，導致WAs分解。有機鋅試劑可與各種親電試劑反應，并已被用于多種有機反應，如偶聯反應、共軛加成等。有機鋅試劑具有優越的化學選擇性和較高的官能團耐受性，其制備路線的選擇對其后續反應性和穩定性起著重要的作用。阿拉丁試劑產品利用光學拆分試劑與外消旋混合物生成理化性質不同的非對映異構體而進行拆分。3,4-二甲氧基苯甲腈 CAS：2024-83-1

阿拉丁化學試劑普遍應用于工業、農業、醫療衛生、生命科學、檢驗檢疫、環境保護、能源開發、國防、科學研究和國民經濟的各行各業。格氏試劑及其催化反應極大地推動了有機化學的發展。此外在塑料添加劑、抗震劑、殺菌劑等方面有著多應用，精細有機化工如制藥工業、香料工業的發展都離不開有機金屬試劑。穩定同位素在自然界無處不在，包括所有化合物、水和大氣，所以也就自然地存在于動植物和人體內。其物理化學性質與普通元素相同，所以可用作示蹤劑來標記化合物用于科學研究、臨床醫學和藥物生產等幾乎所有自然領域。有機無機酸堿、相轉移催化劑、氧化還原劑、C-X鍵形成、螯合/絡合劑等合成試劑，他們在有機合成中發揮著重要的作用，被多用于醫藥、光電、精細化工、生物技術等領域中。2-乙酰基蒽 CAS：10210-32-9阿拉丁試劑品類中的去污劑能降低了水的表面張力，也被稱為表面活性劑。

阿拉丁化學試劑普遍應用于工業、農業、醫療衛生、生命科學、檢驗檢疫、環境保護、能源開發、國防、科學研究和國民經濟的各行各業。有機化合物主要由氫元素、碳元素組成，含碳的化合物，但是不包括一氧化碳、二氧化碳和以碳酸根結尾的物質。有機物是生命產生的物質基礎，所有的生命體都含有機化合物。脂肪、氨基酸、蛋白質、糖、血紅素、葉綠素、酶、元素等。生物體內的新陳代謝和生物的遺傳現象，都涉及到有機化合物的轉變。此外，許多與人類生活有密切關系的物質，例如石油、天然氣、棉花、染料、化纖、天然和合成藥物等，均和有機化合物有密切聯系。有機金屬試劑在有機合成中發揮著重要的作用，有機金屬試劑作為有機合成試劑和有機反應的高效、高選擇性催化劑，發展迅速。

阿拉丁化學試劑包括不對稱合成、催化和無機化學、化學生物學、香精香料、有機砌塊、雜環砌塊、有機金屬試劑、合成試劑、特殊合成試劑、穩定性同位素等。化學試劑2-氨基苯胂酸，別名鄰氨基苯胂酸,鄰阿散酸,鄰氨基苯砷酸，屬于一般危化品，CAS編號為2045-00-3，分子式為C6H8AsNO3，分子量為217.05，規格或純度在98%。在水楊醛存在下比色測定鈧。以顯色反應檢驗鈦、釷和鋇。熔點在153°C，對光敏感，易溶于水、乙醇、酸，溶于甲醇、冰醋酸、溶于乙類液體。儲存溫度為密封避光保存。密度在1.0670。氯化四苯砷水合物別名四苯基氯化砷，CAS編號為507-28-8，分子式為C24H20AsCl?xH2O，分子量為418.79，規格或純度在97%。主要應用于陽離子交換試劑；用于制備砷氨基化合物、肟和碳水化合物。熔點在258-260°C。阿拉丁試劑品類中的格氏試劑一般以烷基鹵化鎂(RMgX)和二烷基鎂(R2Mg)的中間態存在。

阿拉丁化學試劑包括不對稱合成、催化和無機化學、化學生物學、香精香料、有機砌塊、雜環砌塊、有機金屬試劑、合成試劑、特殊合成試劑、穩定性同位素等。化學試劑對氨基苯胂酸，別名對氨基苯胂酸;4-氨基苯胂酸,對氨苯基砷酸,阿散酸,對氨基苯砷酸;胂酸苯胺;胺苯胂酸，溶于熱水、戊醇和堿金屬的碳酸鹽的溶液中，適當溶于濃礦酸，微溶于冷水、乙醇及乙酸，不溶于丙類液體、苯、氯仿、乙類液體及稀礦酸。中等毒，半數致死量(大鼠，經口)216mg/kg。有致病可能性。屬于一般危化品，CAS編號為98-50-0，分子式為C6H8AsNO3，分子量為217.05，規格或純度在98%。主要應用在檢定鈰和氨，測定鋯。作醫藥中間體和分析試劑。熔點>300°C，對光敏感，微溶于乙醇;不溶于丙類液體,氯仿,苯。儲存溫度為避光。運輸條件為常規運輸。密度在1.957。阿拉丁試劑產品專題，有機金屬試劑在有機合成中發揮著重要的作用。(s)-3-羥基丁酸 CAS：6168-83-8

阿拉丁試劑穩定同位素物理化學性質與普通元素相同。3,4-二甲氧基苯甲腈 CAS：2024-83-1

阿拉丁試劑產品種類中的N-甲基-N-甲氧基酰胺，又稱Weinreb酰胺(WAs)，是一種被多應用于有機合成中的酰基化試劑。Weinreb酰胺既可與格氏試劑或有機鋰試劑反應合成酮，也可經金屬氫化物還原成醛，且金屬試劑過量不會導致產品過度加成。此外，Weinreb酰胺具有易制備、穩定易存儲，可放大反應的優勢。Weinreb酰胺一般可通過羧酸活化、羧酸衍生物（酰鹵、酯、內酯、酰亞胺、酸酐、醛等）與N,O-二甲基羥基胺鹽酸鹽（DMHA）縮合、三氯甲基醇經同系化-胺化反應等制備。過渡金屬Pd催化合成反應也可合成乙烯基或芳基WAs。3,4-二甲氧基苯甲腈 CAS：2024-83-1

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