上海科耐迪自主研發(fā)生產(chǎn)的一款新型電動執(zhí)行器助力企業(yè)實現(xiàn)智能化
電動執(zhí)行器:實現(xiàn)智能控制的新一代動力裝置
電動放料閥:化工行業(yè)的新星,提升生產(chǎn)效率與安全性的利器
創(chuàng)新電動執(zhí)行器助力工業(yè)自動化,實現(xiàn)高效生產(chǎn)
簡單介紹電動球閥的作用與功效
電動執(zhí)行器如何選型及控制方式
電動執(zhí)行器選型指南:如何為您的應用選擇合適的執(zhí)行器
電動執(zhí)行器主要由哪些部分組成
電動執(zhí)行器這些知識,你不能不知道。
電動焊接閘閥的維護保養(yǎng):確保高效運轉(zhuǎn)與長期壽命的關(guān)鍵
過氧化氫滅菌生物指示劑的芽孢計數(shù)方法注意事項 方法適用于泰林不銹鋼載體的過氧化氫滅菌生物指示劑芽孢計數(shù)(片式/自含式)。 生物指示劑芽孢計數(shù)過程中,可能由于人員、計數(shù)方法、實驗材料、儀器設(shè)備、環(huán)境等因素,造成計數(shù)結(jié)果不準確。 我司研究結(jié)果表明,稀釋液會對計數(shù)結(jié)果產(chǎn)生影響,如使用0.1%蛋白胨水溶液、含0.05%吐溫80的0.9%無菌氯化鈉溶液、含0.05%吐溫80的pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液作為稀釋液時,芽孢計數(shù)結(jié)果偏低; 如在計數(shù)操作過程中未對產(chǎn)品進行超聲洗脫,也會導致芽孢計數(shù)結(jié)果偏低。GB18281.1要求,在生物指示劑有效期內(nèi),用戶或第三方機構(gòu)使用制造商給出的方法所檢測出活菌的數(shù)量,應介于生物指示劑產(chǎn)品標定值的50%~300%之間。此外,根據(jù)ISO 11138-7要求,在驗證生物指示劑含菌量時,用戶應遵循制造商所提供方法和材料的建議,因為方法和材料的差異可能對結(jié)果有重大影響。泰林生物指示劑的直管式設(shè)計體積小巧,適合特定管道材料滅菌效果監(jiān)測。湖南115℃壓力蒸汽滅菌生物指示劑
為什么要使用生物指示劑 確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性 醫(yī)療領(lǐng)域:在醫(yī)療器械和藥品的生產(chǎn)過程中,滅菌效果直接關(guān)系到患者的生命安全。使用生物指示劑可以確保滅菌過程的有效性,從而保證醫(yī)療器械和藥品的無菌性,降低感染風險。 食品行業(yè):在食品加工和包裝過程中,滅菌是防止微生物污染、延長保質(zhì)期的重要環(huán)節(jié)。生物指示劑能夠驗證滅菌過程的可靠性,確保食品的安全性和質(zhì)量。 工業(yè)生產(chǎn):在一些工業(yè)生產(chǎn)過程中,如生物制品、疫苗等的生產(chǎn),滅菌效果的驗證同樣至關(guān)重要。生物指示劑的使用可以確保生產(chǎn)環(huán)境和產(chǎn)品的無菌性,保障生產(chǎn)過程的順利進行和產(chǎn)品質(zhì)量。 5. 提供可追溯性 記錄和追溯:生物指示劑的檢測結(jié)果可以作為滅菌過程的記錄,便于追溯和管理。在發(fā)生問題時,可以通過這些記錄查找原因,采取相應的措施進行改進。這種可追溯性對于質(zhì)量管理體系(如ISO 9001、ISO 13485等)的實施和認證也具有重要意義。河南生物指示劑USP要求泰林生物指示劑的使用簡便,適合各種規(guī)模的實驗室和生產(chǎn)環(huán)境。
監(jiān)控液體滅菌效果時,為什么要將懸液式濕熱滅菌生物指示劑放入液體中呢? 液體滅菌,自然是想了解液體內(nèi)部的滅菌情況啦。我們將溫度探頭分別放在水中、培養(yǎng)基中、和滅菌器中,得到了如下溫度趨勢信息:當滅菌器溫度達到設(shè)定值時(以121℃為例),滅菌器開始滅菌計時,此時被滅菌的培養(yǎng)基溫度只有109℃。因此,在進行物理驗證時需要將溫度傳感器放置在被滅菌液體中,同理,生物指示劑也要置于液體內(nèi)部進行監(jiān)測,才能反應液體的真實滅菌情況。
