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山東一次性生物制藥用攪拌袋

來源: 發(fā)布時間:2023-09-03

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華致林溫馨提示,固定器可以在較小且可再現(xiàn)的充氣袋體積和較高的測試壓力下進行泄漏測試。這對測試靈敏度和可靠性的實現(xiàn)非常重要。此外,在測試過程中,支架可以保護袋子免受機械應力。為了避免這些風險造成的成本浪費,一次性袋子的生產供應商可以在整個產品保質期內保證容器密封的完整性。他們通過工藝應用和質量原則設計一次性產品,并進行過程驗證,以確保過程控制來控制產品的風險。質量控制策略可以保證薄膜、焊縫和袋子的整體完整性。生物制造企業(yè)作為質量風險管理策略的一部分,可以根據(jù)用藥品技術要求協(xié)調會的規(guī)定,進行實施無損檢測。天津一次性生物制藥用攪拌袋以客戶至上為理念,為客戶提供咨詢服務。

華致林小科普:SartoriusStedimBiotech公司一次性使用產品質量體系,完全按照ISO和FDA對醫(yī)療器械的要求進行管理。產品的設計、生產和滅菌工藝完全符合CGMP和生物制藥的操作要求。無菌儲液袋以及實驗配液袋符合以下標準:USP87>:體外生物反應檢測USP8>:體內生物反應檢測USPNo.661>:塑料容器物化性能檢測USPNo.788>:大容量注射液顆粒檢測ISO11737:產品普通微生物檢測ISO1137:醫(yī)藥產品滅菌輻照方法(相對較高水平無菌保證)。一次性2D/3D儲運袋主要用于生物制藥、實驗室和臨床診斷。產品采用USPClassVI級優(yōu)良生物制藥膜,溶解度低,潔凈度高,所有完整性測試保證產品質量。一次性儲運袋同時輻射,滿足無菌、無熱源的要求,避免交叉污染客戶產品的風險,提高批次間轉換效率。

華致林實驗攪拌袋的驗證研究的目的是驗證預先建立的測試方法和測試參數(shù)在袋子體積范圍內可重復、準確地檢測缺陷的能力。為了提供可靠的驗證和測試方法,驗證研究使用了不同常規(guī)生產批次的袋子。對于每批10袋的容量,使用32個具有代表性原材料和工藝可變性的無缺陷試樣和32個有缺陷試樣。這意味著在驗證研究間共測試了640個樣品。在使用每個缺陷的一次性袋樣之前,檢查校準孔的尺寸。用預定的300mbar測試壓力,240秒的穩(wěn)定時間,180秒的測試時間。本研究允許驗證預先建立的測試參數(shù),并在mbar處設置相對較大的壓力衰減。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司交通便利,地理位置優(yōu)越。

無菌實驗攪拌袋在大范圍的應用領域,它們可以取代傳統(tǒng)的玻璃瓶、不銹鋼罐和塑料瓶。容量為5ml-50L,是無菌產品,可直接使用。連接熱塑性軟管的各種配置可以靈活滿足不同的工藝需求。因此,無菌連接和斷開裝置可用于從一個過程到另一個過程的安全連接和斷開。各種規(guī)格的液體處理袋可與不同規(guī)格的過濾器連接,以便輕松滿足工藝中不同體積液體過濾的需要。無針取樣口可輕松采樣。它可以直接與管道連接或連接在不同的接頭上,從而保證更大的靈活性。OPTASFT接頭也可用于輸送無菌液體。無菌儲液袋的化學兼容性保證了其在生物制藥液體處理中應用的各種工藝安全:緩沖液和培養(yǎng)基的除菌過濾和儲存、原液收獲、產品合并、成分收集、樣品收集、批量中間產品保存、終端產品運輸。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司在客戶和行業(yè)中樹立了良好的企業(yè)形象。山東一次性生物制藥用攪拌袋

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多層膜結構保證了無菌儲液袋極低的氣體透過性和良好的化學兼容性,可安全用于緩沖液/培養(yǎng)基的過濾和儲存、原液收獲、產品合并、成分收集、樣品收集、批量中間產品的過濾和儲存、終端產品的儲存和運輸靈活性標準的等多種生物制藥液體處理;3D無菌攪拌袋有多種類型和規(guī)格,可作為儲液袋單獨使用,也可與除菌濾器連接配套使用,也可使用管道無菌連接和密封裝置,實現(xiàn)工藝步驟之間安全的管道連接和分離。Luer接口可用于無針取樣,方便用戶取樣;快速連接器可直接連接或適應各種連接器;長期應用于工業(yè)生產的法蘭接頭可以提供極大的靈活性,華致林小課堂溫馨提示中。山東一次性生物制藥用攪拌袋

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