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貴州儲液袋定制

來源: 發布時間:2022-04-05

    一次性容器技術,用于溶液儲存可預先滅菌,即拆即用使用后拋棄處理——等同于一般廢棄物處理方式可選擇多種樣式,根據客戶的需求進行定制,配合生產需要一次性使用的優勢提高工藝操作的可擴展性:通過快速切換批次,提高生產效率節約清潔時間:調查顯示下游純化工藝操作員工56%的時間用于清潔或等待清潔容器、用于滅菌或等待容器滅菌——Flex-Stable將這一工作內容減少至0減少批次間交叉污染的風險促使產品快速上市減少驗證的時間和成本減少廢水的排放,有助于興建企業通過環評,有助于生產中企業減少廢水處理量(大量減少NaOH等清潔劑的使用)一次性儲液袋與不銹鋼罐的對比一次性技術的概念要于項目初期開始考慮:一次性技術的使用,將極大的減少不銹鋼儲罐、移動罐的投資,減少車間內部純化水、注射用水以及高壓蒸汽管路的設計一次性使用技術將影響車間的圖紙設計,影響自動化操作程序、清潔程序、廠房層高的要求、硬件設備(滅菌釜、水系統)采購,甚至于潔凈區面積、空調系統等設計。一次性技術也有其缺陷。 山東華致林醫藥科技有限公司受行業客戶的好評,值得信賴。貴州儲液袋定制

一次性2D/3D貯運袋主要用于生物制藥、實驗室和臨床診斷等行業。產品采用USP Class VI級高質量生物制藥膜制成,具有低溶出,高潔凈度等特點,全部完整性測試保證產品質量。一次性貯運袋同時經過輻照,滿足無菌、無熱源等要求,避免對客戶產品產生交叉污染的風險,提高批次間的轉換效率。一次性3D貯運袋一般應用于大體積的生產過程中,袋子的外形,尺寸可根據客戶要求定制,方便使用。原材料采用高質量、度的生物制藥膜, 通過完整性測試,同時滿足USP class VI 和無動物來源的要求。雙層無菌包裝,方便使用。 貴州儲液袋定制以客戶至上為理念,為客戶提供咨詢服務。

    驗證研究的目的是驗證預先建立的測試方法和測試參數在袋子的體積范圍內可重復且準確地檢測缺陷的能力。驗證研究使用了來自不同常規生產批次的袋子進行,以提供可靠的驗證和測試方法。對于每批次10袋容量的,使用32個具有代表性原材料和工藝可變性的生產中無缺陷的測試樣品,以及32個有缺陷的測試樣品。這表示在驗證研究期間總共測試了640個樣品。在使用每個缺陷一次性袋子樣品之前,都要檢查其校準孔的尺寸。使用預定的300mbar的測試壓力,240秒的穩定時間,180秒的測試時間進行測試。這項研究允許驗證預先建立的測試參數,并在mbar處設置比較大允許壓力衰減量。經過驗證的壓力衰減方法能夠在不到10分鐘的時間內(包括安裝和測試)以給定的泄漏檢測極限,可靠地從無缺陷的袋子中檢測出有缺陷的袋子。

    多層膜結構保證了無菌儲液袋極低的氣體透過性和良好的化學兼容性,從而使其可以安全用于多種生物制藥液體處理當中,如:緩沖液/培養基的過濾與儲存、原液收獲、產品合并、成分收集、樣品收集、批量中間產物的過濾和存儲、終產品的儲存和運輸靈活性標準的Flexel®3D無菌儲存液袋有多種類型及規格,能作為儲液袋單獨使用,也可除菌濾器連接配套使用,還可使用管路無菌連接和密封裝置(如:BioWelder®和BioSealer®)來實現工藝步驟之間安全的管路連接和分離??梢杂糜跓o針頭取樣的Luer接口能方便用戶取樣;快速連接頭能直接連接或與多種連接頭適配;一直在工業生產中長期應用的法蘭接頭,能提供極大的靈活性。 山東華致林醫藥科技有限公司公司狠抓產品質量的提高,逐年立項對制造、檢測、試驗裝置進行技術改造。

為了避免這些風險所造成的成本浪費,一次性袋子的生產供應企業可在整個產品保質期內保證容器密封的完整性。他們通過工藝應用及質量原則設計一次性產品,并且執行過程驗證并確保過程控制來做到對產品的風險控制。質量控制策略可確保薄膜,焊縫和袋子整體的完整性。作為質量風險管理策略的一部分,并根據國際人用藥品技術要求協調會的規定,Q9生物制造企業可以通過執行無損檢測來降低損失高價值產品的風險,并提高患者和操作者的安全性,對關鍵工藝步驟中使用的所有一次性袋子的使用時實施泄漏測試。這樣可確保用戶的現場運輸,存儲和處理過程中,一次性袋子沒有損壞。


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完整性測試研究的初始階段的目的是預先確定 穩定時間和 測試時間參數,這些參數是在袋子配置的整個體積范圍內可靠地檢測缺陷所必需的。壓力衰減測試方法:該測試方法源自ASTM F2095-01:帶有和不帶有約束板的無孔軟包裝的壓力衰減泄漏測試的標準泄漏測試。一旦設定了測試壓力并使其穩定,系統便會測量壓力衰減并將結果與方法開發和驗證期間確定的驗收標準進行比較 。開發的壓力衰減測試方法根據薄膜,焊縫和袋口的泄漏率指標檢測缺陷。因為經過驗證的測試方法是非破壞性的,所以它與對生物制品生產設施中使用的全部袋子應該執行使用前泄漏測試。 貴州儲液袋定制

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