環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計數(shù)注意事項 1、切勿將生物指示劑進行紫外照射消毒,建議對初級包裝進行擦拭。 2、環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計數(shù),建議使用含0.1%聚山梨酯80的無菌純化水進行稀釋。 3、吸取含紙質(zhì)載體的菌液時,避免纖維堵槍頭,導致移液不準確。 4、建議以單片(支)生物指示劑的形式進行計數(shù),確保每片(支)生物指示劑計數(shù)結(jié)果均符合要求。 5、建議使用玻璃珠(4mm-6mm)對紙質(zhì)載體進行打散處理。 6、芽孢計數(shù)過程中必須進行熱激活處理:溫度80℃-85℃,時間10min。帶你了解滅菌方式對指示微生物的選擇有什么具體要求。
自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑關(guān)鍵性能之抗性(D值)和培養(yǎng)耐受性 生物指示劑對滅菌過程的挑戰(zhàn)必須超出物品的微生物負荷量及耐受性,以保證滅菌程序有更大的安全性。一般來說,生物指示劑的抗性用D值來表示。D值是指將試驗微生物殺滅90% 所需的滅菌時間或滅菌劑量。自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑需使用抗力儀進行D值測定,通過陰性分數(shù)法或殘存概率法計算其D值,滅菌溫度一般為121℃,D值應處于1.5min~3min的范圍內(nèi)。自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑需在55℃~60℃下培養(yǎng),在必需的培養(yǎng)周期內(nèi),培養(yǎng)基的揮發(fā)難以避免。 市場上不少自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑培養(yǎng)前需使用封口膜或其他封口材料對透氣孔進行封堵,否則培養(yǎng)周期內(nèi)培養(yǎng)基迅速蒸發(fā),培養(yǎng)結(jié)果難以觀察。 故培養(yǎng)耐受性也是自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑不可忽視的關(guān)鍵性能。如何驗證滅菌過程的可靠性?泰林生物指示劑通過培養(yǎng)指示微生物明確判斷滅菌是否成功。江蘇生物指示劑培養(yǎng)
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生物指示劑芽孢計數(shù)方法 2020版《中國藥典》指出,生物指示劑的被殺滅程度,是評價一個滅菌程序有效性最直觀的指標。 《藥品GMP指南》生物指示劑的應用中指出,實驗室在接受商品化生物指示劑時,應進行微生物數(shù)量測定。那么,生物指示劑的總芽孢數(shù)是如何確定的呢? 相關(guān)法規(guī)要求生物指示劑入廠總芽孢數(shù)復核要求樣品數(shù)不少于4個最小單位,應按照制造商提供的方法進行計數(shù)。因不同滅菌形式選用的指示微生物存在差異,對應的計數(shù)方法操作也存在很多不同,泰林生物生物指示劑經(jīng)過嚴謹?shù)姆椒▽W驗證,可以給用戶提供高效的入廠芽孢計數(shù)方法。湖南115℃壓力蒸汽滅菌生物指示劑
浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司多年以來秉持”開拓、創(chuàng)新、務實、高效“的企業(yè)精神,致力于生物技術(shù)、醫(yī)學工程、醫(yī)療器械、制藥工程、分析儀器、生物新材料等領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)品開發(fā),為生命科學研究和產(chǎn)業(yè)化提供一站式系列成套裝備、精密儀器、配套耗材等產(chǎn)品與服務,構(gòu)建泰林特色產(chǎn)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)。公司的產(chǎn)品與解決方案廣泛應用于醫(yī)療、制藥、疾病控制、食品、水生態(tài)、科研院校等領(lǐng)域。以高質(zhì)量的創(chuàng)新產(chǎn)品,始終在業(yè)界保持良好的商業(yè)口碑。