引發劑的種類有很多，我們可以根據不同的產品用途、工藝條件、聚合方法來告訴不同種類的引發劑，有機過氧化合物的引發劑的結構通式可為R-O-O-H或者R-O-O-R，引發劑種類可分為氫過氧化、酯類過氧化物、酰類過氧化物、酮類過氧化物、二烷基過氧化物、二碳酸酯過氧化物等，其中二碳酸酯過氧化物的活性相對較強，氫過氧化物活性相對較弱。在聚合反應中能使單體分子或線型分子鏈中含有雙鍵的低分子活化而成為游離基，并進行連鎖反應的物質。引發劑不僅會直接影響聚合反應過程能否順利進行，還會影響聚合反應速率和產品的儲存期，而且我們在使用引發劑時一定要適量使用，如果過多會導致反應速度太快，不好控制，如果過少會導致反應不能正常進行，從而影響聚合物的性能。河南叔丁基過氧化物三甲基己酸叔丁酯！湖南叔丁基過氧化物乙基己酸叔丁酯

首先將222g叔丁醇和140g70%的硫酸加入搪瓷反應釜，攪拌混合并冷卻至2～-8℃。在激烈攪拌下，于90min內滴加入126g27%的過氧化氫和400g濃硫酸，加完后繼續攪拌3h。靜置分出油層，用60ml水洗，再用30%的氫氧化鈉溶液洗除叔丁基過氧化氫，然后用水洗。加硫酸鎂干燥、過濾得成品。制法：于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應瓶中，加入叔丁醇，其次222g（3.0mol），70%的硫酸140g，攪拌下冷卻至-2～-8℃。慢慢滴加27%的過氧化氫126g（1.0mol）和400g濃硫酸（4.0mol），約1.5g加完。加完后繼續攪拌反應3h。分出油層，水洗，再用30%的氫氧化鈉溶液洗去叔丁基過氧化氫，而后水洗，無水硫酸鎂干燥，過濾，得過氧化二叔丁基。注：①理論活性氧含量10.94%。與還原劑接觸或受到撞擊會巨烈反應。制備和使用時應注意安全。浙江過氧化物三甲基己酸叔丁酯江蘇叔丁基過氧化物三甲基己酸叔丁酯！

據pH值選擇引發劑在乳液聚合中采用氧化還原引發劑時應根據反應介質的PH值來選擇合適的引發劑二因為pH值能影響氧化還原的電位，從而影響氧化還原的速率。有些氧化還原引發劑只有在一定的pH值范圍內才能起引發劑的作用，超過這一范圍就無引發作用。另外，引發劑應與聚合物體系的其它組分不會產生其他作用。另外引發劑種類、引發劑用量、引發劑加入方式等都會有影響。引發劑對乳液聚合的影響是復雜的，其作用也是很大的。在實際過程中應考慮乳液聚合引發劑的影響，根據不同的乳液聚合選擇不同的引發劑。

過苯甲酸叔戊酯和過苯甲酸叔丁酯這類過氧酯反應活性比較低，因此熱穩定比較好，可在環境溫度下貯存，用于片狀模型料的硫化引發劑。在選用過氧酯類時，應當注意到異丙苯基過氧酯的反應活性比較高，其余依次為：叔辛基過氧酯、叔戊基過氧酯、叔丁基過氧酯。過氧二碳酸酯在工業用的重要過氧化物中毒性較大。所有的過氧碳酸氫酯反應活性基本相同。分子量較高的過氧二碳酸酯更加安全并易于控制。2-乙基己基過氧二碳酸酯是氯乙烯聚合的優良引發劑。使用過氧二碳酸酯的水分散體或乳液可進一步增加安全性。在PVC工業中，對這種配方感興趣的人正逐漸增多。山東二叔戊基過氧化物三甲基己酸叔丁酯！

如果在運輸途中外裝和內裝破損或混入雜質時，要廢棄處理過氧化物。處理時要先了解過氧化物的性質，以免發生事故。處理方法如下：燒毀：在安全場所設置混凝土墻壁，內放置一鐵桶（如果過氧化物比水輕）或使過氧化物滲透至不燃物質（如硅藻土或含水云母）中，在背風地方點火。一次處理量多為5公斤。加水分解：先準備水80份、氫氧化鈉20份和表面活性劑RapisolB800.3份的分解液，然后在過氧化物10倍分解液中逐漸加入過氧化物。這時分解發熱，不需要冷卻。加入后攪拌12~24小時完全分解好后排水。埋在地下：沒有燒毀場所或要處理的過氧化物很少時，挖50cm小洼，流入過氧化物埋在地中，以便自然分解。但不要在一個地方埋大量過氧化物。如果量過多的話，分解速度太慢。灑在大地上：在室溫引起分解的低溫活化過氧化物撒在大地上，使之自然分解。分解時不發火，但發生具有閃燃性的分解氣，因此要注意周圍有無煙火。湖南TPA過氧化物三甲基己酸叔丁酯！重慶液態過氧化物BPO

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干燥過氧化二苯甲酰商品用襯聚乙烯紙袋或纖維版桶盛裝或用襯有聚乙烯的金屬桶盛裝。存放在陰涼、通風、干燥、避光、并由不燃材料構成的單獨倉庫內，向安全方向設置防爆通風器（防爆孔），室內嚴禁裝設電器設備或加熱設施。必須在原包裝容器內存放與取用，不得改裝，以免發生危險。貯存時應加入30%的水，以確保安全。遮光，密封保存，貯藏時必須保存一定水分。運輸時容器上須標有“有機過氧化物”標記，搬運輕拿輕放，嚴禁敲打、撞擊，嚴禁與還原劑、易燃有機物混儲混運。湖南叔丁基過氧化物乙基己酸叔丁酯